Účinky zpoždění v technologii podpory sluchu
15. dubna 2026 aktualizováno: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Účinky zpoždění při používání pomůcek pro sluch
Bezdrátové asistenční poslechové systémy mohou výrazně zlepšit srozumitelnost v hlučném prostředí, ale jsou nepohodlné na používání.
Digitální spotřebitelská zařízení, jako jsou chytré telefony, by mohla být dostupnější a uživatelsky přívětivější, ale trpí přenosovými zpožděními, která mohou být pro posluchače rušivá.
Zpoždění bylo rozsáhle studováno pro zařízení v uchu, jako jsou naslouchadla, ale ne pro systémy s dálkovými mikrofony.
Tato studie si klade za cíl charakterizovat snesitelné zpoždění pro bezdrátové dálkové mikrofony jak pro vlastní řeč uživatele, tak pro vnější zvuky.
To poskytne cenné informace pro inženýry navrhující asistenční poslechové systémy příští generace.
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Odhadovaný)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Ryan M Corey, PhD
- Telefonní číslo: 312-996-8274
- E-mail: corey1@uic.edu
Studijní místa
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Spojené státy, 60607
- Science and Engineering Laboratory
-
Kontakt:
- Ryan M Corey, PhD
- Telefonní číslo: 312-996-8274
- E-mail: corey1@uic.edu
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Komfortní konverzace v angličtině
Kritéria pro vyloučení:
- Porucha řeči nebo sluchu
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Efekty zpoždění v technologiích sluchové pomoci
|
Zvuk bude zachycen několika mikrofony, zpracován s umělým zpožděním a poté přehrán přes sluchátka.
Hladiny zvuku a zpoždění u každého mikrofonu se budou měnit.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Subjektivní porucha
Časové okno: Přibližně 1minutové intervaly
|
Účastníci ohodnotí svou úroveň obtěžování na číselné škále od 1 do 7, kde 1 znamená žádné obtěžování (zvuk se zdá normální) a 7 je nesnesitelné (je obtížné komunikovat).
Nižší číslo je lepší.
|
Přibližně 1minutové intervaly
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
1. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. srpna 2028
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. srpna 2028
Termíny zápisu do studia
První předloženo
8. dubna 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. dubna 2026
První zveřejněno (Aktuální)
16. dubna 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. dubna 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. dubna 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2024-0227
- R21DC022643 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
De-identifikovaná data odpovědí ze všech experimentů budou sdílena.
Časový rámec sdílení IPD
Data budou sdílena spolu s přidruženými publikacemi nebo nejpozději do jednoho roku po ukončení studie.
Data zůstanou k dispozici neomezeně dlouho.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Data budou veřejně dostupná.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Zpoždění zvuku
-
Sonova AGDokončenoZtráta sluchu | Senzorineurální ztráta sluchuŠvýcarsko