Videovälitteisen kotiutusohjauksen vaikutusten tarkastelu sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen jälkeen potilastyytyväisyyteen ja ahdistuneisuuteen
maanantai 13. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Nursena Birgin, Hasan Kalyoncu University
Videoavusteisen kotiutusopetuksen vaikutusten tutkiminen sydämen ohitusleikkauksen jälkeen potilaiden tyytyväisyyteen ja ahdistukseen
Tämä tutkimus suoritettiin tarkastelemaan standardoidun ja yksilöllistetyn videovalmennuksen vaikutuksia potilastyytyväisyyteen ja ahdistuneisuuden tasoihin sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG) jälkeen.
Ennen tutkimuksen aloittamista eettinen hyväksyntä saatiin Hasan Kalyoncu -yliopistolta ja asianomaisilta terveydenhuoltoinstituutioilta.
Tutkimus toteutettiin yhteensä 120 potilaan kanssa, jotka olivat käyneet läpi CABG-leikkauksen ja olivat sairaalahoidossa Gaziantep Dr. Ersin Arslan -koulutus- ja tutkimussairaalan sekä Gaziantep City Hospitalin sydän- ja verisuonikirurgian osastoilla.
Potilaat jaettiin satunnaisesti kolmeen ryhmään: kontrolliryhmään, standardivideovalmennusryhmään ja yksilöllistettyyn videovalmennusryhmään.
Aineisto kerättiin käyttämällä Potilastietolomaketta, Potilaan Valmennustytyväisyyden Mittaria sekä Tilanne- ja Piirteahdistuksen Mittaria (STAI).
Aineisto analysoitiin käyttäen SPSS-versiota
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Lopetettu
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
120
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Gaziantep
-
Gaziantep, Gaziantep, Turkki (Türkiye), 2700
- Gaziantep City Hospital, Dr. Ersin Arslan Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Käytettiin kätevän otannan menetelmää.
Yhteensä 120 kelvollista potilasta, jotka täyttivät sisällytyskriteerit ja antoivat tietoon perustuvan suostumuksensa, otettiin mukaan tutkimukseen.
Osallistujat jaettiin satunnaisesti kolmeen rinnakkaiseen ryhmään: standardivideo-opetukseen, yksilöllistettyyn video-opetukseen ja kontrolliryhmään.
Kuvaus
Osallistumiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat käyneet läpi sepelvaltimoiden ohitusleikkauksen (CABG)
- Ikä 18 vuotta tai enemmän
- Potilaat, jotka ovat kotiutusvaiheessa ja oikeutettuja saamaan kotiutuskoulutusta
- Kyky lukea ja ymmärtää turkkia
- Kyky kommunikoida tehokkaasti
- Halukkuus osallistua tutkimukseen ja antaa kirjallinen tietoon perustuva suostumus
Erimissäännöt:
- Vaikean psykiatrisen häiriön diagnoosi
- Kognitiivisen heikentymän tai dementia läsnäolo
- Näkö- tai kuulovamma, joka estäisi osallistumisen koulutusohjelmaan
- Suurten leikkausjälkeisten komplikaatioiden kehittyminen, jotka vaativat tehohoitoa
- Potilaat, jotka eivät ole kliinisesti vakaita kotiutuksen aikana
- Potilaat, jotka keskeyttävät osallistumisen tutkimusprosessin aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
SVG
standard video group
|
Potilaille sydän- ja verisuonikirurgian yksikössä kerrottiin tutkimuksesta päästövuorokaudella, ja heiltä saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Ennen koulutusinterventiota potilaita pyydettiin täyttämään perustietolomake ja tilan ja piirteen ahdistuneisuuden inventaari (STAI).
Saman päivän aikana kliininen hoitaja antoi rutiininomaisen kotiutusohjeistuksen, ja potilaiden kysymyksiin vastattiin istunnon jälkeen.Lisäksi tutkijan laatima standardoitu video lähetettiin potilaiden matkapuhelimiin tekstiviestinä päästövuorokaudella.
Potilaita pyydettiin katsomaan video, ja heidän mahdolliset kysymyksensä vastattiin katsomisen jälkeen.
Heille kerrottiin myös, että he voivat katsoa videon uudelleen kotiutumisen jälkeen aina, kun he tarvitsevat muistuttaa koulutuksen aikana annettuja tietoja.
|
|
iVG
yksittäinen videoryhmä
|
Tarkastuspäivänä potilaille kerrottiin tutkimuksesta ja heiltä saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Ennen koulutusinterventiota yksilöllisessä videoryhmässä olevien potilaiden tilanne- ja piirreahdistuksen tasot arvioitiin.
Mahdollistaakseen potilaiden pääsyn koulutussisältöön tarkastuksen jälkeen tutkijan valmistama esinauhoitettu video lähetettiin heidän matkapuhelimiinsa tekstiviestinä.
Potilaita pyydettiin katsomaan videota, ja tutkija pysyi heidän kanssaan katselun aikana vastatakseen mahdollisiin kysymyksiin. Tavanomaisessa videossa olemattomia tietoja - kuten potilaiden krooniset sairaudet ja tarkastuksen jälkeen käytettävät lääkkeet - annettiin suullisesti.
Nämä yksilölliset ohjeet nauhoitettiin myös videoksi.
Video, joka sisälsi henkilökohtaiset tiedot, lähetettiin sitten potilaiden matkapuhelimiin tekstiviestinä.
Kaikkien kysymysten käsittelyn jälkeen potilaiden tilanneahdistuksen tasot ja tyytyväisyys potilaskoulutukseen arvioitiin.
|
|
CG
kontrolliryhmä
|
Purkamispäivänä ohjausryhmän potilaille kerrottiin tutkimuksesta, ja heiltä saatiin kirjallinen tietoon perustuva suostumus.
Ennen koulutusinterventiota potilaiden tilakohtainen ja piirrekohtainen ahdistuneisuustaso arvioitiin.
Tiedonkeruulomake toimitettiin, ja potilaita pyydettiin täyttämään kyselylomake. Ohjausryhmän potilaat saivat rutiininomaista suullista kotiutuskoulutusta standardin mukaisesti.
Koulutuksen jälkeen potilaiden kysymyksiin vastattiin.
Tämän jälkeen heidän tilakohtainen ahdistuneisuustasonsa ja tyytyväisyytensä potilaskoulutukseen arvioitiin.
Tiedonkeruulomake toimitettiin uudelleen, ja potilaita pyydettiin täyttämään kyselylomake uudelleen.
Kyselylomakkeiden täyttäminen kesti noin 15-20 minuuttia.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaskoulutuksen tyytyväisyysasteikon kokonaispistemäärä
Aikaikkuna: "Perustaso" tai "Päivä 1"
|
Potilastyytyväisyyttä arvioidaan käyttäen Patient Education Satisfaction Scale -mittaria, joka on 30-kohdainen Likert-tyyppinen asteikko.
Jokainen kohde arvostellaan asteikolla 1–5, ja kokonaispisteet vaihtelevat 30–150 välillä.
Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa tyytyväisyyttä kotiuttamiskoulutukseen.
|
"Perustaso" tai "Päivä 1"
|
|
Tilakohtainen ahdistuneisuuspiste (State-Trait Anxiety Inventory - STAI-State)
Aikaikkuna: "Perustaso" tai "Päivä 1"
|
Tilaan liittyvää ahdistuneisuutta mitataan tilan ja piirteen ahdistuneisuusinventaariolla (STAI-State). Pisteet vaihtelevat 20:stä 80:een, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistuneisuuden tasoa.
|
"Perustaso" tai "Päivä 1"
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nursena Birgin, expert, Hasan Kalyoncu University
- Opintojohtaja: aynur koyuncu, associate professor, Hasan Kalyoncu University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 8. syyskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 29. helmikuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 8. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 7. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 14. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13.04.2023 -008
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Ikä BMI Sukupuoli Siviilisääty Koulutustaso Työllisyystilanne Asukkaiden määrä Asuinpaikka Aiempi kirurginen historia Tupakoinnin tila Alkoholin käytön tila Kroonisten sairauksien esiintyminen
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Kirurgisen hoitotyön tutkijat
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
- ICF
- CSR
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .