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低染料贴扎与跟骨贴扎治疗足底筋膜炎患者的疗效比较

2026年5月18日 更新者：Foundation University Islamabad

低染色贴扎与跟骨贴扎在足底筋膜炎患者中的效果比较

足底筋膜炎是一种常见的肌肉骨骼疾病，其特征是足底筋膜的炎症和微小撕裂，导致足跟疼痛，尤其是在休息后迈出第一步时。它会对步态、活动能力和整体生活质量产生负面影响。常用的管理方法包括拉伸、力量训练、电疗和贴扎技术等物理治疗干预措施。其中，低染色贴扎和跟骨贴扎通过减少足底筋膜的张力并改善足部姿势来提供生物力学支持；然而，两者之间的对比证据有限。

本研究旨在评估低染色贴扎与跟骨贴扎在减轻足底筋膜炎患者疼痛和改善足部功能方面的效果。共36名参与者将被随机分配到任一干预组，并接受为期两周的治疗。结果测量指标包括疼痛（视觉模拟评分法）、功能能力（足部功能指数）、踝关节活动范围（量角器）和步态分析，分别在干预前和干预后进行评估。数据将使用SPSS v27进行分析，统计显著性设定为p < 0.05。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

足底筋膜炎是一种常见的肌肉骨骼疾病，其特征为足底筋膜的炎症和微小撕裂，常常在早晨第一步或长时间休息后引起剧烈的足跟疼痛。它显著影响步态、功能活动能力和生活质量。保守的物理治疗干预措施，如拉伸、力量训练和电疗，被广泛使用。低染料贴扎和跟骨贴扎等贴扎技术通过减少足底筋膜的应力、改善足部姿势和缓解症状提供生物力学支持。尽管这两种技术频繁使用，但缺乏直接比较证据来指导最佳实践。本研究的目的是比较低染料贴扎和跟骨贴扎在减轻足底筋膜炎患者疼痛和改善足部功能方面的效果。36名临床诊断为足底筋膜炎的参与者将随机分配到低染料贴扎组或跟骨贴扎组。干预将在固定周期内进行。

结果测量将包括用于疼痛的视觉模拟量表、用于功能限制的足功能指数、用于踝关节活动度的测角仪以及干预前后记录的行为观察步态分析。根据纳入标准，如足底筋膜炎的临床诊断、年龄范围以及无其他足部或全身性疾病，总计36名参与者将被分为两组：A组（低染料贴扎）和B组（跟骨贴扎）。

将获得知情同意。基线数据，包括VAS、FFI评分、测角仪测量和步态分析，将被记录，每位参与者将接受为期2周的贴扎。将收集干预后评分。数据将使用SPSS v27进行分析。描述性统计将总结人口统计学数据。

推断性统计（配对t检验/独立t检验）将比较组内和组间治疗前后的变化，显著性水平为p <0.05。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 巴基斯坦
    • Punjab Province
      • Islamabad、Punjab Province、巴基斯坦、46000

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 19-44岁成人。
  • 两性均可纳入。
  • 足跟疼痛持续超过三个月。
  • 符合美国物理治疗协会（APTA）骨科分会临床实践指南的单侧足底筋膜炎临床诊断。
  • 绞盘试验阳性。
  • 跗管试验阴性。
  • 主动和被动距小腿关节背屈活动度受限。
  • 休息后最初几步足跟内侧疼痛最明显，长时间站立或行走后加剧。
  • 愿意并能够遵守研究程序并完成随访检查。
  • 足底筋膜测试，即绞盘机制、跳跃测试、爬楼梯测试。
  • 久坐不动者（过去3个月内无锻炼计划）。

排除标准：

  • • 既往接受过足底筋膜炎手术治疗。

    • 足部先天性异常。
    • 下肢受全身性疾病影响，如类风湿关节炎、糖尿病或周围神经病变。
    • 其他足部疾病，如应力性骨折、跟腱病或神经卡压综合征。
    • 任何对贴扎禁忌的情况，如皮肤敏感或过敏。
    • 不愿或不能遵守研究程序并完成随访检查。
    • 孕妇、精神疾病患者、免疫抑制患者、外周血管疾病患者、血小板减少患者、抗凝治疗患者和乳腺切除术后患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：Low Dye 贴扎

一种贴扎技术，应用于足部内侧纵弓，旨在减少过度内翻并支撑足底筋膜。低染料贴扎组参与者将按照标准方案接受贴扎

1) 在脚背靠近脚趾处贴一条固定带。 2) 从脚外侧经足弓下方拉3-4条贴布至内侧，以抬高足弓。 3) 可选地，增加一条足跟锁定带用于后足控制。 4) 用另一条固定带固定所有贴布，3-5天后移除。 贴布类型：刚性氧化锌胶带 宽度：1.5英寸（3.8厘米） 目的：为足弓提供强力支撑并控制内翻
程序：低染料胶带
  1. 采用标准方案进行贴扎

  2. 常规物理治疗

    1. 小腿和筋膜拉伸

    2. 超声波治疗 时长：2周 频率：每周3次（共6次）模式：慢性症状用连续模式频率（Hz）：1 MHz（适用于深部组织如足底筋膜）强度：1.0 - 1.5 W/cm²（从1.0开始，根据耐受程度调整）治疗时间：每次5-8分钟 探头尺寸：小型（2-5 cm²声头）

      操作技巧：

      • 在足跟和足弓内侧区域涂抹耦合凝胶。
      • 缓慢地以圆周运动移动探头覆盖足底筋膜。
      • 覆盖整个痛点区域，尤其是跟骨内侧结节
    3. 强化训练
实验性的：跟骨贴扎

一种通过控制后足外翻来稳定脚跟、矫正跟骨异常排列的贴扎方法。

跟骨贴扎组的参与者将按照标准方案进行贴扎

1) 患者在坐位或卧位时，将足部置于轻微内翻位（脚跟向内倾斜）。

2) 从脚跟外侧开始贴，绕过脚跟下方，向上并向内侧穿过跟腱。 3) 将贴布固定于内踝，保持脚跟处于内翻位置。 4) 贴2-3层重叠条带以增强牢固度，根据情况每2-3天重新贴扎一次（Mulligan）。

贴布类型：

刚性氧化锌胶带（宽1.5英寸） 用途：为脚跟提供强力支撑，并矫正过度外翻。
程序：跟骨贴扎
  1. 按照标准方案进行贴扎

  2. 常规物理治疗

    1. 小腿和筋膜拉伸

    2. 超声波治疗 持续时间：2周 频率：每周3次（共6次） 模式：慢性症状使用连续模式 频率（Hz）：1 MHz（适用于足底筋膜等深层组织） 强度：1.0 - 1.5 W/cm²（从1.0开始，根据耐受性调整） 治疗时间：每次5-8分钟 探头尺寸：小型（2-5 cm²声头）

      技术：

      • 将耦合凝胶涂抹于足跟和足弓内侧区域。
      • 以缓慢的圆周运动移动探头，覆盖足底筋膜。
      • 覆盖整个疼痛区域，特别是跟骨内侧结节
    3. 强化练习

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疼痛强度
大体时间：各组将在基线和2周时进行评估，以评估治疗结局。
视觉模拟评分法（VAS）用于测量疼痛。 该工具由一条水平或垂直的直线组成，通常长度为10厘米（或可接受的长度）。 其两端标注了所评估参数的极端值，例如评估疼痛强度时的“无痛”和“最剧烈的疼痛”。 对起始位置与受访者标记之间的距离进行量化，并作为定量指标使用，通常范围为0至100。 较高的9分表示更高的强度或严重程度。
各组将在基线和2周时进行评估，以评估治疗结局。
足部功能指数
大体时间：各组将在基线和2周时进行评估，以评价治疗结果。
The Foot Function Index (FFI) questionnaire is a commonly used outcome measure tool for evaluating foot function and discomfort in persons with diverse foot problems, such as plantar fasciitis. The assessment is composed of three subscales: pain, disability, and activity limitation. Each subscale includes several items that are assessed on a Likert scale. The Foot Function Index (FFI) quantifies the influence of foot-related issues on everyday tasks, including walking, standing, and engaging in leisure activities. Scoring interpretation entails adding together the scores of individual items inside each subscale to calculate subscale scores. Higher scores indicate more significant foot dysfunction and discomfort
各组将在基线和2周时进行评估，以评价治疗结果。
足部活动范围
大体时间：各组将在基线和2周时进行评估以评价治疗效果。
将使用测角仪测量关节活动度(ROM)。 测角仪通常由两个臂组成，一个固定臂和一个可调节臂，并配备一个类似量角器的刻度来测量角度。 固定臂沿靠近关节的骨骼摆放，而可动臂沿远离关节的骨骼摆放。 通过精确对准测角仪并仔细研究关节的运动，可获得关节角度的精确测量值。
各组将在基线和2周时进行评估以评价治疗效果。
步幅长度
大体时间：各组将在基线时和2周后进行评估，以评价治疗效果
步长将通过目视检查和简单距离测量的观察步态分析（OGA）进行评估。 测量单位为厘米（cm）
各组将在基线时和2周后进行评估，以评价治疗效果
步长
大体时间：基线和2周
步长将通过观察性步态分析（OGA）进行目视检查和简单距离测量来评估。测量单位为厘米（cm）。
基线和2周
步频
大体时间：基线和2周
节奏将通过使用秒表计时的观察步态分析（OGA）进行评估。 单位是每分钟步数(步骤/分钟)
基线和2周
步行速度
大体时间：基线及2周后
步行速度将使用观察性步态分析（OGA）进行评估，通过测量走完固定距离所需的时间。计量单位是米/秒（m/s）
基线及2周后
步态周期时间
大体时间：基线和2周
步态周期时间将使用秒表计时的观察步态分析（OGA）进行评估。 计量单位为秒（s）
基线和2周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Foundation University Islamabad

调查人员

  • 首席研究员：Areej Mazhar, DPT、Foundation University Islamabad

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年5月19日

初级完成 (估计的)

2026年7月1日

研究完成 (估计的)

2026年7月15日

研究注册日期

首次提交

2026年4月7日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月15日

首次发布 (实际的)

2026年4月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年5月18日

最后验证

2026年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FUI/FUCP/CTR/06.26/AreejMazhar

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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