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청각 보조 기술 지연의 영향

2026년 4월 15일 업데이트: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
무선 보청 시스템은 시끄러운 환경에서 명료도를 극적으로 향상시킬 수 있지만 사용하기 번거롭습니다. 스마트폰과 같은 디지털 소비자 기기는 더 접근하기 쉽고 사용자 친화적일 수 있지만, 전송 지연으로 인해 청취자에게 방해가 될 수 있습니다. 지연은 보청기와 같은 이어폰 장치에 대해 광범위하게 연구되었지만, 원격 마이크로폰 시스템에 대해서는 연구되지 않았습니다. 이 연구는 사용자 자신의 음성과 외부 소리 모두에 대해 무선 원격 마이크로폰의 허용 가능한 지연을 특성화하는 것을 목표로 합니다. 이는 차세대 보청 시스템을 설계하는 엔지니어에게 귀중한 정보를 제공할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ryan M Corey, PhD
  • 전화번호: 312-996-8274
  • 이메일: corey1@uic.edu

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60607
        • Science and Engineering Laboratory
        • 연락하다:
          • Ryan M Corey, PhD
          • 전화번호: 312-996-8274
          • 이메일: corey1@uic.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 영어로 대화하는 데 불편함이 없음

제외 기준:

  • 언어 또는 청각 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 청각 보조 기술의 지연 효과
오디오는 여러 마이크로 수집되어 인공적인 지연을 추가하기 위해 처리된 후 헤드폰을 통해 재생됩니다. 각 마이크의 음량과 지연 시간은 다양하게 조정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주관적 장애
기간: 약 1분 간격
참가자는 1부터 7까지의 숫자 척도로 자신의 짜증 수준을 평가합니다. 여기서 1은 짜증이 없음(소리가 정상으로 들림)을 나타내고, 7은 참을 수 없음(의사소통이 어려움)을 나타냅니다.
낮을수록 좋습니다.
약 1분 간격

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 완료 (추정된)

2028년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 8일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

모든 실험에서의 비식별화된 응답 데이터가 공유됩니다.

IPD 공유 기간

데이터는 관련 출판물과 함께 또는 연구 종료 후 1년 이내에 공유됩니다. 데이터는 무기한으로 이용 가능하게 유지됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

데이터는 공개적으로 제공될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

오디오 지연에 대한 임상 시험

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