地塞米松注射剂对减轻第三磨牙手术后疼痛的有效性 (DEXA-TMS)
2026年4月12日 更新者：Maryam Umar、28 Military Dental Centre Lahore
采用视觉模拟评分评估地塞米松注射液对阻生第三磨牙手术后疼痛的有效性
这项随机临床试验旨在评估地塞米松注射在减少下颌第三磨牙阻生术后疼痛方面的有效性。
患者被分为两组：一组接受标准局部麻醉，另一组在术后额外接受地塞米松注射。
疼痛程度在手术后24、48和72小时使用视觉模拟评分法（VAS）进行评估。
该研究在拉合尔第28军事牙科中心进行。
研究概览
详细说明
下颌第三磨牙阻生手术通常与术后疼痛相关，这可能影响患者的舒适度和恢复。 皮质类固醇如地塞米松具有抗炎特性，可能减轻术后疼痛和肿胀。
这项随机临床试验旨在比较接受第三磨牙手术的患者在使用和不使用地塞米松情况下的术后疼痛水平。 患者被随机分配到两组。 第1组使用含肾上腺素的2%利多卡因进行标准下牙槽神经阻滞。 第2组在手术完成后额外接受1毫升（8毫克）地塞米松颊侧前庭注射。
术后24、48和72小时使用视觉模拟评分量表（VAS）评估疼痛。 所有患者均采用相同的术后镇痛方案。 主要结果是两组间平均疼痛评分的差异。 使用SPSS进行数据分析，统计学显著性设定为p < 0.05。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
70
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab Province
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Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、63000
- 28 Military Dental Centre
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄20至40岁的患者
- 经全景X光片确认，根据Pell和Gregory分类至少有一颗阻生下颌第三磨牙（A类或B类，I类或II类），包括近中阻生、水平阻生、垂直阻生或远中阻生
- 无全身性疾病（如糖尿病、高血压、缺血性心脏病）的患者
- 男女不限
排除标准：
- 术前15天内使用过镇痛药或相关药物的患者
- 孕妇
- 已知对皮质类固醇过敏的患者
- 牙齿伴有囊肿、肿瘤或外伤的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：地塞米松组
在手术拔除阻生下颌第三磨牙后，立即通过颊侧前庭注射给予地塞米松 8 mg（1 ml）。
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在下颌第三磨牙阻生牙手术切除后，立即通过颊前庭注射给予地塞米松 8 mg（1 ml）。
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无干预：对照组
参与者将在手术拔除阻生下颌第三磨牙后，接受不含地塞米松的标准术后护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后疼痛强度
大体时间：术后24小时、48小时和72小时
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术后疼痛将使用10分视觉模拟量表（VAS）进行评估，其中0分表示无疼痛，10分表示可能的最严重疼痛，评估将在手术切除阻生下颌第三磨牙后进行。
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术后24小时、48小时和72小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年12月1日
初级完成 (估计的)
2026年5月15日
研究完成 (估计的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2026年4月12日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月12日
首次发布 (实际的)
2026年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月12日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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