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患者对透析治疗方案偏好的研究：一项离散选择实验 (PREFDOM)

2026年4月9日 更新者：University Hospital, Caen

患者透析治疗方案选择的偏好研究：一项离散选择实验

背景 与中心透析相比，家庭透析与更好的生活质量和更低的医疗系统成本相关。然而，其更广泛采用仍存在障碍。慢性疾病，特别是在晚期阶段，是社会经济脆弱性的主要驱动因素。在透析患者中，享受法国全民健康保护计划（PUMA）覆盖的个人比例高于普通人群。同样，与法国总人口相比，来自最弱势社会阶层的人在透析患者中的比例过高。透析还可能导致失业。经济补偿方案可能会影响家庭透析的选择。在法国，在家进行透析的患者——无论是独立进行还是在受过培训的家庭护理人员的帮助下——都有资格获得“第三方补偿津贴”（DTP）。对于一些社会经济脆弱的患者，获得DTP的资格可能会影响他们选择家庭治疗的决定。DTP是法国医疗体系特有的，但也可以在其他国家考虑，特别是在欧盟内部。事实上，在大多数与法国收入水平相当的国家，家庭透析的额外费用由患者承担。本研究旨在确定接受经济补偿是否在选择透析方式（家庭透析与中心透析或辅助家庭透析）中起作用。

目的 调查与患者对肾脏替代疗法偏好相关的因素。

方法 进行了一项离散选择实验（DCE），比较两种选择：家庭透析（腹膜透析和家庭血液透析，带DTP）与中心血液透析（无DTP）。

展望 如果经济补偿影响患者选择家庭透析，DTP模型可用于解决家庭治疗的障碍。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 法国
      • Caen、法国、14000
        • 招聘中
        • CHU de Caen
        • 接触：
        • 副研究员：
          • Ludivine Videloup, RN
        • 首席研究员：
          • Sonia Guillouët, PhD
      • Caen、法国、14000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

晚期慢性肾病患者

描述

纳入标准：

  • 成年患者
  • 接受手术前信息（方法介绍）的晚期慢性肾病患者
  • 参加社会保障计划的患者
  • 能够阅读和理解法语的患者
  • 能够完成问卷（认知和感官）的患者

排除标准：

  • 未成年患者
  • 从一种体外净化方法转换到另一种的患者
  • 需要紧急透析的患者
  • 无法阅读或理解法语的患者
  • 受法律保护（监护、管理、司法保护）的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
透析方式选择
需要选择其偏好透析方式的终末期肾病患者
其他：问卷

患者需要填写一份问卷。 第一部分涉及社会人口学特征。 第二部分涉及替代疗法本身的选择。

患者必须在三种可能的治疗中进行选择："如果您必须根据提供的选项选择一种治疗，您会选择哪一种？" 患者需要进行13次这样的选择（每次选项会发生变化）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过离散选择实验估算的肾脏替代治疗属性偏好系数，包括每月经济补贴
大体时间：基线（在研究入组时的单次离散选择实验评估期间）

参与者将完成13个离散选择任务，每个任务需要在三种肾脏替代治疗方案中选择一个更偏好的场景。 场景由五个属性的组合定义：时间安排灵活性、护士可及性、透析频率、治疗时段安排以及月度财务补贴。

将采用随机效用框架下的混合Logit模型分析偏好。 主要结果是与各属性水平相关的边际效用（偏好系数）估计。 将特别关注月度财务补贴属性的系数，以评估其对选择家庭治疗模式概率的影响。

这种方法允许在不进行明确排序的情况下间接获取患者偏好，符合显示性偏好的经济学理论。
基线（在研究入组时的单次离散选择实验评估期间）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Caen

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月16日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2025年8月25日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月9日

首次发布 (实际的)

2026年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月9日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 24-0172

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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