Efeitos do Atraso na Tecnologia de Assistência Auditiva
15 de abril de 2026 atualizado por: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Efeitos do Atraso na Tecnologia de Apoio à Audição
Os sistemas de assistência auditiva sem fios podem melhorar drasticamente a inteligibilidade em ambientes ruidosos, mas são incómodos de utilizar.
Os dispositivos digitais de consumo, como os smartphones, poderiam ser mais acessíveis e fáceis de usar, mas sofrem com atrasos de transmissão que podem ser perturbadores para os ouvintes.
O atraso tem sido estudado extensivamente para dispositivos intra-auriculares, como os aparelhos auditivos, mas não para sistemas de microfone remoto.
Este estudo visa caracterizar o atraso tolerável para microfones remotos sem fios, tanto para a fala do próprio utilizador como para sons externos.
Isto fornecerá informações valiosas para os engenheiros que concebem a próxima geração de sistemas de assistência auditiva.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ryan M Corey, PhD
- Número de telefone: 312-996-8274
- E-mail: corey1@uic.edu
Locais de estudo
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60607
- Science and Engineering Laboratory
-
Contato:
- Ryan M Corey, PhD
- Número de telefone: 312-996-8274
- E-mail: corey1@uic.edu
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Confortável a conversar em Inglês
Critérios de Exclusão:
- Perturbação da fala ou audição
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Efeitos do Atraso na Tecnologia de Assistência Auditiva
|
O áudio será captado por vários microfones, processado para adicionar um atraso artificial e depois reproduzido através de auscultadores.
Os níveis de som e os atrasos para cada microfone serão variados.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Perturbação subjetiva
Prazo: Intervalos de aproximadamente 1 minuto
|
Os participantes irão classificar o seu nível de incómodo numa escala numérica de 1 a 7, em que 1 indica nenhum incómodo (o som parece normal) e 7 é intolerável (é difícil comunicar).
Quanto mais baixo, melhor.
|
Intervalos de aproximadamente 1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de agosto de 2028
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de agosto de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
8 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
8 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
16 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024-0227
- R21DC022643 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Descrição do plano IPD
Os dados de resposta anonimizados de todas as experiências serão partilhados.
Prazo de Compartilhamento de IPD
Os dados serão partilhados juntamente com as publicações associadas ou, o mais tardar, um ano após o fim do estudo.
Os dados permanecerão disponíveis indefinidamente.
Critérios de acesso de compartilhamento IPD
Os dados estarão disponíveis publicamente.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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