- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07543133
Тренинг по моделированию родов и результаты работы акушерок
Влияние тренинга по ведению родов на основе симуляции на безопасные материнские практики и внутреннюю мотивацию акушерок: рандомизированное контролируемое исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тренинг на основе симуляции является эффективным образовательным подходом, который позволяет медицинским работникам развивать клинические навыки в безопасной и контролируемой среде. Цель данного исследования — оценить эффективность тренинга по ведению родов на основе симуляции на практики безопасного материнства и внутреннюю мотивацию среди акушерок.
Исследование разработано как рандомизированное контролируемое испытание с дизайном предварительного и последующего тестирования. Всего будет включено 132 акушерки, случайным образом распределенные в интервенционную и контрольную группы. Интервенционная группа получит структурированную программу тренинга на основе симуляции в течение пяти дней, включая акушерские сценарии, такие как нормальные роды, послеродовое кровотечение, дистоция плечиков и другие акушерские неотложные состояния. Каждая сессия будет включать предварительный инструктаж, практику симуляции и разбор.
Контрольная группа продолжит рутинные практики без каких-либо дополнительных вмешательств. Данные будут собираться с использованием Формы личной информации, Шкалы безопасного материнства (для медицинских работников) и Шкалы внутренней мотивации. Результаты будут измеряться до и после вмешательства.
Исследование направлено на внесение вклада в основанное на доказательствах образование акушерок путем оценки как результатов клинической практики, так и мотивационных факторов.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Турция (Туркие), 42130
- Selcuk University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Акушерки, работающие в медицинских учреждениях, входящих в состав провинциального управления здравоохранения
- Имеющие профессиональный опыт работы 5 лет или менее
- Активно участвующие в дородовом, интранатальном или послеродовом уходе
- Добровольное участие с письменного информированного согласия
Критерии исключения:
- Работа в административных должностях
- Ранее проходившие обучение на симуляторах родов или расширенное акушерское симуляционное обучение
- Невозможность посещения полной программы обучения или завершения сбора данных
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа обучения на основе моделирования
Участники будут проходить обучение по ведению родов на основе симуляций в течение пяти последовательных дней (по 8 часов в день), включая структурированные акушерские сценарии и сессии разбора.
|
Участники получат симуляционное обучение по ведению родов в течение пяти последовательных дней (по 8 часов в день), включая структурированные акушерские сценарии и сессии подведения итогов.
|
|
Без вмешательства: Контроль
Участники продолжат свою обычную клиническую практику, не получая никакого дополнительного обучения в течение периода исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Уровень практик безопасного материнства
Временное ограничение: До тренировки и сразу после тренировки (День 5)
|
Измерено с использованием Шкалы безопасного материнства для медицинских работников до и после вмешательства.
Оценено с помощью Шкалы безопасного материнства для медицинских работников, шкалы типа Лайкерта из 22 пунктов, оценивающей практики, связанные с безопасностью матери и новорожденного.
Более высокие баллы указывают на лучшие практики безопасного материнства. Возможный диапазон баллов: 22-110.
|
До тренировки и сразу после тренировки (День 5)
|
|
Уровень Внутренней Мотивации
Временное ограничение: До тренировки и сразу после тренировки (День 5)
|
Оценивалось с помощью шкалы внутренней мотивации до и после вмешательства.
Оценка проводилась с использованием шкалы внутренней мотивации, состоящей из 21 пункта по шкале Лайкерта, измеряющей внутреннюю мотивацию сотрудников по нескольким параметрам. Более высокие баллы указывают на более высокую внутреннюю мотивацию. Возможный диапазон баллов: 22-110. |
До тренировки и сразу после тренировки (День 5)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 328886655
- 11122554533 (Другой идентификатор: Selçuk University)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .