Simulatiegebaseerde Bevallingstraining en Uitkomsten voor Verloskundigen
Het Effect van Simulatiegebaseerde Opleiding in Bevallingsmanagement op Veilig Moederschapspraktijken en Intrinsieke Motivatie bij Verloskundigen: Een Gerandomiseerd Gecontroleerd Onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Op simulatie gebaseerde training is een effectieve educatieve benadering die zorgprofessionals in staat stelt klinische vaardigheden te ontwikkelen in een veilige en gecontroleerde omgeving. Deze studie heeft als doel de effectiviteit te evalueren van op simulatie gebaseerde training in bevallingsmanagement op veilige moederschapspraktijken en intrinsieke motivatie onder verloskundigen.
De studie is ontworpen als een gerandomiseerde gecontroleerde trial met een pre-test en post-test ontwerp. In totaal zullen 132 verloskundigen worden geïncludeerd en willekeurig toegewezen aan interventie- en controlegroepen. De interventiegroep zal een gestructureerd op simulatie gebaseerd trainingsprogramma ontvangen gedurende vijf dagen, inclusief obstetrische scenario's zoals normale bevalling, postpartumbloeding, schouderdystocie en andere obstetrische noodsituaties. Elke sessie zal bestaan uit pre-briefing, simulatieoefening en debriefing.
De controlegroep zal routinematige praktijken voortzetten zonder aanvullende interventie. Gegevens worden verzameld met behulp van een Persoonlijke Informatie Formulier, Veilige Moederschap Schaal (voor zorgprofessionals) en Intrinsieke Motivatie Schaal. Resultaten worden gemeten voor en na de interventie.
De studie heeft als doel bij te dragen aan evidence-based verloskundeonderwijs door zowel klinische praktijkresultaten als motivationele factoren te evalueren.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Turkije (Türkiye), 42130
- Selcuk University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verloskundigen werkzaam in zorginstellingen verbonden aan de provinciale gezondheidsdirectie
- Met 5 jaar of minder beroepservaring
- Actief betrokken bij prenatale, intrapartum of postpartum zorg
- Vrijwillige deelname met schriftelijke geïnformeerde toestemming
Exclusiecriteria:
- Werkzaam in administratieve functies
- Eerder simulatiegebaseerde bevallings- of geavanceerde obstetrische simulatieopleiding ontvangen
- Onvermogen om het volledige trainingsprogramma bij te wonen of gegevensverzameling te voltooien
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Simulatiegebaseerde Trainingsgroep
Deelnemers zullen gedurende vijf opeenvolgende dagen (8 uur per dag) simulatiegebaseerde bevallingsmanagementtraining ontvangen, inclusief gestructureerde obstetrische scenario's en nabesprekingssessies.
|
Deelnemers zullen vijf opeenvolgende dagen (8 uur per dag) simulatiegebaseerde bevallingsmanagementtraining ontvangen, inclusief gestructureerde verloskundige scenario's en debriefingsessies.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Deelnemers zullen tijdens de studieperiode hun gebruikelijke klinische praktijk voortzetten zonder enige aanvullende training te ontvangen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Niveau van veilige moederschapspraktijken
Tijdsspanne: Vóór de training en direct na de training (Dag 5)
|
Gemeten met de Safe Motherhood Scale for Healthcare Professionals voor en na de interventie.
Beoordeeld met de Safe Motherhood Scale for Healthcare Professionals, een 22-item Likert-schaal die praktijken met betrekking tot moeder- en pasgeborenenveiligheid evalueert.
Hogere scores duiden op betere praktijken op het gebied van veilig moederschap. Mogelijk scorebereik: 22-110.
|
Vóór de training en direct na de training (Dag 5)
|
|
Intrinsieke Motivatieniveau
Tijdsspanne: Voor de training en direct na de training (dag 5)
|
Gemeten met behulp van de Intrinsic Motivation Scale voor en na de interventie. Beoordeeld met de Intrinsic Motivation Scale, een 21-item Likert-schaal die de intrinsieke motivatie van werknemers over meerdere dimensies meet.
Hogere scores duiden op een hogere intrinsieke motivatie.
Mogelijke scorebereik: 22-110.
|
Voor de training en direct na de training (dag 5)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 328886655
- 11122554533 (Andere identificatie: Selçuk University)
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .