Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Simulaatioon perustuva synnytyskoulutus ja kätilöiden tulokset

torstai 23. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

Simulaatiopohjaisen synnytyshallinnan koulutuksen vaikutus turvalliseen äitiyskäytäntöihin ja sisäiseen motivaatioon kätilöiden keskuudessa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä satunnaistettu kontrolloitu tutkimus pyrkii arvioimaan simulaatioon perustuvan synnytyshoitokoulutuksen vaikutusta turvallisiin äitiyskäytäntöihin ja synnyttäjien sisäiseen motivaatioon. Osallistujat jaetaan satunnaisesti joko interventioryhmään, joka saa simulaatioon perustuvaa koulutusta, tai kontrolliryhmään, joka ei saa lisäkoulutusta. Tuloksia arvioidaan validoitujen mittareiden avulla ennen ja jälkeen interventioon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Simulaatioihin perustuva koulutus on tehokas opetusmenetelmä, jonka avulla terveydenhuollon ammattilaiset voivat kehittää kliinisiä taitojaan turvallisessa ja hallitussa ympäristössä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida simulaatioihin perustuvan synnytyksen hallinnan koulutuksen tehokkuutta turvallisen äitiyden käytäntöihin ja kätilöiden sisäiseen motivaatioon.

Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi esi- ja jälkikokeilumenetelmällä. Yhteensä 132 kätilöä osallistuu ja jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmä saa viiden päivän strukturoidun simulaatioihin perustuvan koulutusohjelman, joka sisältää synnytystilanteita kuten normaali synnytys, jälkeisen verenvuodon, olkavarren dystokian ja muut synnytyshätätilanteet. Jokainen istunto sisältää esiselvityksen, simulaatioharjoituksen ja jälkiselvityksen.

Kontrolliryhmä jatkaa rutiinikäytäntöjä ilman lisäinterventiota. Tiedot kerätään käyttämällä Henkilötietolomaketta, Turvallisen Äitiyden Mittaria (terveydenhuollon ammattilaisille) ja Sisäisen Motivaation Mittaria. Tuloksia mitataan ennen interventiota ja sen jälkeen.

Tutkimuksen tavoitteena on edistää näyttöön perustuvaa kätilöiden koulutusta arvioimalla sekä kliinisiä käytäntötuloksia että motivaatiotekijöitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

132

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Selçuklu
      • Konya, Selçuklu, Turkki (Türkiye), 42130
        • Selcuk University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kätilöt, jotka työskentelevät maakunnan terveysosaston alaisuudessa olevissa terveydenhuoltoinstituutioissa
  • Ammattikokemus 5 vuotta tai vähemmän
  • Aktiivisesti osallistuvat synnytysten edellä-, aikana- tai jälkeiseen hoitoon
  • Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Työskentely hallinnollisissa tehtävissä
  • Aiemmin saanut simulaatioon perustuvaa synnytys- tai edistynyttä synnytyssimulaatiokoulutusta
  • Kyvyttömyys osallistua koko koulutusohjelmaan tai suorittaa tiedonkeruuta loppuun

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Simulaatiopohjainen koulutusryhmä
Osallistujat saavat viiden peräkkäisen päivän ajan (8 tuntia päivässä) simulaatioon perustuvaa synnytyshallinnan koulutusta, mukaan lukien rakenteelliset synnytystilanteet ja jälkipuheen istunnot.
Osallistujat saavat simulaatiopohjaista synnytyshallinnan koulutusta viidenä peräkkäisenä päivänä (8 tuntia päivässä), mukaan lukien rakennetut synnytystilanteet ja jälkipuhelut.
Ei väliintuloa: Kontrolli
Osallistujat jatkavat rutiinikäytäntöjään ilman lisäkoulutusta tutkimusjakson aikana.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Äitien turvallisuuskäytäntöjen taso
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)
Mitattu ennen interventiota ja sen jälkeen terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetulla Safe Motherhood Scale -asteikolla. Arvioitu terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetulla Safe Motherhood Scale -asteikolla, joka on 22-osainen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi äidin ja vastasyntyneen turvallisuuteen liittyviä käytäntöjä. Korkeammat pistemäärät osoittavat parempia turvallisen äitiyden käytäntöjä. Mahdollinen pistemäärän vaihteluväli: 22–110.
Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)
Sisäisen motivaation taso
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)

Mitataan sisäisen motivaation asteikolla ennen ja jälkeen toimenpiteen. Arvioitu käyttämällä sisäisen motivaation asteikkoa, 21-kohtaista Likert-tyyppistä asteikkoa, joka mittaa työntekijöiden sisäistä motivaatiota useilla ulottuvuuksilla.

Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sisäistä motivaatiota.

Mahdollinen pistemäärän vaihteluväli: 22-110.

Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 328886655
  • 11122554533 (Muu tunniste: Selçuk University)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa