Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forsinkelse i høreassisterende teknologi

15. april 2026 opdateret af: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Trådløse assistive lytteapparater kan dramatisk forbedre forståeligheden i støjende omgivelser, men de er besværlige at bruge. Digitale forbrugerenheder, såsom smartphones, kunne være mere tilgængelige og brugervenlige, men de lider under transmissionsforsinkelser, der kan være forstyrrende for lyttere. Forsinkelse er blevet undersøgt grundigt for indøreapparater såsom høreapparater, men ikke for fjernmikrofonsystemer. Denne undersøgelse har til formål at karakterisere den tolererbare forsinkelse for trådløse fjernmikrofoner både for brugerens egen tale og for eksterne lyde. Dette vil give værdifuld information til ingeniører, der designer næste generations assistive lytteapparater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Ryan M Corey, PhD
  • Telefonnummer: 312-996-8274
  • E-mail: corey1@uic.edu

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater, 60607
        • Science and Engineering Laboratory
        • Kontakt:
          • Ryan M Corey, PhD
          • Telefonnummer: 312-996-8274
          • E-mail: corey1@uic.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Komfortabel med at samtale på engelsk

Eksklusionskriterier:

  • Tale- eller høreforstyrrelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Effekter af forsinkelse i høreassisterende teknologi
Andet: Lydforsinkelse
Audio optages af flere mikrofoner, behandles for at tilføje en kunstig forsinkelse og afspilles derefter gennem hovedtelefoner. Lydniveauerne og forsinkelserne for hver mikrofon vil blive varieret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv forstyrrelse
Tidsramme: Ca. 1 minut mellemrum
Deltagerne vil vurdere deres grad af irritation på en numerisk skala fra 1 til 7, hvor 1 angiver ingen irritation (lyden virker normal) og 7 er utålelig (det er svært at kommunikere). Lavere er bedre.
Ca. 1 minut mellemrum

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbejdspartnere

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

8. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

8. april 2026

Først opslået (Faktiske)

16. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identificerede svardata fra alle eksperimenter vil blive delt.

IPD-delingstidsramme

Data deles sammen med tilhørende publikationer eller senest et år efter studiet er afsluttet. Data vil forblive tilgængelige på ubestemt tid.

IPD-delingsadgangskriterier

Data vil være tilgængelige offentligt.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lydbehandlingsforsinkelse

Kliniske forsøg med Lydforsinkelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ecuador

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner