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Addestramento al Parto Basato su Simulazione e Risultati delle Ostetriche

23 aprile 2026 aggiornato da: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

L'Effetto della Formazione sulla Gestione del Parto Basata sulla Simulazione sulle Pratiche di Maternità Sicura e sulla Motivazione Intrinseca tra le Ostetriche: Uno Studio Controllato Randomizzato

Questo studio controllato randomizzato mira a valutare l'effetto della formazione basata sulla simulazione nella gestione del parto sulle pratiche di maternità sicura e sulla motivazione intrinseca tra le ostetriche. I partecipanti saranno assegnati casualmente a un gruppo di intervento che riceverà una formazione basata sulla simulazione o a un gruppo di controllo che non riceverà alcuna formazione aggiuntiva. I risultati saranno valutati utilizzando scale validate prima e dopo l'intervento.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La formazione basata sulla simulazione è un approccio educativo efficace che consente ai professionisti sanitari di sviluppare competenze cliniche in un ambiente sicuro e controllato. Questo studio mira a valutare l'efficacia della formazione basata sulla simulazione per la gestione del parto sulle pratiche di maternità sicura e sulla motivazione intrinseca tra le ostetriche.

Lo studio è progettato come una sperimentazione controllata randomizzata con un disegno pre-test e post-test. Saranno incluse un totale di 132 ostetriche, assegnate casualmente ai gruppi di intervento e di controllo. Il gruppo di intervento riceverà un programma di formazione strutturato basato sulla simulazione della durata di cinque giorni, includendo scenari ostetrici come parto normale, emorragia postpartum, distocia di spalla e altre emergenze ostetriche. Ogni sessione includerà pre-briefing, pratica di simulazione e debriefing.

Il gruppo di controllo continuerà le pratiche di routine senza alcun intervento aggiuntivo. I dati saranno raccolti utilizzando un Modulo di Informazione Personale, la Scala della Maternità Sicura (per i professionisti sanitari) e la Scala della Motivazione Intrinseca. I risultati saranno misurati prima e dopo l'intervento.

Lo studio mira a contribuire all'educazione ostetrica basata sull'evidenza valutando sia i risultati della pratica clinica che i fattori motivazionali.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

132

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turchia (Türkiye), 42130
        • Selcuk University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Ostetriche che lavorano in istituzioni sanitarie affiliate alla direzione provinciale della salute
  • Avere 5 anni o meno di esperienza professionale
  • Coinvolte attivamente nell'assistenza prenatale, intrapartum o postpartum
  • Partecipazione volontaria con consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Lavorare in posizioni amministrative
  • Precedentemente ricevuto formazione basata sulla simulazione del parto o formazione avanzata sulla simulazione ostetrica
  • Incapacità di partecipare al programma di formazione completo o di completare la raccolta dati

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di Formazione Basata su Simulazione
I partecipanti riceveranno un addestramento basato su simulazione per la gestione del parto per cinque giorni consecutivi (8 ore al giorno), inclusi scenari ostetrici strutturati e sessioni di debriefing.
Comportamentale: Formazione alla Gestione del Parto basata sulla Simulazione
I partecipanti riceveranno una formazione sulla gestione del parto basata sulla simulazione per cinque giorni consecutivi (8 ore al giorno), includendo scenari ostetrici strutturati e sessioni di debriefing.
Nessun intervento: Controllo
I partecipanti continueranno la loro pratica clinica di routine senza ricevere alcuna formazione aggiuntiva durante il periodo di studio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello delle Pratiche di Maternità Sicura
Lasso di tempo: Prima dell'allenamento e immediatamente dopo l'allenamento (Giorno 5)
Misurato utilizzando la Scala della Maternità Sicura per Professionisti Sanitari prima e dopo l'intervento. Valutato utilizzando la Scala della Maternità Sicura per Professionisti Sanitari, una scala Likert di 22 item che valuta le pratiche relative alla sicurezza materna e neonatale. Punteggi più alti indicano migliori pratiche di maternità sicura. Intervallo di punteggio possibile: 22-110.
Prima dell'allenamento e immediatamente dopo l'allenamento (Giorno 5)
Livello di motivazione intrinseca
Lasso di tempo: Prima dell'addestramento e immediatamente dopo l'addestramento (Giorno 5)
Misurata utilizzando la Scala di Motivazione Intrinseca prima e dopo l'intervento. Valutata tramite la Scala di Motivazione Intrinseca, una scala Likert a 21 item che misura la motivazione intrinseca dei dipendenti in più dimensioni. Punteggi più alti indicano una maggiore motivazione intrinseca. Intervallo di punteggio possibile: 22-110.
Prima dell'addestramento e immediatamente dopo l'addestramento (Giorno 5)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Selcuk University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 328886655
  • 11122554533 (Altro identificatore: Selçuk University)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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