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Effetti del Ritardo nella Tecnologia Assistiva per l'Udito

15 aprile 2026 aggiornato da: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago

Effetti del Ritardo nella Tecnologia di Assistenza all'Audizione

I sistemi di ascolto assistito wireless possono migliorare notevolmente l'intelligibilità in ambienti rumorosi, ma sono scomodi da usare. I dispositivi digitali di consumo, come gli smartphone, potrebbero essere più accessibili e facili da usare, ma soffrono di ritardi di trasmissione che potrebbero disturbare gli ascoltatori. Il ritardo è stato ampiamente studiato per i dispositivi in-ear come gli apparecchi acustici, ma non per i sistemi a microfono remoto. Questo studio mira a caratterizzare il ritardo tollerabile per i microfoni remoti wireless sia per il parlato dell'utente che per i suoni esterni. Ciò fornirà informazioni preziose per gli ingegneri che progettano sistemi di ascolto assistito di nuova generazione.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ryan M Corey, PhD
  • Numero di telefono: 312-996-8274
  • Email: corey1@uic.edu

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60607
        • Science and Engineering Laboratory
        • Contatto:
          • Ryan M Corey, PhD
          • Numero di telefono: 312-996-8274
          • Email: corey1@uic.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • A proprio agio nel conversare in inglese

Criteri di esclusione:

  • Disturbo del linguaggio o dell'udito

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Effetti del Ritardo nella Tecnologia Assistiva per l'Udito
Altro: Ritardo audio
L'audio verrà catturato da diversi microfoni, elaborato per aggiungere un ritardo artificiale e quindi riprodotto attraverso le cuffie. I livelli sonori e i ritardi per ciascun microfono verranno variati.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Disturbo soggettivo
Lasso di tempo: Intervalli di circa 1 minuto
I partecipanti valuteranno il loro livello di fastidio su una scala numerica da 1 a 7, dove 1 indica nessun fastidio (il suono sembra normale) e 7 è intollerabile (è difficile comunicare).
Più basso è meglio.
Intervalli di circa 1 minuto

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Collaboratori

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

1 agosto 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

8 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

16 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati di risposta anonimizzati di tutti gli esperimenti saranno condivisi.

Periodo di condivisione IPD

I dati saranno condivisi insieme alle pubblicazioni associate o entro un anno dalla fine dello studio. I dati rimarranno disponibili indefinitamente.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno disponibili pubblicamente.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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