Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по моделированию родов и результаты работы акушерок

23 апреля 2026 г. обновлено: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

Влияние тренинга по ведению родов на основе симуляции на безопасные материнские практики и внутреннюю мотивацию акушерок: рандомизированное контролируемое исследование

Это рандомизированное контролируемое исследование направлено на оценку влияния тренинга по ведению родов на основе симуляции на практику безопасного материнства и внутреннюю мотивацию акушерок. Участники будут случайным образом распределены либо в группу вмешательства, получающую обучение на основе симуляции, либо в контрольную группу, не получающую дополнительного обучения. Результаты будут оцениваться с использованием валидированных шкал до и после вмешательства.

Обзор исследования

Подробное описание

Тренинг на основе симуляции является эффективным образовательным подходом, который позволяет медицинским работникам развивать клинические навыки в безопасной и контролируемой среде. Цель данного исследования — оценить эффективность тренинга по ведению родов на основе симуляции на практики безопасного материнства и внутреннюю мотивацию среди акушерок.

Исследование разработано как рандомизированное контролируемое испытание с дизайном предварительного и последующего тестирования. Всего будет включено 132 акушерки, случайным образом распределенные в интервенционную и контрольную группы. Интервенционная группа получит структурированную программу тренинга на основе симуляции в течение пяти дней, включая акушерские сценарии, такие как нормальные роды, послеродовое кровотечение, дистоция плечиков и другие акушерские неотложные состояния. Каждая сессия будет включать предварительный инструктаж, практику симуляции и разбор.

Контрольная группа продолжит рутинные практики без каких-либо дополнительных вмешательств. Данные будут собираться с использованием Формы личной информации, Шкалы безопасного материнства (для медицинских работников) и Шкалы внутренней мотивации. Результаты будут измеряться до и после вмешательства.

Исследование направлено на внесение вклада в основанное на доказательствах образование акушерок путем оценки как результатов клинической практики, так и мотивационных факторов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

132

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Акушерки, работающие в медицинских учреждениях, входящих в состав провинциального управления здравоохранения
  • Имеющие профессиональный опыт работы 5 лет или менее
  • Активно участвующие в дородовом, интранатальном или послеродовом уходе
  • Добровольное участие с письменного информированного согласия

Критерии исключения:

  • Работа в административных должностях
  • Ранее проходившие обучение на симуляторах родов или расширенное акушерское симуляционное обучение
  • Невозможность посещения полной программы обучения или завершения сбора данных

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа обучения на основе моделирования
Участники будут проходить обучение по ведению родов на основе симуляций в течение пяти последовательных дней (по 8 часов в день), включая структурированные акушерские сценарии и сессии разбора.
Участники получат симуляционное обучение по ведению родов в течение пяти последовательных дней (по 8 часов в день), включая структурированные акушерские сценарии и сессии подведения итогов.
Без вмешательства: Контроль
Участники продолжат свою обычную клиническую практику, не получая никакого дополнительного обучения в течение периода исследования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Уровень практик безопасного материнства
Временное ограничение: До тренировки и сразу после тренировки (День 5)
Измерено с использованием Шкалы безопасного материнства для медицинских работников до и после вмешательства. Оценено с помощью Шкалы безопасного материнства для медицинских работников, шкалы типа Лайкерта из 22 пунктов, оценивающей практики, связанные с безопасностью матери и новорожденного. Более высокие баллы указывают на лучшие практики безопасного материнства. Возможный диапазон баллов: 22-110.
До тренировки и сразу после тренировки (День 5)
Уровень Внутренней Мотивации
Временное ограничение: До тренировки и сразу после тренировки (День 5)
Оценивалось с помощью шкалы внутренней мотивации до и после вмешательства.
Оценка проводилась с использованием шкалы внутренней мотивации, состоящей из 21 пункта по шкале Лайкерта, измеряющей внутреннюю мотивацию сотрудников по нескольким параметрам.
Более высокие баллы указывают на более высокую внутреннюю мотивацию.
Возможный диапазон баллов: 22-110.
До тренировки и сразу после тренировки (День 5)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

21 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 328886655
  • 11122554533 (Другой идентификатор: Selçuk University)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться