Formation à l'accouchement par simulation et résultats des sages-femmes
L'Effet de la Formation à la Gestion de l'Accouchement par Simulation sur les Pratiques de Maternité Sûre et la Motivation Intrinsèque chez les Sages-Femmes : Une Étude Randomisée Contrôlée
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La formation basée sur la simulation est une approche éducative efficace qui permet aux professionnels de santé de développer des compétences cliniques dans un environnement sûr et contrôlé. Cette étude vise à évaluer l'efficacité de la formation à la gestion de l'accouchement basée sur la simulation sur les pratiques de maternité sans risque et la motivation intrinsèque des sages-femmes.
L'étude est conçue comme un essai contrôlé randomisé avec un plan pré-test et post-test. Un total de 132 sages-femmes seront incluses et réparties aléatoirement en groupes d'intervention et de contrôle. Le groupe d'intervention recevra un programme structuré de formation basée sur la simulation sur cinq jours, incluant des scénarios obstétriques tels que l'accouchement normal, l'hémorragie du post-partum, la dystocie des épaules et d'autres urgences obstétricales. Chaque session comprendra un pré-briefing, une pratique de simulation et un débriefing.
Le groupe de contrôle continuera les pratiques habituelles sans intervention supplémentaire. Les données seront collectées à l'aide d'un Formulaire d'Information Personnelle, de l'Échelle de Maternité sans Risque (pour les professionnels de santé) et de l'Échelle de Motivation Intrinsèque. Les résultats seront mesurés avant et après l'intervention.
L'étude vise à contribuer à l'éducation des sages-femmes fondée sur des preuves en évaluant à la fois les résultats des pratiques cliniques et les facteurs motivationnels.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Turquie (Türkiye), 42130
- Selcuk University
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Sages-femmes travaillant dans des établissements de santé affiliés à la direction provinciale de la santé
- Avoir 5 ans ou moins d'expérience professionnelle
- Impliquées activement dans les soins prénatals, intra-partum ou post-partum
- Participation volontaire avec consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Travailler dans des postes administratifs
- Avoir déjà reçu une formation en simulation d'accouchement ou en simulation obstétricale avancée
- Incapacité à assister au programme de formation complet ou à terminer la collecte de données
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe de Formation par Simulation
Les participants recevront une formation à la gestion de l'accouchement basée sur la simulation pendant cinq jours consécutifs (8 heures par jour), incluant des scénarios obstétriques structurés et des séances de débriefing.
|
Les participants recevront une formation à la gestion de l'accouchement basée sur la simulation pendant cinq jours consécutifs (8 heures par jour), comprenant des scénarios obstétriques structurés et des séances de débriefing.
|
|
Aucune intervention: Contrôle
Les participants continueront leur pratique clinique habituelle sans recevoir aucune formation supplémentaire pendant la période de l'étude.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Niveau de pratiques de maternité sans risque
Délai: Avant l'entraînement et immédiatement après l'entraînement (Jour 5)
|
Mesuré à l'aide de l'Échelle de Maternité Sans Risque pour les Professionnels de Santé avant et après l'intervention.
Évalué à l'aide de l'Échelle de Maternité Sans Risque pour les Professionnels de Santé, une échelle de type Likert à 22 items évaluant les pratiques liées à la sécurité maternelle et néonatale.
Des scores plus élevés indiquent de meilleures pratiques de maternité sans risque.Échelle de scores possibles : 22-110.
|
Avant l'entraînement et immédiatement après l'entraînement (Jour 5)
|
|
Niveau de motivation intrinsèque
Délai: Avant la formation et immédiatement après la formation (Jour 5)
|
Mesuré à l'aide de l'échelle de motivation intrinsèque avant et après l'intervention. Évalué à l'aide de l'échelle de motivation intrinsèque, une échelle de Likert de 21 items mesurant la motivation intrinsèque des employés sur plusieurs dimensions.
Des scores plus élevés indiquent une motivation intrinsèque plus élevée.
Plage de scores possibles : 22-110.
|
Avant la formation et immédiatement après la formation (Jour 5)
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 328886655
- 11122554533 (Autre identifiant: Selçuk University)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .