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L'Effet du Modèle de Soins Continus sur la Détresse Psychologique et la Qualité de Vie chez les Femmes Postménopausées Souffrant d'Incontinence Urinaire

13 avril 2026 mis à jour par: Ashraf Jehad Abuejheisheh, Al-Quds University

Effet du modèle de soins continus sur la détresse psychologique et la qualité de vie chez les femmes ménopausées atteintes d'incontinence urinaire : un essai contrôlé randomisé

Cette recherche visait à évaluer l'effet du modèle de soins continus sur la détresse psychologique et la qualité de vie chez les femmes ménopausées souffrant d'incontinence urinaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Contexte : L'incontinence urinaire est un problème courant chez les femmes ménopausées, qui impacte considérablement leur état psychologique et leur qualité de vie. Bien que l'incontinence urinaire soit un problème fréquent, elle est souvent sous-déclarée.

Objectif : Cette recherche visait à évaluer l'effet du modèle de soins continus sur la détresse psychologique et la qualité de vie des femmes ménopausées souffrant d'incontinence urinaire.

Conception : Un essai contrôlé randomisé avec des évaluations pré-test et post-test dans les groupes d'intervention et témoin a été mené.

Cadre : La présente recherche a été menée en Égypte, dans le gouvernorat de Gharbia, à Tanta, dans les cliniques gynécologiques externes de l'hôpital universitaire de Tanta et de l'hôpital El-Menshawy.

Outils : Un questionnaire d'entretien structuré, l'échelle de détresse psychologique de Kessler, le questionnaire d'impact de l'incontinence (IIQ-7) et l'indice de sévérité de l'incontinence.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

98

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Femmes diagnostiquées avec une incontinence urinaire pendant la phase postménopausique
  • Femmes ayant la capacité de lire et d'écrire.

Critères d'exclusion :

  • Femmes atteintes de néphropathie diabétique.
  • Femmes avec des antécédents de lésions du système nerveux central.
  • Femmes atteintes d'un cancer de la vessie.
  • Femmes avec des infections des voies urinaires,
  • Femmes avec d'autres troubles neurologiques significatifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe d'intervention, qui a reçu le modèle de soins continus.
L'étude a examiné les effets de l'intervention (modèle de soins continus) sur la détresse psychologique et la qualité de vie des femmes ménopausées souffrant d'incontinence urinaire.
Comportemental: Séances du Modèle de Soins Continus

Le modèle de soins continus favorise un dialogue permanent, précieux et cohérent entre les infirmières et les femmes souffrant d'incontinence urinaire afin d'identifier leurs besoins et préférences, et les soutient dans l'adoption d'habitudes plus saines en fournissant des informations personnalisées et des conseils structurés. Cette approche aide les femmes à acquérir une connaissance précise de leur état et leur permet de prendre en charge leur santé en abordant de manière proactive leurs propres problèmes de santé. Le modèle encourage les femmes à participer à l'élaboration de leur plan de soins, à assumer la responsabilité de surveiller leur santé en continu et à prévenir d'éventuelles complications.

L'objectif principal des soins infirmiers pour l'incontinence urinaire est de maintenir la continence de la femme et de la soutenir dans l'exécution des activités quotidiennes malgré les limitations causées par cette condition. Reconnaissant que les femmes gardent souvent leurs problèmes d'incontinence urinaire privés et évitent de consulter un professionnel de santé, les programmes de dépistage sont essentiels pour identifier l'incontinence urinaire.
Aucune intervention: Groupe témoin (sans intervention)
Le groupe témoin a bénéficié des soins standards dans les cliniques ambulatoires mais n'a pas participé aux séances du Modèle de Soins Continu. Ils ont été évalués en même temps que le groupe d'intervention.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détresse psychologique
Délai: 6 mois
La détresse psychologique a été mesurée à l'aide de l'échelle de détresse psychologique de Kessler (K10), un outil d'auto-évaluation fréquemment utilisé pour évaluer les symptômes d'anxiété et de dépression. L'échelle K10 comprend 10 items, chaque item étant noté sur une échelle de Likert en 5 points allant de « jamais » (1) à « tout le temps » (5), donnant un score total compris entre 10 et 50, ce qui indique que des scores plus élevés signifient une plus grande détresse psychologique. Les résultats sont généralement interprétés à l'aide de seuils catégorisés : les scores entre 10 et 19 indiquent une faible probabilité de détresse psychologique, 20-24 suggèrent une détresse légère, 25-29 indiquent une détresse modérée, et les scores entre 30 et 50 reflètent une détresse psychologique sévère.
6 mois
Qualité de vie des femmes.
Délai: 6 mois
L'IIQ-7 a été adopté d'après Uebersax et al. (1995) et spécifiquement conçu pour évaluer l'influence de l'incontinence urinaire (IU) sur la qualité de vie des femmes.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Al-Quds University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 octobre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

31 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Première publication (Réel)

20 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Al-Quds University

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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