此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在线瑜伽项目对支气管扩张患者运动能力和生活质量的影响 (YOGA-BR)

2026年4月17日 更新者:salih tan、Istanbul Medipol University Hospital

一项为期八周的在线瑜伽课程对非囊性纤维化支气管扩张患者肺功能、运动能力、呼吸困难和生命质量的影响:一项随机对照试验

支气管扩张是一种慢性肺部疾病,其特征为持续性咳嗽、痰液产生、呼吸急促和反复感染,这些症状会降低患者的体能和生活质量。 非药物干预措施,如基于运动的疗法,越来越多地被用于支持这些患者的症状管理。

本研究旨在评估为期八周的在线瑜伽项目对非囊性纤维化支气管扩张成人患者运动能力、呼吸困难严重程度、呼吸功能和生活质量的影响。 共有70名参与者被随机分配到瑜伽干预组或对照组。 瑜伽组每周参加三次有监督的在线课程,包括呼吸练习、体式和放松技巧,而对照组则接受常规护理,无额外干预。

在基线和八周后,通过肺功能测试、六分钟步行测试(6MWT)、改良医学研究委员会呼吸困难量表(mMRC)和圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估结果。 本研究探讨了瑜伽是否能为支气管扩张患者提供一种安全有效的补充方法,以改善症状和功能能力。

研究概览

地位

完全的

详细说明

支气管扩张是一种慢性进行性呼吸系统疾病,其特征是不可逆的支气管扩张、慢性气道炎症和反复感染。 患者通常会出现呼吸困难、运动耐力下降、疲劳和生活质量受损。 除了药物治疗外,肺康复和基于运动的干预措施在症状管理和功能改善中发挥着重要作用。

瑜伽是一种身心干预方法,整合了呼吸练习(调息法)、身体姿势(体式)和放松技巧。 先前在哮喘和慢性阻塞性肺疾病等慢性呼吸系统疾病中的研究表明,瑜伽可以改善呼吸肌功能、通气效率和整体健康状况。 然而,关于其在支气管扩张中有效性的证据仍然有限。

这项随机对照试验旨在调查为期八周的在线瑜伽项目对非囊性纤维化支气管扩张患者肺功能、功能性运动能力、呼吸困难感知和疾病特定生活质量的影响。 参与者于2025年1月至2025年10月期间从伊斯坦布尔梅迪波尔大学胸科疾病部门招募。 符合条件的参与者使用计算机生成的随机化方法被随机分配到瑜伽干预组或对照组。

干预包括在八周内进行的24次监督在线瑜伽课程(每周三次)。 每次课程包括结构化的呼吸练习、姿势练习和放松技巧,旨在改善呼吸控制、胸部扩张和身体意识。 对照组在研究期间接受标准护理,未进行额外干预。

结果指标包括肺功能参数(FEV1、FVC、FEV1/FVC、PEF、FEF25-75)、通过六分钟步行测试(6MWT)评估的功能性运动能力、通过改良医学研究理事会(mMRC)呼吸困难量表测量的呼吸困难严重程度,以及使用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估的健康相关生活质量。 评估在基线和八周干预期后进行。

本研究旨在确定瑜伽是否可以作为安全、可行且有效的补充干预措施,以改善支气管扩张患者的功能结果和症状负担,特别是在可及和远程康复模式的背景下。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

70

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Beykoz
      • Istanbul、Beykoz、土耳其(türkiye)、34810
        • Istanbul Medipol University, Faculty of Physiotherapy and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在30-55岁之间的成年人
  • 根据临床和影像学检查结果诊断为非囊性纤维化支气管扩张
  • 临床状况稳定
  • 过去3个月内未参加结构化运动计划
  • 自愿同意参与

排除标准:

  • 存在其他呼吸系统疾病
  • 过去4周内出现急性加重或使用抗生素
  • 身体或认知障碍限制参与能力
  • 年龄超过55岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:瑜伽组
该组参与者接受了一个为期八周的在线监督瑜伽计划,包括呼吸练习、姿势(体式)和放松技巧,每周进行三次(总共24次课程)。
干预措施包括为期八周的在线监督瑜伽计划,涵盖呼吸练习(调息法)、身体姿势(体式)和放松技巧。 每周进行三次课程,总计24次。 该计划旨在改善呼吸控制、胸部扩张和整体身体意识。
无干预:对照组
该组参与者在研究期间接受常规护理,未进行任何额外干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
6分钟步行距离(6MWT)
大体时间:基线和8周
通过六分钟步行试验(6MWT)评估的功能性运动能力变化,以六分钟内步行的距离(以米为单位)进行测量。
基线和8周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸困难严重程度(mMRC量表)
大体时间:基线和8周
使用改良版医学研究委员会(mMRC)呼吸困难量表(0-4分)评估呼吸困难严重程度,分数越高表示呼吸越困难。
基线和8周
健康相关生活质量(SGRQ)
大体时间:基线和8周
使用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评估疾病特异性生活质量,包括症状、活动、影响和总分(0-100分制,分数越高表示生活质量越差)。
基线和8周
FEV1
大体时间:基线和第8周
第一秒用力呼气容积(FEV1),通过肺量计测定的一秒用力呼气容积(FEV1)评估肺功能。
基线和第8周
用力肺活量
大体时间:基线和8周
用力肺活量(FVC),通过肺活量测定法评估的肺功能,即用力肺活量(FVC)。
基线和8周
FEV1/FVC
大体时间:基线和8周
FEV1/FVC 比值,使用肺活量测定法评估肺功能,即 FEV1 与 FVC 的比值。
基线和8周
PEF
大体时间:基线和8周
峰值呼气流量(PEF),通过肺活量测定法评估肺功能,即峰值呼气流量(PEF)。
基线和8周
FEF25-75
大体时间:基线和第8周
用力呼气流量(FEF25-75),肺功能评估为通过肺活量测定法测得的用力肺活量25%至75%之间的用力呼气流量(FEF25-75)。
基线和第8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月15日

初级完成 (实际的)

2025年6月20日

研究完成 (实际的)

2025年10月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月17日

首次发布 (实际的)

2026年4月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月17日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

在主要研究结果发表后,经合理请求,将与研究人员共享去识别化的参与者数据、研究方案和统计分析计划。 请求应通过电子邮件发送给通讯作者,经研究指导委员会审查和批准后将授予访问权限。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅