基于模拟的分娩培训与助产士成果
2026年4月23日 更新者：Yasemin ERKAL AKSOY、Selcuk University
模拟分娩管理培训对助产士安全孕产实践与内在动机的影响：一项随机对照研究
这项随机对照研究旨在评估基于模拟的分娩管理培训对助产士安全孕产实践和内在动机的影响。
参与者将被随机分配到接受基于模拟培训的干预组或不接受额外培训的对照组。
结果将在干预前后使用经过验证的量表进行评估。
研究概览
详细说明
模拟培训是一种有效的教育方法，允许医疗专业人员在安全受控的环境中发展临床技能。本研究旨在评估基于模拟的分娩管理培训对助产士安全孕产实践和内在动机的有效性。
本研究设计为采用前测和后测设计的随机对照试验。共纳入132名助产士，并随机分配到干预组和对照组。干预组将在五天内接受结构化的模拟培训计划，包括正常分娩、产后出血、肩难产及其他产科急症等产科场景。每次课程将包含预简报、模拟实践和汇报。
对照组将继续常规实践，不接受任何额外干预。数据将使用个人信息表、安全孕产量表（针对医疗专业人员）和内在动机量表收集。结果将在干预前后进行测量。
本研究旨在通过评估临床实践结果和动机因素，为基于证据的助产教育做出贡献。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
132
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Selçuklu
-
Konya、Selçuklu、土耳其（türkiye）、42130
- Selcuk University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 在省卫生局附属医疗机构工作的助产士
- 拥有5年或以下专业经验
- 积极参与产前、产中或产后护理工作
- 自愿参与并签署书面知情同意书
排除标准：
- 担任行政职务者
- 曾接受过模拟分娩或高级产科模拟培训者
- 无法全程参加培训或完成数据收集者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：基于模拟的培训组
参与者将连续五天（每天8小时）接受基于模拟的分娩管理培训，包括结构化的产科情景演练和复盘讨论。
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参与者将连续五天（每天8小时）接受基于模拟的分娩管理培训，包括结构化的产科情景和复盘会议。
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无干预：Control
参与者在研究期间将继续其常规临床实践，不接收任何额外培训。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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安全孕产实践水平
大体时间：训练前和训练后立即(第5天)
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在干预前后使用医疗专业人员安全孕产量表进行测量。
采用医疗专业人员安全孕产量表评估，该量表为22项李克特式量表，评估与母婴安全相关的实践。
得分越高表示安全孕产实践越好。可能得分范围：22-110分。
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训练前和训练后立即(第5天)
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内在动机水平
大体时间：训练前和训练后立即（第5天）
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在干预前后使用内在动机量表进行测量。使用内在动机量表评估，该量表为21项李克特量表，从多个维度测量员工的内在动机。
得分越高表示内在动机越高。 可能得分范围：22-110。 |
训练前和训练后立即（第5天）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月1日
初级完成 (实际的)
2026年3月1日
研究完成 (估计的)
2026年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年4月14日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月14日
首次发布 (实际的)
2026年4月21日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月28日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月23日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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