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基于热电冷却技术的主动散热设备开发:旨在提升耐力运动表现 (DAHDD-TCT)

2026年4月13日 更新者:Ayesha Areeba、Kaohsiung Medical University

热适应与创新冷却系统:在气候变化条件下优化运动表现并减少炎热环境中的热致性能损害

本项目研究在炎热潮湿环境条件下,使用温控冷却背心进行运动前主动降温对减少非经常训练(“周末”)运动员在耐力型有氧运动中热相关生理负荷的有效性。 由于这些个体通常缺乏足够的热适应训练,他们在长时间运动中面临过热应激、心血管超负荷和热相关疾病的风险增加。

采用受控实验室设计,参与者将在模拟炎热环境中进行中等强度耐力运动,分为有或无预冷干预两组。 将通过基于激光多普勒血流测量的皮肤血流分析和红外热成像技术,结合心率和自觉用力程度测量,评估外周循环和体温调节反应。

本研究旨在阐明主动预冷如何影响血管调节、交感神经活动、皮肤温度分布和运动耐受性,并评估其作为热适应训练的实用、非疲劳性替代方案的潜力。 研究结果预计将为在炎热气候下进行娱乐性耐力运动的运动员提供减少热负荷、提高运动安全性和舒适度的循证指导。

研究概览

详细说明

本研究的主要目的是在炎热环境条件下,调查使用温控背心进行运动前主动降温对非经常性耐力运动者外周血管调节机制的影响。 具体而言,本研究旨在通过激光多普勒血流信号频域分析,量化运动前降温如何调节耐力型有氧运动前后的皮肤血流动力学、交感神经系统活动、内皮功能和肌源性血管控制。 通过描述这些微循环反应,并结合红外热成像测量的皮肤表面温度变化,本研究旨在阐明在炎热环境中运动时,主动运动前降温通过哪些生理途径减轻热负荷和心血管负荷。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sanmin
      • Kaohsiung City、Sanmin、台湾、807
        • Cooling Vest

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄20-50岁。
  • 过去6个月内,每周耐力运动少于三次,每次40-60分钟。
  • 无心血管、代谢(如糖尿病)或神经系统疾病,无影响血管调节的疾病。
  • 过去3个月内未服用影响血管张力的药物。
  • 过去3个月内无影响运动表现的重大肌肉骨骼损伤或疾病。

排除标准:

  • • 糖尿病、高血压或外周血管疾病。

    • 长期在高温环境中工作。
    • BMI > 30 kg/m²、吸烟或酗酒。
    • 对热或冷过敏反应(如荨麻疹)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第1组:使用TEC背心进行预冷却

第1组:使用TEC背心进行预冷却

参与者在运动试验前使用温控冷却背心(tec)进行30分钟的预冷却。

干预1:主动预冷却背心

类型:设备(主动冷却服装)

时间:运动前30分钟(预冷却期)

程序:参与者在耐力有氧运动测试前,在炎热/潮湿的实验室环境中穿着温控背心。

目的:减少热应激和心血管负荷;提高舒适度;调节外周循环反应。

实验性的:无预冷(无背心)

第二组:无预冷却

参与者在没有任何冷却干预(不穿冷却背心)的情况下完成相同的运动试验。

干预2:无预冷却(无背心类型) 类型:无干预 / 常规条件 时间:30分钟 程序:参与者在相同的运动前休息时间内不穿戴冷却背心安静休息,然后完成相同的热身和运动方案。
实验性的:预冷用水冷背心

水冷背心预冷

参与者在运动试验前使用水冷背心进行30分钟的预冷。

类型:设备(主动冷却服装)

时间:运动前30分钟(预冷却期)

程序:参与者在耐力有氧运动测试前,在炎热/潮湿的实验室环境中穿着水冷背心。

目的:减少热负荷和心血管负荷;提高舒适度;调节外周循环反应。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
心率
大体时间:在持续约40分钟的单一实验室访问期间:预冷阶段开始前即刻、30分钟预冷后即刻、5分钟运动后即刻,以及5分钟静坐冷却后即刻。
在持续约40分钟的单一实验室访问期间:预冷阶段开始前即刻、30分钟预冷后即刻、5分钟运动后即刻,以及5分钟静坐冷却后即刻。
温度
大体时间:在约40分钟的实验室访问期间:预冷期前立即记录基线值,30分钟预冷后立即记录,5分钟运动后立即记录,以及5分钟静坐冷却后立即记录。
在约40分钟的实验室访问期间:预冷期前立即记录基线值,30分钟预冷后立即记录,5分钟运动后立即记录,以及5分钟静坐冷却后立即记录。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Guo LY Professor and Dean of College of Health Sciences, P.hD、Department of Sports Medicine, Kaohsiung Medical University, Taiwan

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年5月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月13日

首次发布 (实际的)

2026年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月13日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KMUHIRB-F(II)-20220046
  • KMUHIRB-F(II)-202 20046 (其他标识符:Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital Institutional Review Board)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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