A Hallássegítő Technológia Késleltetésének Hatásai
2026. július 7. frissítette: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
A hallássegítő technológia késleltetésének hatásai
A vezeték nélküli hallássérült segítő rendszerek drámaian javíthatják a megértést zajos környezetekben, de nehézkesek a használatuk.
A digitális fogyasztói eszközök, például az okostelefonok, könnyebben hozzáférhetők és felhasználóbarátabbak lehetnének, de az átviteli késések zavaróak lehetnek a hallgatók számára.
A késést alaposan tanulmányozták a fülbe helyezhető eszközök, például a hallókészülékek esetében, de nem a távoli mikrofonrendszerek esetében.
Ez a tanulmány célja, hogy meghatározza a tolerálható késést a vezeték nélküli távoli mikrofonok esetében mind a felhasználó saját beszédére, mind a külső hangokra vonatkozóan.
Ez értékes információkat nyújt a mérnökök számára, akik a következő generációs hallássérült segítő rendszereket tervezik.
A tanulmány áttekintése
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
60
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ryan M Corey, PhD
- Telefonszám: 312-996-8274
- E-mail: ListeningTech@uic.edu
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok, 60607
- Toborzás
- Science and Engineering Laboratory
-
Kapcsolatba lépni:
- Ryan M Corey, PhD
- Telefonszám: 312-996-8274
- E-mail: ListeningTech@uic.edu
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Angol nyelvű társalgásban való magabiztos érzés
Kizárási kritériumok:
- Beszéd- vagy hallászavar
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Alapvető tudomány
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: A halláskompenzáló technológiai eszközök bevezetésének késleltetésének hatásai
|
A hangot több mikrofon fogja rögzíteni, mesterséges késleltetéssel dolgozzák fel, majd fejhallgatón keresztül játsszák le vissza.
Az egyes mikrofonok hangszintjeit és késleltetéseit változtatni fogják.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Szubjektív zavar
Időkeret: Körülbelül 1 perces időközönként
|
A résztvevők egy 1-től 7-ig terjedő numerikus skálán értékelik a kellemetlenség szintjét, ahol 1 jelenti, hogy nincs kellemetlenség (a hang normálisnak tűnik), és 7 a tűrhetetlent (nehéz a kommunikáció).
Az alacsonyabb érték jobb.
|
Körülbelül 1 perces időközönként
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2026. április 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2028. augusztus 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. augusztus 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. április 8.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 8.
Első közzététel (Tényleges)
2026. április 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. július 9.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. július 7.
Utolsó ellenőrzés
2026. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2024-0227
- R21DC022643 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
IGEN
IPD terv leírása
Az összes kísérlet anonimizált válaszadatai megosztásra kerülnek.
IPD megosztási időkeret
Az adatok a kapcsolódó publikációkkal együtt, vagy legkésőbb a vizsgálat befejezésétől számított egy éven belül megosztásra kerülnek.
Az adatok korlátlan ideig elérhetőek maradnak.
IPD-megosztási hozzáférési feltételek
Az adatok nyilvánosan elérhetőek lesznek.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .