Att undersöka effekterna av videostödd utskrivningsutbildning efter hjärtbypassoperation på patienttillfredsställelse och ångest
13 april 2026 uppdaterad av: Nursena Birgin, Hasan Kalyoncu University
Undersökning av effekterna av videostödd utskrivningsinformation efter bypassoperation på kranskärl på patienttillfredsställelse och ångest
Denna studie genomfördes för att undersöka effekterna av standardiserad och individualiserad videostödd utskrivningsutbildning på patienttillfredsställelse och ångestnivåer efter Coronary Artery Bypass Graft (CABG)-kirurgi.
Innan studiens start erhölls etiskt godkännande från Hasan Kalyoncu University och relevanta hälso- och sjukvårdsinstitutioner.
Studien genomfördes med totalt 120 patienter som hade genomgått CABG-kirurgi och var inlagda på hjärtkirurgiavdelningarna vid Gaziantep Dr. Ersin Arslan Utbildnings- och forskningssjukhus och Gaziantep City Hospital.
Patienterna randomiserades till tre grupper: en kontrollgrupp, en standardiserad videostödd utbildningsgrupp och en individualiserad videostödd utbildningsgrupp.
Data samlades in med hjälp av Patientinformationsformuläret, Patient Education Satisfaction Scale och State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
Data analyserades med SPSS version
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
120
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Gaziantep
-
Gaziantep, Gaziantep, Turkiet (Türkiye), 2700
- Gaziantep City Hospital, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
En bekvämlighetsurvalsmetod användes.
Totalt 120 berättigade patienter som uppfyllde inklusionskriterierna och gav informerat samtycke inkluderades i studien.
Deltagarna randomiserades till tre parallella grupper: standardvideoutbildning, individuell videoutbildning och kontrollgrupp.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som har genomgått kranskärlsbypassoperation (CABG)
- Ålder 18 år och äldre
- Patienter som befinner sig i utskrivningsfasen och är berättigade att få utskrivningsutbildning
- Kan läsa och förstå turkiska
- Kan kommunicera effektivt
- Villiga att delta i studien och lämna skriftligt informerat samtycke
Exklusionskriterier:
- Diagnos av allvarlig psykisk störning
- Förekomst av kognitiv nedsättning eller demens
- Syn- eller hörselnedsättning som skulle förhindra deltagande i utbildningsprogrammet
- Utveckling av större postoperativa komplikationer som kräver intensivvård
- Patienter som inte är kliniskt stabila vid tidpunkten för utskrivning
- Patienter som avbryter deltagandet i studien under forskningsprocessen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
SVG
standard videogrupp
|
På utskrivningsdagen informerades patienterna på hjärt- och kärlkirurgiavdelningen om studien, och deras skriftliga informerade samtycke erhölls.
Före utbildningsinterventionen ombads patienterna att fylla i introduktionsinformationsformuläret och State-Trait Anxiety Inventory (STAI).
Samma dag gavs rutinmässig utskrivningsutbildning av kliniksjuksköterskan, och patienternas frågor besvarades efter sessionen.Dessutom skickades en standardiserad video som förberetts av forskaren till patienternas mobiltelefoner via SMS på utskrivningsdagen.
Patienterna ombads att titta på videon, och eventuella frågor de hade besvarades efter visningen.
De informerades också om att de kunde titta på videon igen efter utskrivningen närhelst de behövde återkalla informationen som gavs under utbildningen.
|
|
iVG
individuell videogrupp
|
På utskrivningsdagen informerades patienterna om studien och deras skriftliga informerade samtycke erhölls.
Innan det pedagogiska ingreppet bedömdes tillstånds- och trait-ångestnivåerna hos patienterna i den individualiserade videogruppen.
För att möjliggöra för patienter att komma åt det pedagogiska innehållet efter utskrivning skickades en förinspelad video förberedd av forskaren till deras mobiltelefoner via textmeddelande.
Patienterna ombads titta på videon, och forskaren stannade kvar hos dem under visningen för att besvara eventuella frågor. Information som inte ingick i standardvideon—såsom patienternas kroniska tillstånd och mediciner som skulle användas efter utskrivning—tillhandahölls muntligt.
Dessa individualiserade instruktioner spelades också in som en video.
Videon som innehöll personlig information skickades sedan till patienternas mobiltelefoner via textmeddelande.
Efter att alla frågor hade behandlats utvärderades patienternas tillståndsångestnivåer och tillfredsställelse med patientutbildningen.
|
|
CG
kontrollgrupp
|
På utskrivningsdagen informerades patienterna i kontrollgruppen om studien, och skriftligt informerat samtycke erhölls.
Innan utbildningsinsatsen bedömdes patienternas tillstånds- och traitsångestnivåer.
Datainsamlingsformuläret administrerades, och patienterna ombads att fylla i frågeformuläret. Patienterna i kontrollgruppen fick rutinmässig muntlig utskrivningsutbildning i enlighet med standard klinisk praxis.
Efter utbildningen adresserades patienternas frågor.
Därefter bedömdes deras tillståndsångestnivåer och tillfredsställelse med patientutbildningen.
Datainsamlingsformuläret administrerades på nytt, och patienterna ombads att fylla i frågeformuläret igen.
Att fylla i frågeformulären tog cirka 15-20 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Totalt resultat på patientutbildningstillfredsställelseskalan
Tidsram: "Baseline" eller "Dag 1"
|
Patienttillfredsställelse kommer att utvärderas med hjälp av Patient Education Satisfaction Scale, en 30-punkts Likert-skala.
Varje punkt poängsätts från 1 till 5, och totalsummorna ligger mellan 30 och 150.
Högre poäng indikerar högre tillfredsställelse med utskrivningsundervisningen.
|
"Baseline" eller "Dag 1"
|
|
Tillståndsångestpoäng (State-Trait Anxiety Inventory - STAI-State)
Tidsram: "Baseline" eller "Dag 1"
|
Tillståndsångestnivåer kommer att mätas med State-Trait Anxiety Inventory (STAI-State).
Poängen sträcker sig från 20 till 80, där högre poäng indikerar högre nivåer av ångest
|
"Baseline" eller "Dag 1"
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Nursena Birgin, expert, Hasan Kalyoncu University
- Studierektor: aynur koyuncu, associate professor, Hasan Kalyoncu University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
29 februari 2024
Avslutad studie (Faktisk)
29 februari 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 april 2026
Första postat (Faktisk)
14 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 april 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 13.04.2023 -008
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivning
Ålder BMI Kön Civilstånd Utbildningsnivå Anställningsstatus Personer som bor med Boendeplats Tidigare operationer Rökstatus Alkoholkonsumtion Förekomst av kroniska sjukdomar
Kriterier för IPD Sharing Access
Forskare inom området kirurgisk omvårdnad
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .