Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av forsinkelse i høreassisterende teknologi

7. juli 2026 oppdatert av: Ryan Corey, University of Illinois at Chicago
Trådløse assistive lyttesystemer kan forbedre forståeligheten dramatisk i støyende omgivelser, men de er tungvinte å bruke. Digitale forbrukerenheter, som smarttelefoner, kan være mer tilgjengelige og brukervennlige, men de lider fra overføringsforsinkelser som kan være forstyrrende for lyttere. Forsinkelse har blitt studert omfattende for i-øre-enheter som høreapparater, men ikke for fjerne mikrofon-systemer. Denne studien har som mål å karakterisere den tolererbare forsinkelsen for trådløse fjerne mikrofoner både for brukerens egen tale og for eksterne lyder. Dette vil gi verdifull informasjon for ingeniører som designer neste generasjon av assistive lyttesystemer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60607
        • Rekruttering
        • Science and Engineering Laboratory
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kjent med å samtale på engelsk

Eksklusjonskriterier:

  • Tale- eller hørselsforstyrrelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Effekter av forsinkelse i høreassisterende teknologi
Annen: Lydforsinkelse
Lyden vil bli fanget opp av flere mikrofoner, behandlet for å legge til en kunstig forsinkelse, og deretter avspilt gjennom hodetelefoner. Lydnivåene og forsinkelsene for hver mikrofon vil varieres.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektiv forstyrrelse
Tidsramme: Omtrent 1-minutts intervaller
Deltakerne vil vurdere sin grad av irritasjon på en numerisk skala fra 1 til 7, hvor 1 indikerer ingen irritasjon (lyden virker normal) og 7 er uutholdelig (det er vanskelig å kommunisere). Lavere er bedre.
Omtrent 1-minutts intervaller

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Illinois at Chicago

Samarbeidspartnere

National Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. april 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. august 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. august 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

16. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2024-0227
  • R21DC022643 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

De-identifiserte svardata fra alle eksperimenter vil bli delt.

IPD-delingstidsramme

Data vil bli delt sammen med tilhørende publikasjoner eller senest ett år etter studiens avslutning. Dataene vil forbli tilgjengelige på ubestemt tid.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene vil være offentlig tilgjengelige.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere