Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływy opóźnienia w technologii wspomagającej słyszenie

15 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago

Skutki opóźnień w technologii wspomagania słuchu

Bezprzewodowe systemy wspomagające słyszenie mogą znacząco poprawić zrozumiałość w hałaśliwych środowiskach, ale są kłopotliwe w użyciu. Cyfrowe urządzenia konsumenckie, takie jak smartfony, mogłyby być bardziej dostępne i przyjazne dla użytkownika, ale cierpią na opóźnienia w transmisji, które mogą być uciążliwe dla słuchaczy. Opóźnienie było intensywnie badane w przypadku urządzeń dousznych, takich jak aparaty słuchowe, ale nie w przypadku systemów z mikrofonem zdalnym. Niniejsze badanie ma na celu scharakteryzowanie tolerowanego opóźnienia dla bezprzewodowych mikrofonów zdalnych zarówno dla mowy własnej użytkownika, jak i dla dźwięków zewnętrznych. To dostarczy cennych informacji dla inżynierów projektujących systemy wspomagające słyszenie następnej generacji.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ryan M Corey, PhD
  • Numer telefonu: 312-996-8274
  • E-mail: corey1@uic.edu

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60607
        • Science and Engineering Laboratory
        • Kontakt:
          • Ryan M Corey, PhD
          • Numer telefonu: 312-996-8274
          • E-mail: corey1@uic.edu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Swobodna rozmowa w języku angielskim

Kryteria wykluczenia:

  • Zaburzenia mowy lub słuchu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Skutki opóźnienia w technologii wspomagania słyszenia
Inny: Opóźnienie audio
Dźwięk będzie rejestrowany przez kilka mikrofonów, przetwarzany w celu dodania sztucznego opóźnienia, a następnie odtwarzany przez słuchawki. Poziomy dźwięku i opóźnienia dla każdego mikrofonu będą różne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Subiektywne zaburzenie
Ramy czasowe: Przybliżone odstępy 1 minuty
Uczestnicy ocenią poziom irytacji w skali numerycznej od 1 do 7, gdzie 1 oznacza brak irytacji (dźwięk wydaje się normalny), a 7 – poziom nie do zniesienia (utrudnia komunikację). Niższa wartość jest lepsza.
Przybliżone odstępy 1 minuty

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Współpracownicy

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 kwietnia 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 sierpnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane odpowiedzi zanonimizowane ze wszystkich eksperymentów zostaną udostępnione.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane będą udostępniane wraz z powiązanymi publikacjami lub nie później niż rok po zakończeniu badania. Dane pozostaną dostępne bezterminowo.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą dostępne publicznie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opóźnienie przetwarzania audio

Badania kliniczne na Opóźnienie audio

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jamaica

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj