Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Viivästyksen vaikutukset kuulolaitteisiin

keskiviikko 15. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago

Kuulolaitteiden käyttöönoton viivästymisen vaikutukset

Langattomat kuulonsäätöjärjestelmät voivat parantaa ymmärrettävyyttä merkittävästi meluisissa ympäristöissä, mutta niiden käyttäminen on kömpelöä. Digitaaliset kuluttajalaitteet, kuten älypuhelimet, voisivat olla saavutettavampia ja käyttäjäystävällisempiä, mutta niissä on siirron viiveitä, jotka voivat olla kuulijoille häiritseviä. Viivettä on tutkittu laajasti korvalaitteille, kuten kuulolaitteille, mutta ei kaukokäyttöisiin mikrofoniin perustuviin järjestelmiin. Tämän tutkimuksen tavoitteena on kuvata siedettävää viivettä langattomissa kaukokäyttömikrofoneissa sekä käyttäjän omassa puheessa että ulkoisissa äänissä. Tämä tarjoaa arvokasta tietoa insinööreille, jotka suunnittelevat seuraavan sukupolven kuulonsäätöjärjestelmiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ryan M Corey, PhD
  • Puhelinnumero: 312-996-8274
  • Sähköposti: corey1@uic.edu

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60607
        • Science and Engineering Laboratory
        • Ottaa yhteyttä:
          • Ryan M Corey, PhD
          • Puhelinnumero: 312-996-8274
          • Sähköposti: corey1@uic.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Pystyy keskustelemaan mukavasti englanniksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Puhe- tai kuulohäiriö

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuulolaitteistojen viivästymisen vaikutukset
Muut: Ääniviive
Ääni tallennetaan useilla mikrofoneilla, käsitellään lisäämällä keinotekoinen viive ja toistetaan sitten kuulokkeiden kautta. Kunkin mikrofonin äänenvoimakkuuksia ja viiveitä vaihdellaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Subjektiivinen häiriö
Aikaikkuna: Noin 1 minuutin välein
Osallistujat arvioivat ärsytyksen tasonsa numeerisella asteikolla 1:stä 7:ään, jossa 1 tarkoittaa ei ärsytystä (ääni vaikuttaa normaalilta) ja 7 on sietämätön (viestiminen on vaikeaa).
Mitä pienempi, sitä parempi.
Noin 1 minuutin välein

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Illinois at Chicago

Yhteistyökumppanit

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. elokuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkien kokeiden anonymisoidut vastausdata jaetaan.

IPD-jaon aikakehys

Data jaetaan julkaistujen tutkimusten yhteydessä tai viimeistään vuosi tutkimuksen päättymisen jälkeen. Data pysyy saatavilla toistaiseksi.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat julkisesti saatavilla.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äänen käsittelyn viive

Kliiniset tutkimukset Ääniviive

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa