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延迟使用听力辅助技术的影响

2026年7月7日 更新者:Ryan Corey、University of Illinois at Chicago
无线辅助听力系统在嘈杂环境中能显著提升语音清晰度,但使用起来较为繁琐。 智能手机等数字消费设备可能更易于获取且用户友好,但存在传输延迟问题,可能对听者造成干扰。 延迟已在助听器等入耳式设备中得到广泛研究,但尚未针对远程麦克风系统进行探讨。 本研究旨在量化无线远程麦克风对用户自身语音和外部声音的可容忍延迟。 这将为设计下一代辅助听力系统的工程师提供宝贵信息。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60607
        • 招聘中
        • Science and Engineering Laboratory
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 能够用英语流利交流

排除标准:

  • 存在言语或听力障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:延迟使用助听技术的效果
音频将被多个麦克风捕捉,经过处理添加人工延迟后,通过耳机播放。 每个麦克风的音量和延迟将有所不同。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
主观性障碍
大体时间:大约1分钟间隔
参与者将在一个从1到7的数字量表上评估他们的烦恼程度,其中1表示无烦恼(声音听起来正常),7表示无法忍受(难以进行交流)。 数值越低越好。
大约1分钟间隔

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年4月15日

初级完成 (估计的)

2028年8月1日

研究完成 (估计的)

2028年8月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月8日

首次发布 (实际的)

2026年4月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月7日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

所有实验的去识别化响应数据将被共享。

IPD 共享时间框架

数据将在相关出版物发布时共享,或最迟在研究结束后一年内共享。 数据将无限期保持可用。

IPD 共享访问标准

数据将公开可用。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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