Efectos del Retraso en la Tecnología Auditiva de Asistencia
15 de abril de 2026 actualizado por: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Efectos del Retraso en la Tecnología de Asistencia Auditiva
Los sistemas de escucha asistida inalámbricos pueden mejorar drásticamente la inteligibilidad en entornos ruidosos, pero son engorrosos de usar.
Los dispositivos digitales de consumo, como los teléfonos inteligentes, podrían ser más accesibles y fáciles de usar, pero sufren retrasos de transmisión que podrían ser molestos para los oyentes.
El retraso se ha estudiado ampliamente para dispositivos intrauriculares como los audífonos, pero no para sistemas de micrófono remoto.
Este estudio tiene como objetivo caracterizar el retraso tolerable para los micrófonos remotos inalámbricos, tanto para el habla propia del usuario como para los sonidos externos.
Esto proporcionará información valiosa para los ingenieros que diseñan sistemas de escucha asistida de próxima generación.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ryan M Corey, PhD
- Número de teléfono: 312-996-8274
- Correo electrónico: corey1@uic.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60607
- Science and Engineering Laboratory
-
Contacto:
- Ryan M Corey, PhD
- Número de teléfono: 312-996-8274
- Correo electrónico: corey1@uic.edu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cómodo conversando en inglés
Criterios de exclusión:
- Trastorno del habla o de la audición
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Efectos del retraso en la tecnología de asistencia auditiva
|
El audio será captado por varios micrófonos, procesado para añadir un retardo artificial y luego reproducido a través de auriculares.
Los niveles de sonido y los retardos de cada micrófono variarán.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Trastorno subjetivo
Periodo de tiempo: A intervalos de aproximadamente 1 minuto
|
Los participantes calificarán su nivel de molestia en una escala numérica del 1 al 7, donde 1 indica ninguna molestia (el sonido parece normal) y 7 es intolerable (es difícil comunicarse).
Cuanto más bajo, mejor.
|
A intervalos de aproximadamente 1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de abril de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de agosto de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de agosto de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de abril de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
16 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2024-0227
- R21DC022643 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Descripción del plan IPD
Los datos de respuesta anonimizados de todos los experimentos se compartirán.
Marco de tiempo para compartir IPD
Los datos se compartirán junto con las publicaciones asociadas o, a más tardar, un año después de la finalización del estudio.
Los datos permanecerán disponibles indefinidamente.
Criterios de acceso compartido de IPD
Los datos estarán disponibles públicamente.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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