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Auswirkungen einer Verzögerung bei Hörunterstützungstechnologien

15. April 2026 aktualisiert von: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago

Auswirkungen einer Verzögerung bei Hörhilfetechnologie

Drahtlose Hilfshörsysteme können die Verständlichkeit in lauten Umgebungen dramatisch verbessern, aber sie sind umständlich zu bedienen. Digitale Verbrauchergeräte wie Smartphones könnten zugänglicher und benutzerfreundlicher sein, leiden jedoch unter Übertragungsverzögerungen, die für Hörer störend sein könnten. Verzögerungen wurden ausgiebig für In-Ear-Geräte wie Hörgeräte untersucht, jedoch nicht für Fernmikrofonsysteme. Diese Studie zielt darauf ab, die tolerierbare Verzögerung für drahtlose Fernmikrofone sowohl für die eigene Sprache des Benutzers als auch für externe Geräusche zu charakterisieren. Dies wird wertvolle Informationen für Ingenieure liefern, die Hörhilfesysteme der nächsten Generation entwerfen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Ryan M Corey, PhD
  • Telefonnummer: 312-996-8274
  • E-Mail: corey1@uic.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60607
        • Science and Engineering Laboratory
        • Kontakt:
          • Ryan M Corey, PhD
          • Telefonnummer: 312-996-8274
          • E-Mail: corey1@uic.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Komfortable Unterhaltung auf Englisch

Ausschlusskriterien:

  • Sprach- oder Hörstörung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Auswirkungen von Verzögerungen bei Hörhilfetechnologien
Sonstiges: Audioverzögerung
Der Ton wird von mehreren Mikrofonen aufgenommen, künstlich verzögert verarbeitet und dann über Kopfhörer wiedergegeben. Die Lautstärken und Verzögerungen für jedes Mikrofon werden variiert.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Subjektive Störung
Zeitfenster: In Intervallen von ungefähr 1 Minute
Die Teilnehmer bewerten ihren Grad der Belästigung auf einer numerischen Skala von 1 bis 7, wobei 1 keine Belästigung bedeutet (der Klang erscheint normal) und 7 unerträglich ist (es ist schwierig zu kommunizieren). Niedriger ist besser.
In Intervallen von ungefähr 1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Mitarbeiter

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. April 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die anonymisierten Antwortdaten aller Experimente werden geteilt.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten werden zusammen mit den zugehörigen Veröffentlichungen oder spätestens ein Jahr nach Abschluss der Studie geteilt. Die Daten werden auf unbestimmte Zeit verfügbar bleiben.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Die Daten werden öffentlich verfügbar sein.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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