Эффекты задержки в слуховых вспомогательных технологиях
7 июля 2026 г. обновлено: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Влияние задержки в применении слуховых вспомогательных технологий
Беспроводные вспомогательные системы прослушивания могут значительно улучшить разборчивость речи в шумной обстановке, но они неудобны в использовании.
Цифровые потребительские устройства, такие как смартфоны, могут быть более доступными и удобными для пользователя, но они страдают от задержек передачи, которые могут беспокоить слушателей.
Задержка была тщательно изучена для внутриушных устройств, таких как слуховые аппараты, но не для систем с удаленными микрофонами.
Это исследование направлено на определение допустимой задержки для беспроводных удаленных микрофонов как для собственной речи пользователя, так и для внешних звуков.
Это предоставит ценную информацию для инженеров, разрабатывающих вспомогательные системы прослушивания следующего поколения.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ryan M Corey, PhD
- Номер телефона: 312-996-8274
- Электронная почта: ListeningTech@uic.edu
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60607
- Рекрутинг
- Science and Engineering Laboratory
-
Контакт:
- Ryan M Corey, PhD
- Номер телефона: 312-996-8274
- Электронная почта: ListeningTech@uic.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Свободное владение английским языком для общения
Критерии исключения:
- Нарушения речи или слуха
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Фундаментальная наука
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Влияние задержки в слуховых вспомогательных технологиях
|
Аудио будет захвачено несколькими микрофонами, обработано для добавления искусственной задержки и затем воспроизведено через наушники.
Уровни громкости и задержки для каждого микрофона будут варьироваться.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Субъективное нарушение
Временное ограничение: Приблизительно с интервалом в 1 минуту
|
Участники оценят уровень раздражения по числовой шкале от 1 до 7, где 1 означает отсутствие раздражения (звук кажется нормальным), а 7 — невыносимо (трудно общаться).
Чем меньше значение, тем лучше.
|
Приблизительно с интервалом в 1 минуту
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 августа 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 августа 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 июля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 июля 2026 г.
Последняя проверка
1 июля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-0227
- R21DC022643 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Обезличенные данные ответов из всех экспериментов будут доступны для общего пользования.
Сроки обмена IPD
Данные будут предоставлены одновременно с соответствующими публикациями или не позднее чем через один год после завершения исследования.
Данные будут оставаться доступными неограниченное время.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные будут доступны публично.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .