连续护理模式对绝经后尿失禁女性心理困扰与生活质量的影响
2026年4月13日 更新者：Ashraf Jehad Abuejheisheh、Al-Quds University
持续护理模式对绝经后尿失禁女性心理困扰及生活质量的影响：一项随机对照试验
本研究旨在评估连续护理模式对绝经后尿失禁女性心理困扰和生活质量的影响。
研究概览
详细说明
背景：尿失禁是绝经后女性常见的问题，严重影响其心理状态和生活质量。尽管尿失禁是常见问题，但往往未被充分报告。
目的：本研究旨在评估持续护理模式对患有尿失禁的绝经后女性心理困扰和生活质量的影响。
设计：采用随机对照试验，对干预组和对照组进行前测和后测评估。
地点：本研究在埃及加尔比亚省坦塔市进行，地点为坦塔大学医院和埃尔门沙维医院的妇科门诊。
工具：采用结构化访谈问卷、凯斯勒心理困扰量表、尿失禁影响问卷（IIQ-7）和尿失禁严重程度指数。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
98
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Abu Dies
-
East Jerusalem、Abu Dies、巴勒斯坦领土、51000
- Al-Quds University
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 绝经后阶段被诊断为尿失禁的女性
- 具备读写能力的女性。
排除标准：
- 患有糖尿病肾病的女性。
- 有中枢神经系统损伤史的女性。
- 患有膀胱癌的女性。
- 患有尿路感染的女性，
- 患有其他重大神经系统疾病的女性。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组，接受了连续护理模式。
该研究探讨了干预措施（持续护理模式）对患有尿失禁的绝经后妇女心理困扰和生活质量的影响。
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持续护理模式促进护士与尿失禁女性之间持续、有价值且一致的对话，以便识别她们的需求和偏好，并通过提供定制信息和结构化指导，支持她们养成更健康的习惯。 这种方法帮助女性准确了解自身状况，并通过主动应对自身健康问题，赋予她们掌控自身健康的能力。 该模式鼓励女性参与制定护理计划，持续监测自身健康并避免潜在并发症。<\/p> 为尿失禁提供护理的主要目标是维持女性的控尿能力，并支持她在疾病限制下进行日常活动。 认识到女性常对尿失禁问题保密且回避就医，筛查计划对于识别尿失禁至关重要。<\/p> |
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无干预：对照组（无干预）
对照组在门诊接受标准护理，但未参与持续护理模式会话。
他们与干预组在同一时间接受评估。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理困扰
大体时间：6个月
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心理困扰采用凯斯勒心理困扰量表（K10）进行测量，这是一种常用于评估焦虑和抑郁症状的自我报告工具。
K10量表包含10个项目，每个项目采用5点李克特量表评分，范围从“从未”（1分）到“总是”（5分），总分介于10至50分之间，表明分数越高代表心理困扰程度越严重。
结果通常采用分类阈值进行解释：10-19分表示心理困扰的可能性较低，20-24分表示轻度困扰，25-29分表示中度困扰，30-50分则反映重度心理困扰。
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6个月
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女性生活质量。
大体时间：6个月
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IIQ-7量表改编自Uebersax等人（1995）的研究，专门用于评估尿失禁对女性生活质量的影响。
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6个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月1日
初级完成 (实际的)
2025年10月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2026年4月13日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月13日
首次发布 (实际的)
2026年4月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月13日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- Al-Quds University
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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