- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT07543133
Simulaatioon perustuva synnytyskoulutus ja kätilöiden tulokset
Simulaatiopohjaisen synnytyshallinnan koulutuksen vaikutus turvalliseen äitiyskäytäntöihin ja sisäiseen motivaatioon kätilöiden keskuudessa: Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Simulaatioihin perustuva koulutus on tehokas opetusmenetelmä, jonka avulla terveydenhuollon ammattilaiset voivat kehittää kliinisiä taitojaan turvallisessa ja hallitussa ympäristössä. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida simulaatioihin perustuvan synnytyksen hallinnan koulutuksen tehokkuutta turvallisen äitiyden käytäntöihin ja kätilöiden sisäiseen motivaatioon.
Tutkimus on suunniteltu satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeiluksi esi- ja jälkikokeilumenetelmällä. Yhteensä 132 kätilöä osallistuu ja jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmä saa viiden päivän strukturoidun simulaatioihin perustuvan koulutusohjelman, joka sisältää synnytystilanteita kuten normaali synnytys, jälkeisen verenvuodon, olkavarren dystokian ja muut synnytyshätätilanteet. Jokainen istunto sisältää esiselvityksen, simulaatioharjoituksen ja jälkiselvityksen.
Kontrolliryhmä jatkaa rutiinikäytäntöjä ilman lisäinterventiota. Tiedot kerätään käyttämällä Henkilötietolomaketta, Turvallisen Äitiyden Mittaria (terveydenhuollon ammattilaisille) ja Sisäisen Motivaation Mittaria. Tuloksia mitataan ennen interventiota ja sen jälkeen.
Tutkimuksen tavoitteena on edistää näyttöön perustuvaa kätilöiden koulutusta arvioimalla sekä kliinisiä käytäntötuloksia että motivaatiotekijöitä.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Turkki (Türkiye), 42130
- Selcuk University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kätilöt, jotka työskentelevät maakunnan terveysosaston alaisuudessa olevissa terveydenhuoltoinstituutioissa
- Ammattikokemus 5 vuotta tai vähemmän
- Aktiivisesti osallistuvat synnytysten edellä-, aikana- tai jälkeiseen hoitoon
- Vapaaehtoinen osallistuminen kirjallisella tietoon perustuvalla suostumuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Työskentely hallinnollisissa tehtävissä
- Aiemmin saanut simulaatioon perustuvaa synnytys- tai edistynyttä synnytyssimulaatiokoulutusta
- Kyvyttömyys osallistua koko koulutusohjelmaan tai suorittaa tiedonkeruuta loppuun
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Simulaatiopohjainen koulutusryhmä
Osallistujat saavat viiden peräkkäisen päivän ajan (8 tuntia päivässä) simulaatioon perustuvaa synnytyshallinnan koulutusta, mukaan lukien rakenteelliset synnytystilanteet ja jälkipuheen istunnot.
|
Osallistujat saavat simulaatiopohjaista synnytyshallinnan koulutusta viidenä peräkkäisenä päivänä (8 tuntia päivässä), mukaan lukien rakennetut synnytystilanteet ja jälkipuhelut.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolli
Osallistujat jatkavat rutiinikäytäntöjään ilman lisäkoulutusta tutkimusjakson aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Äitien turvallisuuskäytäntöjen taso
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)
|
Mitattu ennen interventiota ja sen jälkeen terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetulla Safe Motherhood Scale -asteikolla.
Arvioitu terveydenhuollon ammattilaisille tarkoitetulla Safe Motherhood Scale -asteikolla, joka on 22-osainen Likert-tyyppinen asteikko, joka arvioi äidin ja vastasyntyneen turvallisuuteen liittyviä käytäntöjä.
Korkeammat pistemäärät osoittavat parempia turvallisen äitiyden käytäntöjä. Mahdollinen pistemäärän vaihteluväli: 22–110.
|
Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)
|
|
Sisäisen motivaation taso
Aikaikkuna: Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)
|
Mitataan sisäisen motivaation asteikolla ennen ja jälkeen toimenpiteen. Arvioitu käyttämällä sisäisen motivaation asteikkoa, 21-kohtaista Likert-tyyppistä asteikkoa, joka mittaa työntekijöiden sisäistä motivaatiota useilla ulottuvuuksilla. Korkeammat pisteet osoittavat korkeampaa sisäistä motivaatiota. Mahdollinen pistemäärän vaihteluväli: 22-110. |
Ennen harjoittelua ja välittömästi harjoittelun jälkeen (päivä 5)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 328886655
- 11122554533 (Muu tunniste: Selçuk University)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .