Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simulationsbaseret fødselsforberedelse og Jordemødres Resultater

23. april 2026 opdateret af: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

Effekten af simuleringsbaseret fødselsforløbshåndteringstræning på sikre moderskabspraksisser og indre motivation blandt jordmødre: En randomiseret kontrolleret undersøgelse

Denne randomiserede kontrollerede undersøgelse har til formål at evaluere effekten af simuleringsbaseret træning i fødselshåndtering på sikre moderskabspraksisser og indre motivation blandt jordmødre. Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten en interventionsgruppe, der modtager simuleringsbaseret træning, eller en kontrolgruppe, der ikke modtager yderligere træning. Resultaterne vil blive vurderet ved hjælp af validerede skalaer før og efter interventionen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Simulationsbaseret uddannelse er en effektiv pædagogisk tilgang, der giver sundhedspersonale mulighed for at udvikle kliniske færdigheder i et sikkert og kontrolleret miljø. Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten af simulationsbaseret fødselsforløbshåndteringstræning på sikker moderskabspraksis og indre motivation blandt jordemødre.

Undersøgelsen er designet som en randomiseret kontrolleret undersøgelse med et prætest-posttest-design. I alt 132 jordemødre vil blive inkluderet og tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper. Interventionsgruppen vil modtage et struktureret simulationsbaseret træningsprogram over fem dage, inklusive obstetriske scenarier såsom normal fødsel, postpartum blødning, skulderdystoci og andre obstetriske akutte situationer. Hver session vil omfatte forberedelse, simuleringspraksis og efterbearbejdning.

Kontrolgruppen vil fortsætte rutinemæssig praksis uden yderligere intervention. Data vil blive indsamlet ved hjælp af en Personlig Informationsformular, Sikker Moderskabsskala (til sundhedspersonale) og Indre Motivationsskala. Resultater vil blive målt før og efter interventionen.

Undersøgelsen har til formål at bidrage til evidensbaseret jordemoderuddannelse ved at evaluere både kliniske praksisresultater og motivationsfaktorer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

132

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Tyrkiet (Türkiye), 42130
        • Selcuk University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Jordmødre ansat i sundhedsinstitutioner tilknyttet den regionale sundhedsdirektion
  • Med 5 år eller mindre erhvervserfaring
  • Aktivt involveret i prenatal, intrapartum eller postnatal pleje
  • Frivillig deltagelse med skriftligt informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Ansat i administrative stillinger
  • Tidligere har modtaget simuleringsbaseret fødselstræning eller avanceret obstetrisk simulationstræning
  • Ude af stand til at deltage i hele træningsprogrammet eller fuldføre dataindsamling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Simuleringsbaseret Træningsgruppe
Deltagerne vil modtage simuleringsbaseret fødselsskabsledelsestræning i fem på hinanden følgende dage (8 timer om dagen), inklusive strukturede obstetriske scenarier og debriefing-sessioner.
Adfærdsmæssigt: Simulationsbaseret fødselsforløbshåndterings-træning
Deltagerne vil modtage simuleringsbaseret fødselshåndteringstræning i fem på hinanden følgende dage (8 timer om dagen), inklusive strukturede obstetriske scenarier og debriefingsessioner.
Ingen indgriben: Kontrol
Deltagerne vil fortsætte deres rutinemæssige kliniske praksis uden at modtage yderligere træning i undersøgelsesperioden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Niveau af sikre moderskabspraksis
Tidsramme: Før træning og umiddelbart efter træning (Dag 5)
Målt ved hjælp af Safe Motherhood-skalaen for sundhedsprofessionelle før og efter interventionen. Vurderet ved hjælp af Safe Motherhood-skalaen for sundhedsprofessionelle, en 22-element Likert-type skala, der evaluerer praksis relateret til moderens og nyfødtes sikkerhed. Højere scoringer indikerer bedre praksis inden for sikker moderskab. Mulig scoreinterval: 22-110.
Før træning og umiddelbart efter træning (Dag 5)
Intrinsic Motivation Level
Tidsramme: Før træning og umiddelbart efter træning (Dag 5)
Målt vha. Intrinsic Motivation Scale før og efter interventionen. Vurderet vha. Intrinsic Motivation Scale, en 21-punkts Likert-skala, der måler medarbejderes indre motivation på tværs af flere dimensioner. Højere score indikerer højere indre motivation. Mulig scoreinterval: 22-110.
Før træning og umiddelbart efter træning (Dag 5)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Selcuk University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2026

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 328886655
  • 11122554533 (Anden identifikator: Selçuk University)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderens sundhed

Kliniske forsøg med Simulationsbaseret fødselsforløbshåndterings-træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner