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Formación en Parto Basada en Simulación y Resultados de las Matronas

23 de abril de 2026 actualizado por: Yasemin ERKAL AKSOY, Selcuk University

El Efecto del Entrenamiento en Manejo del Parto Basado en Simulación sobre las Prácticas de Maternidad Segura y la Motivación Intrínseca entre las Matronas: Un Estudio Controlado Aleatorizado

Este estudio controlado aleatorio tiene como objetivo evaluar el efecto de la formación en gestión del parto basada en simulación sobre las prácticas de maternidad segura y la motivación intrínseca entre las matronas. Los participantes serán asignados aleatoriamente a un grupo de intervención que recibirá formación basada en simulación o a un grupo de control que no recibirá formación adicional. Los resultados se evaluarán mediante escalas validadas antes y después de la intervención.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Descripción detallada

La formación basada en simulación es un enfoque educativo eficaz que permite a los profesionales sanitarios desarrollar habilidades clínicas en un entorno seguro y controlado. Este estudio tiene como objetivo evaluar la efectividad de la formación en manejo del parto basada en simulación sobre las prácticas de maternidad segura y la motivación intrínseca entre las matronas.

El estudio está diseñado como un ensayo controlado aleatorizado con un diseño preprueba y posprueba. Se incluirán un total de 132 matronas, que serán asignadas aleatoriamente a grupos de intervención y control. El grupo de intervención recibirá un programa estructurado de formación basada en simulación durante cinco días, que incluirá escenarios obstétricos como parto normal, hemorragia posparto, distocia de hombros y otras emergencias obstétricas. Cada sesión incluirá prebriefing, práctica de simulación y debriefing.

El grupo de control continuará con las prácticas habituales sin ninguna intervención adicional. Los datos se recopilarán mediante un Formulario de Información Personal, la Escala de Maternidad Segura (para profesionales sanitarios) y la Escala de Motivación Intrínseca. Los resultados se medirán antes y después de la intervención.

El estudio tiene como objetivo contribuir a la educación basada en la evidencia en matronería mediante la evaluación tanto de los resultados de la práctica clínica como de los factores motivacionales.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

132

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Matronas que trabajan en instituciones sanitarias afiliadas a la dirección provincial de salud
  • Tener 5 años o menos de experiencia profesional
  • Participación activa en atención prenatal, intraparto o posparto
  • Participación voluntaria con consentimiento informado por escrito

Criterios de exclusión:

  • Trabajar en puestos administrativos
  • Haber recibido previamente formación en simulación de parto o simulación obstétrica avanzada
  • Incapacidad para asistir al programa de formación completo o completar la recogida de datos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Entrenamiento Basado en Simulación
Los participantes recibirán formación en gestión del parto basada en simulación durante cinco días consecutivos (8 horas al día), incluyendo escenarios obstétricos estructurados y sesiones de análisis.
Los participantes recibirán formación en gestión del parto basada en simulación durante cinco días consecutivos (8 horas al día), incluyendo escenarios obstétricos estructurados y sesiones de debriefing.
Sin intervención: Control
Los participantes continuarán su práctica clínica habitual sin recibir ningún entrenamiento adicional durante el período de estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Prácticas de Maternidad Segura
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento e inmediatamente después del entrenamiento (Día 5)
Medido mediante la Escala de Maternidad Segura para Profesionales de la Salud antes y después de la intervención. Evaluado utilizando la Escala de Maternidad Segura para Profesionales de la Salud, una escala tipo Likert de 22 ítems que evalúa las prácticas relacionadas con la seguridad materna y neonatal. Las puntuaciones más altas indican mejores prácticas de maternidad segura. Rango de puntuación posible: 22-110.
Antes del entrenamiento e inmediatamente después del entrenamiento (Día 5)
Nivel de Motivación Intrínseca
Periodo de tiempo: Antes del entrenamiento e inmediatamente después del entrenamiento (Día 5)
Medido mediante la Escala de Motivación Intrínseca antes y después de la intervención. Evaluado utilizando la Escala de Motivación Intrínseca, una escala tipo Likert de 21 ítems que mide la motivación intrínseca de los empleados en múltiples dimensiones. Las puntuaciones más altas indican mayor motivación intrínseca. Rango de puntuación posible: 22-110.
Antes del entrenamiento e inmediatamente después del entrenamiento (Día 5)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2026

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 328886655
  • 11122554533 (Otro identificador: Selçuk University)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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