Effets du retard dans la technologie d'assistance auditive
7 juillet 2026 mis à jour par: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Les systèmes d'écoute assistée sans fil peuvent améliorer considérablement l'intelligibilité dans les environnements bruyants, mais ils sont encombrants à utiliser.
Les appareils numériques grand public, tels que les smartphones, pourraient être plus accessibles et conviviaux, mais ils souffrent de retards de transmission qui pourraient être gênants pour les auditeurs.
Le retard a été largement étudié pour les appareils intra-auriculaires tels que les aides auditives, mais pas pour les systèmes de microphones à distance.
Cette étude vise à caractériser le retard tolérable pour les microphones sans fil à distance, à la fois pour la parole propre de l'utilisateur et pour les sons externes.
Cela fournira des informations précieuses aux ingénieurs concevant les systèmes d'écoute assistée de nouvelle génération.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ryan M Corey, PhD
- Numéro de téléphone: 312-996-8274
- E-mail: ListeningTech@uic.edu
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60607
- Recrutement
- Science and Engineering Laboratory
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Contact:
- Ryan M Corey, PhD
- Numéro de téléphone: 312-996-8274
- E-mail: ListeningTech@uic.edu
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- À l'aise pour converser en anglais
Critères d'exclusion :
- Trouble de la parole ou de l'audition
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Effets du retard dans la technologie d'assistance auditive
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L'audio sera capté par plusieurs microphones, traité pour ajouter un délai artificiel, puis diffusé via des écouteurs.
Les niveaux sonores et les délais pour chaque microphone seront variés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perturbation subjective
Délai: À des intervalles d'environ 1 minute
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Les participants évalueront leur niveau de gêne sur une échelle numérique de 1 à 7, où 1 indique aucune gêne (le son semble normal) et 7 est intolérable (il est difficile de communiquer).
Plus bas est mieux.
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À des intervalles d'environ 1 minute
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 août 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 août 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 avril 2026
Première publication (Réel)
16 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
9 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-0227
- R21DC022643 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données de réponse anonymisées de toutes les expériences seront partagées.
Délai de partage IPD
Les données seront partagées parallèlement aux publications associées ou au plus tard un an après la fin de l'étude.
Les données resteront disponibles indéfiniment.
Critères d'accès au partage IPD
Les données seront accessibles au public.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .