此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于阿方索列线图的Keraring植入术

2026年9月29日 更新者:Mahmoud Abdel-Radi、Assiut University

根据阿方索形态学手术诺模图指导的圆锥角膜患者角膜基质环植入术效果

Keratoconus (KC) is a bilateral asymmetric progressive corneal degenerative disease associated with corneal thinning and protrusion. The management of moderate progressive keratoconus involves halting its progression through corneal cross-linking as well as flattening of the ectatic steep cornea through the implantation of intrastromal corneal rings (ICR). Different nomograms were used to guide ophthalmic surgeons for the proper choice of ICR implantation to achieve the best results. The aim of the current study is to assess the visual, refractive and tomographic outcomes of Keraring implantation based on the Alfonso nomogram, in patients with keratoconus.

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Asyut Governorate
      • Asyut、Asyut Governorate、埃及、71515
        • TIBA Eye Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Patients aged between 18-35 years.
  • Patients diagnosed with progressive keratoconus.
  • Mean keratometry (Km) between 48-60 D.
  • Clear cornea

Exclusion Criteria:

  • Mild or advanced keratoconus
  • Corneal scarring.
  • Other corneal or ocular diseases.
  • Systemic diseases such as diabetes mellitus and autoimmune diseases.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:Keraring implantation based on Alfonso nomogram

Patients with moderate progressive keratoconus, underwent Keraring implantation based on Alfonso morphological surgical nomogram.

Patients with moderate progressive keratoconus underwent femtosecond laser-assisted intrastromal corneal ring (Keraring) implantation based on the Alfonso morphological surgical nomogram.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Corrected distance visual acuity
大体时间:6 months

Corrected distance visual acuity is measured with Snellen's acuity chart and converted to logarithm of the minimum angle of resolution (logMAR) notation.

6 months
Spherical equivalent refraction
大体时间:6 months

Spherical equivalent in diopters is measured with Topcon autorefractometer.

6 months
Maximum keratometry
大体时间:6 months

The maximum keratometry in diopters is measured using pentacam.

6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年9月1日

初级完成 (实际的)

2026年9月1日

研究完成 (实际的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2026年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月17日

首次发布 (实际的)

2026年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年10月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月29日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • OKIPKGASN

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅