Effecten van vertraging in hoorhulptechnologie
7 juli 2026 bijgewerkt door: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Effecten van Vertraging in Hoorondersteunende Technologie
Draadloze ondersteunende luistersystemen kunnen de verstaanbaarheid in lawaaierige omgevingen aanzienlijk verbeteren, maar ze zijn omslachtig in gebruik.
Digitale consumentenapparaten, zoals smartphones, kunnen toegankelijker en gebruiksvriendelijker zijn, maar ze hebben last van transmissievertragingen die storend kunnen zijn voor luisteraars.
Vertraging is uitgebreid bestudeerd voor in-ear apparaten zoals gehoorapparaten, maar niet voor externe microfoonsystemen.
Deze studie heeft als doel de aanvaardbare vertraging voor draadloze externe microfoons te karakteriseren, zowel voor de eigen spraak van de gebruiker als voor externe geluiden.
Dit zal waardevolle informatie verschaffen voor ingenieurs die de volgende generatie ondersteunende luistersystemen ontwerpen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ryan M Corey, PhD
- Telefoonnummer: 312-996-8274
- E-mail: ListeningTech@uic.edu
Studie Locaties
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60607
- Werving
- Science and Engineering Laboratory
-
Contact:
- Ryan M Corey, PhD
- Telefoonnummer: 312-996-8274
- E-mail: ListeningTech@uic.edu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kan zich comfortabel in het Engels uitdrukken
Exclusiecriteria:
- Spraak- of gehoorstoornis
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Effecten van Vertraging bij Hoorhulptechnologie
|
Audio wordt opgenomen door meerdere microfoons, verwerkt om een kunstmatige vertraging toe te voegen en vervolgens afgespeeld via hoofdtelefoons.
De geluidsniveaus en vertragingen voor elke microfoon zullen worden gevarieerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Subjectieve stoornis
Tijdsspanne: Ongeveer 1 minuut intervallen
|
Deelnemers zullen hun mate van ergernis beoordelen op een numerieke schaal van 1 tot 7, waarbij 1 geen ergernis aangeeft (het geluid lijkt normaal) en 7 onverdraaglijk is (het is moeilijk te communiceren).
Lager is beter.
|
Ongeveer 1 minuut intervallen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 augustus 2028
Studie voltooiing (Geschat)
1 augustus 2028
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 april 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 juli 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 juli 2026
Laatst geverifieerd
1 juli 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2024-0227
- R21DC022643 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
Beschrijving IPD-plan
Gedeïdentificeerde responsgegevens van alle experimenten zullen worden gedeeld.
IPD-tijdsbestek voor delen
De gegevens zullen worden gedeeld samen met de bijbehorende publicaties of uiterlijk één jaar na afloop van de studie.
De gegevens blijven onbeperkt beschikbaar.
IPD-toegangscriteria voor delen
De gegevens zullen openbaar beschikbaar zijn.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .