Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Simuleringsbaserad förlossningsutbildning och barnmorskors utfall

23 april 2026 uppdaterad av: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

Effekten av simuleringsbaserad förlossningshanteringsträning på säkra moderskapspraktiker och inre motivation bland barnmorskor: En randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftar till att utvärdera effekten av simuleringsbaserad förlossningshanteringsutbildning på säker moderskapspraxis och inre motivation hos barnmorskor. Deltagarna kommer att slumpmässigt fördelas till antingen en interventionsgrupp som får simuleringsbaserad utbildning eller en kontrollgrupp som inte får någon ytterligare utbildning. Utfall kommer att bedömas med validerade skattningsskalor före och efter interventionen.

Studieöversikt

Status

Anmälan via inbjudan

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Simuleringsbaserad utbildning är en effektiv pedagogisk metod som låter vårdpersonal utveckla kliniska färdigheter i en säker och kontrollerad miljö. Denna studie syftar till att utvärdera effektiviteten av simuleringsbaserad utbildning i förlossningshantering på säker moderskapspraxis och inre motivation hos barnmorskor.

Studien är utformad som en randomiserad kontrollerad studie med en pre-test och post-test design. Totalt kommer 132 barnmorskor att inkluderas och slumpmässigt fördelas till interventions- och kontrollgrupper. Interventionsgruppen kommer att få ett strukturerat simuleringsbaserat utbildningsprogram över fem dagar, inklusive obstetriska scenarier som normal förlossning, postpartal blödning, skulderdystoci och andra obstetriska akutsituationer. Varje session kommer att inkludera förberedande briefing, simuleringsövning och efterarbete.

Kontrollgruppen kommer att fortsätta med rutinpraxis utan något ytterligare ingripande. Data kommer att samlas in med hjälp av ett Personuppgiftsformulär, Säker moderskapsskala (för vårdpersonal) och Inre motivationsskala. Resultaten kommer att mätas före och efter interventionen.

Studien syftar till att bidra till evidensbaserad barnmorskeutbildning genom att utvärdera både kliniska praktikutfall och motivationsfaktorer.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

132

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turkiet (Türkiye), 42130
        • Selcuk University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Barnmorskor som arbetar i hälsoinstitutioner knutna till den provinsiella hälsoavdelningen
  • Har 5 år eller mindre yrkeserfarenhet
  • Aktivt involverade i prenatalsjukvård, förlossningsvård eller postpartumvård
  • Frivillig deltagande med skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Arbetar i administrativa positioner
  • Tidigare fått simuleringsbaserad förlossningsutbildning eller avancerad obstetrisk simuleringsutbildning
  • Oförmåga att delta i hela utbildningsprogrammet eller slutföra datainsamling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Simuleringsbaserad träningsgrupp
Deltagarna kommer att få simuleringsbaserad förlossningshanteringsutbildning under fem på varandra följande dagar (8 timmar per dag), inklusive strukturerade obstetriska scenarier och genomgångssessioner.
Deltagarna kommer att få simulering-baserad förlossningshanteringsutbildning under fem på varandra följande dagar (8 timmar per dag), inklusive strukturerade obstetriska scenarier och debriefingsessioner.
Inget ingripande: Kontroll
Deltagarna kommer att fortsätta sin rutinmässiga kliniska praxis utan att få någon ytterligare utbildning under studieperioden.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Nivå av Säker Moderskapspraxis
Tidsram: Före träning och omedelbart efter träning (dag 5)
Uppmätt med Safe Motherhood Scale för hälso- och sjukvårdspersonal före och efter interventionen. Bedömd med Safe Motherhood Scale för hälso- och sjukvårdspersonal, en Likert-skala med 22 frågor som utvärderar rutiner relaterade till mödra- och nyföddhetssäkerhet. Högre poäng indikerar bättre mödrahälsopraxis. Möjligt poängintervall: 22-110.
Före träning och omedelbart efter träning (dag 5)
Intrinsic Motivation Level
Tidsram: Före träning och omedelbart efter träning (dag 5)
Uppmätt med Intrinsic Motivation Scale före och efter interventionen. Bedömd med Intrinsic Motivation Scale, en 21-punkts Likert-skala som mäter anställdas inneboende motivation över flera dimensioner. Högre poäng indikerar högre inneboende motivation. Möjligt poängintervall: 22-110.
Före träning och omedelbart efter träning (dag 5)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 juni 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 april 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 april 2026

Första postat (Faktisk)

21 april 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 april 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 april 2026

Senast verifierad

1 april 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 328886655
  • 11122554533 (Annan identifierare: Selçuk University)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera