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관상동맥 우회술 후 비디오 보조 퇴원 교육이 환자 만족도와 불안에 미치는 영향 검토

2026년 4월 13일 업데이트: Nursena Birgin, Hasan Kalyoncu University

관상동맥 우회로 이식 수술 후 비디오 지원 퇴원 교육이 환자 만족도와 불안에 미치는 효과 검토

본 연구는 관상동맥우회술(CABG) 수술 후 표준 및 맞춤형 영상 지원 퇴원 교육이 환자 만족도와 불안 수준에 미치는 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다. 연구 시작 전, Hasan Kalyoncu University 및 관련 의료 기관으로부터 윤리적 승인을 획득했습니다. 연구는 Gaziantep Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital와 Gaziantep City Hospital의 심혈관외과 병동에 입원한 총 120명의 CABG 수술 환자를 대상으로 수행되었습니다. 환자는 무작위로 대조군, 표준 영상 지원 교육군, 맞춤형 영상 지원 교육군의 세 그룹으로 배정되었습니다. 데이터는 환자 정보 양식, 환자 교육 만족도 척도, 상태-특성 불안 척도(STAI)를 사용하여 수집되었습니다. 데이터는 SPSS 버전을 사용하여 분석되었습니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, 터키 (Türkiye), 2700
        • Gaziantep City Hospital, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

편의 표집 방법이 사용되었습니다. 포함 기준을 충족하고 사전 동의를 제공한 총 120명의 적격 환자가 연구에 등록되었습니다. 참가자는 세 개의 병렬 그룹으로 무작위 할당되었습니다: 표준 비디오 교육, 맞춤형 비디오 교육 및 대조군.

설명

포함 기준:

  • 관상동맥우회술(CABG)을 받은 환자
  • 18세 이상
  • 퇴원 단계에 있으며 퇴원 교육을 받을 자격이 있는 환자
  • 터키어를 읽고 이해할 수 있는 환자
  • 효과적으로 의사소통할 수 있는 환자
  • 연구에 참여하고 서면 동의서를 제공할 의사가 있는 환자

제외 기준:

  • 심각한 정신 질환 진단
  • 인지 장애 또는 치매 존재
  • 교육 프로그램 참여를 방해하는 시각 또는 청각 장애
  • 중환자실 치료가 필요한 주요 수술 후 합병증 발생
  • 퇴원 시 임상적으로 안정되지 않은 환자
  • 연구 과정 중 연구에서 철회하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
SVG
표준 비디오 그룹
행동: 비디오 퇴원 교육
심혈관 수술 병동 환자들은 퇴원 당일 연구에 대해 설명을 듣고 서면 동의서를 작성하였습니다. 교육 중재 전에 환자들은 인구통계학적 정보 양식과 상태-특성 불안 척도(STAI)를 작성하도록 요청받았습니다. 같은 날, 임상 간호사에 의해 일상적인 퇴원 교육이 제공되었으며, 교육 후 환자들의 질문에 답변하였습니다. 또한, 연구자가 준비한 표준화된 동영상이 퇴원 당일 문자 메시지를 통해 환자들의 휴대폰으로 전송되었습니다. 환자들은 동영상을 시청하도록 요청받았으며, 시청 후 발생한 모든 질문에 답변하였습니다. 또한, 교육 중 제공된 정보를 상기해야 할 필요가 있을 때마다 퇴원 후에도 동영상을 다시 시청할 수 있다는 점을 알려주었습니다.
iVG
개별 비디오 그룹
행동: 개인 맞춤형 퇴원 교육 동영상
퇴원 당일 환자들은 연구에 대해 설명을 듣고 서면으로 된 동의서를 작성하였습니다. 개인 맞춤형 동영상 그룹의 환자들은 교육 중재 전에 상태 및 특성 불안 수준이 평가되었습니다. 환자들이 퇴원 후 교육 콘텐츠에 접근할 수 있도록, 연구자가 준비한 사전 녹화된 동영상을 문자 메시지를 통해 휴대전화로 전송하였습니다. 환자들은 동영상을 시청하도록 요청받았으며, 시청 중 발생할 수 있는 질문에 답변하기 위해 연구자가 함께 남아 있었습니다.표준 동영상에 포함되지 않은 정보(예: 환자의 만성 질환 및 퇴원 후 사용할 약물)는 구두로 제공되었습니다. 이러한 개인 맞춤형 지침 역시 동영상으로 녹화되었습니다. 개인 맞춤형 정보를 담은 동영상은 이후 문자 메시지를 통해 환자들의 휴대전화로 전송되었습니다. 모든 질문이 해결된 후, 환자들의 상태 불안 수준과 환자 교육에 대한 만족도가 평가되었습니다
CG
대조군
행동: 퇴원 교육
퇴원 당일, 대조군 환자들에게 연구에 대해 설명하고 서면 동의서를 획득하였습니다. 교육적 중재 전에 환자들의 상태 불안 및 특성 불안 수준을 평가하였습니다. 자료 수집 양지를 시행하고, 환자들에게 설문지를 작성하도록 요청하였습니다. 대조군 환자들은 표준 임상 실무에 따라 정례적인 구두 퇴원 교육을 받았습니다. 교육 후, 환자들의 질문에 답변하였습니다. 이어서, 그들의 상태 불안 수준과 환자 교육에 대한 만족도를 평가하였습니다. 자료 수집 양지를 재시행하고, 환자들에게 설문지를 다시 작성하도록 요청하였습니다. 설문지 작성에는 약 15-20분이 소요되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 교육 만족도 척도 총점
기간: "Baseline" 또는 "Day 1"
환자 만족도는 환자 교육 만족도 척도(Patient Education Satisfaction Scale)를 사용하여 평가됩니다. 이 척도는 30개의 리커트 유형 항목으로 구성되어 있습니다. 각 항목은 1점에서 5점까지 점수가 매겨지며, 총 점수 범위는 30점에서 150점까지입니다. 높은 점수는 퇴원 교육에 대한 높은 만족도를 나타냅니다.
"Baseline" 또는 "Day 1"
상태 불안 점수 (상태-특성 불안 척도 - STAI-State)
기간: "Baseline" 또는 "Day 1"
상태 불안 수준은 상태-특성 불안 척도(STAI-State)를 사용하여 측정됩니다. 점수 범위는 20점에서 80점까지이며, 높은 점수는 더 높은 수준의 불안을 나타냅니다
"Baseline" 또는 "Day 1"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hasan Kalyoncu University

수사관

  • 수석 연구원: Nursena Birgin, expert, Hasan Kalyoncu University
  • 연구 책임자: aynur koyuncu, associate professor, Hasan Kalyoncu University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 13.04.2023 -008

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아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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