Simuleringsbasert fødselsforberedelse og jordmødres resultater
Effekten av simuleringsbasert fødselshåndteringstrening på trygge morskapspraksiser og indre motivasjon blant jordmødre: En randomisert kontrollert studie
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Simulasjonsbasert opplæring er en effektiv utdanningsmetode som lar helsepersonell utvikle kliniske ferdigheter i et trygt og kontrollert miljø. Denne studien tar sikte på å evaluere effektiviteten av simulasjonsbasert fødselsledelsesopplæring på trygg morskapspraksis og indre motivasjon blant jordmødre.
Studien er utformet som en randomisert kontrollert studie med et pre-test og post-test design. Totalt 132 jordmødre vil bli inkludert og tilfeldig tildelt intervensjons- og kontrollgrupper. Intervensjonsgruppen vil motta et strukturert simulasjonsbasert opplæringsprogram over fem dager, inkludert fødselsrelaterte scenarioer som normal fødsel, postpartum blødning, skulderdystoci og andre fødselsrelaterte akuttsituasjoner. Hver økt vil inkludere forhåndsorientering, simuleringspraksis og etterorientering.
Kontrollgruppen vil fortsette rutinemessig praksis uten noen ekstra intervensjon. Data vil bli samlet ved bruk av et Personlig informasjonsskjema, Trygg morskapsskala (for helsepersonell) og Indre motivasjonsskala. Resultater vil bli målt før og etter intervensjonen.
Studien tar sikte på å bidra til evidensbasert jordmoropplæring ved å evaluere både kliniske praksisresultater og motivasjonsfaktorer.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Selçuklu
-
Konya, Selçuklu, Tyrkia (Türkiye), 42130
- Selcuk University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Jordmødre som arbeider i helseinstitusjoner tilknyttet fylkeshelsedirektoratet
- Med 5 år eller mindre yrkeserfaring
- Aktivt involvert i svangerskapsomsorg, fødsel eller barselomsorg
- Frivillig deltakelse med skriftlig samtykke
Eksklusjonskriterier:
- Arbeider i administrative stillinger
- Tidligere har mottatt simuleringsbasert fødselsomsorg eller avansert obstetrisk simuleringskurs
- Ikke i stand til å delta i hele opplæringsprogrammet eller fullføre datainnsamling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Simulering-basert treningsgruppe
Deltakerne vil motta simuleringsbasert fødselsopplæring i fem påfølgende dager (8 timer per dag), inkludert strukturerte fødselsforløp og etterbeskrivelsesser.
|
Deltakerne vil motta simuleringbasert fødselsforløpsopplæring i fem påfølgende dager (8 timer per dag), inkludert strukturerte obstetriske scenarioer og gjennomgangssesjoner.
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Deltakerne vil fortsette sin vanlige kliniske praksis uten å motta noen ekstra opplæring i studieperioden.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nivå for trygge morskapspraksiser
Tidsramme: Før trening og umiddelbart etter trening (dag 5)
|
Mått ved bruk av Safe Motherhood-skalaen for helsepersonell før og etter intervensjonen.
Vurdert ved bruk av Safe Motherhood-skalaen for helsepersonell, en 22-elements Likert-skala som evaluerer praksis relatert til mødre- og nyfødtsikkerhet.
Høyere skår indikerer bedre praksis for trygg morskap. Mulig skårspenn: 22-110.
|
Før trening og umiddelbart etter trening (dag 5)
|
|
Nivå av indre motivasjon
Tidsramme: Før trening og umiddelbart etter trening (dag 5)
|
Målt ved hjelp av Intrinsic Motivation Scale før og etter intervensjonen. Vurdert ved hjelp av Intrinsic Motivation Scale, en 21-elements Likert-type skala som måler ansattes indre motivasjon på tvers av flere dimensjoner.
Høyere score indikerer høyere indre motivasjon.
Mulig poengområde: 22-110.
|
Før trening og umiddelbart etter trening (dag 5)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 328886655
- 11122554533 (Annen identifikator: Selçuk University)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .