Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av fördröjning i hörande stödteknologi

7 juli 2026 uppdaterad av: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago

Effekter av fördröjning i hörselhjälpmedelsteknik

Trådlösa hjälpmedel för hörsel kan dramatiskt förbättra förståelsen i bullriga miljöer, men de är krångliga att använda. Digitala konsumentenheter, som smartphones, kan vara mer tillgängliga och användarvänliga, men de lider från överföringsfördröjningar som kan vara störande för lyssnare. Fördröjning har studerats omfattande för in-ear-enheter såsom hörapparater, men inte för fjärrmikrofonsystem. Denna studie syftar till att karakterisera den tolererade fördröjningen för trådlösa fjärrmikrofoner både för användarens eget tal och för externa ljud. Detta kommer att ge värdefull information för ingenjörer som utformar nästa generations hjälpmedel för hörsel.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60607
        • Rekrytering
        • Science and Engineering Laboratory
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Bekväm med att konversera på engelska

Exklusionskriterier:

  • Tal- eller hörselstörning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Effekter av fördröjning i hörande assistiv teknologi
Övrig: Ljudfördröjning
Ljudet kommer att fångas av flera mikrofoner, bearbetas för att lägga till en artificiell fördröjning och sedan spelas upp genom hörlurar. Ljudnivåerna och fördröjningarna för varje mikrofon kommer att varieras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Subjektiv störning
Tidsram: Ungefär 1 minuts intervall
Deltagarna kommer att bedöma sin nivå av irritation på en numerisk skala från 1 till 7, där 1 indikerar ingen irritation (ljudet verkar normalt) och 7 är outhärdligt (det är svårt att kommunicera). Lägre är bättre.
Ungefär 1 minuts intervall

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbetspartners

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 april 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 augusti 2028

Avslutad studie (Beräknad)

1 augusti 2028

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

8 april 2026

Första postat (Faktisk)

16 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Deidentifierade svarsdata från alla experiment kommer att delas.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att delas tillsammans med tillhörande publikationer eller senast ett år efter avslutat studie. Data kommer att förbli tillgängliga på obestämd tid.

Kriterier för IPD Sharing Access

Data kommer att vara tillgänglig offentligt.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera