Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тейпирования с низкой растяжимостью по сравнению с пяточным тейпированием у пациентов с подошвенным фасциитом

18 мая 2026 г. обновлено: Foundation University Islamabad

Эффекты тейпирования метода Low-Dye по сравнению с кальканеальным тейпированием у пациентов с плантарным фасциитом

Подошвенный фасциит — распространенное заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся воспалением и микроразрывами подошвенной фасции, что приводит к болям в пятке, особенно при первых шагах после отдыха. Оно негативно влияет на походку, подвижность и общее качество жизни. Для лечения обычно применяются методы физиотерапии, такие как растяжка, укрепление, электротерапия и тейпирование. Среди них тейпирование по технике Low-Dye и тейпирование пяточной области обеспечивают биомеханическую поддержку за счет снижения нагрузки на подошвенную фасцию и улучшения положения стопы; однако сравнительные данные между этими методами ограничены.

Цель данного исследования — оценить эффективность тейпирования по технике Low-Dye по сравнению с тейпированием пяточной области в уменьшении боли и улучшении функции стопы у пациентов с подошвенным фасциитом. В общей сложности 36 участников будут случайным образом распределены в группы одного из вмешательств и проходят лечение в течение двух недель. Показатели результатов будут включать боль (по ВАШ), функциональные способности (опросник FFI), объем движений в голеностопном суставе (гониометр) и анализ походки, которые оцениваются до и после вмешательства. Данные будут проанализированы с помощью SPSS v27, статистическая значимость установлена на уровне p < 0,05.

Обзор исследования

Подробное описание

Подошвенный фасциит — это распространенное заболевание опорно-двигательного аппарата, характеризующееся воспалением и микроразрывами подошвенной фасции, что часто проявляется острой болью в пятке при первых шагах утром или после длительного отдыха. Это значительно влияет на походку, функциональную подвижность и качество жизни. Широко используются консервативные методы физиотерапии, такие как растяжка, укрепление и электротерапия. Методы тейпирования, такие как низкое окрашивание (Low-Dye) и пяточное тейпирование, обеспечивают биомеханическую поддержку за счет снижения нагрузки на подошвенную фасцию, улучшения положения стопы и облегчения симптомов. Несмотря на частое применение обеих техник, недостаточно прямых сравнительных доказательств для определения наилучшей практики. Цель данного исследования — сравнить эффективность тейпирования Low-Dye и пяточного тейпирования в снижении боли и улучшении функции стопы у пациентов с подошвенным фасциитом. 36 участников с клинически диагностированным подошвенным фасциитом будут случайным образом распределены в группу LDT (тейпирование Low-Dye) или группу CT (пяточное тейпирование). Вмешательство будет проводиться в течение фиксированного периода.

Показатели результатов будут включать Визуальную аналоговую шкалу (VAS) для боли, Индекс функции стопы (FFI) для функциональных ограничений, гониометр для диапазона движений голеностопного сустава и наблюдательный анализ походки, записанные до и после вмешательства. Всего 36 участников будут разделены на две группы: группа A (LDT) и группа B (CT), в соответствии с критериями включения, такими как клинический диагноз подошвенного фасциита, возрастной диапазон и отсутствие других патологий стопы или системных заболеваний.

Будет получено информированное согласие. Будут записаны исходные данные, включая оценки VAS, FFI, гониометрические измерения и анализ походки; каждый участник получит тейпирование в течение 2 недель. Будут собраны показатели после вмешательства. Данные будут проанализированы с помощью SPSS v27. Описательная статистика обобщит демографические данные.

Инференциальная статистика (парный t-тест / независимый t-тест) сравнит изменения до и после лечения внутри групп и между группами с уровнем значимости p <0,05.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: anam rehman, MS-OMPT
  • Номер телефона: +923355082299
  • Электронная почта: anam.rehman@fui.edu.pk

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Areej Mazhar, DPT
  • Номер телефона: 03185337558
  • Электронная почта: areejmazhar76@gmail.com

Места учебы

    • Punjab Province
      • Islamabad, Punjab Province, Пакистан, 46000
        • Рекрутинг
        • Foundation University Islamabad
        • Контакт:
          • anam rehman, MS-OMPT
          • Номер телефона: +923355082299
          • Электронная почта: anam.rehman@fui.edu.pk
        • Контакт:
          • Areej Mazhar, DPT
          • Номер телефона: 03185337558
          • Электронная почта: areejmazhar76@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые в возрасте от 19 до 44 лет.
  • Оба пола будут включены
  • Боль в подошвенной части пятки, продолжающаяся более трех месяцев
  • Клинический диагноз одностороннего ПФ в соответствии с рекомендациями клинической практики Ортопедического отделения Американской ассоциации физической терапии (APTA)
  • Положительный тест «барабанной струны» (windlass test)
  • Отрицательные тесты канала предплюсны
  • Ограничение активного и пассивного разгибания голеностопного сустава (дорсифлексии)
  • Боль на внутренней стороне пятки, наиболее заметная при первых шагах после отдыха и усиливающаяся после длительного стояния или ходьбы.
  • Готовность и способность соблюдать процедуру исследования и пройти контрольные осмотры.
  • Тесты подошвенной фасции, включая механизм «барабанной струны», тесты прыжков и подъема по лестнице.
  • Малоподвижные лица (физическая нагрузка не применялась в течение последних 3 месяцев)

Критерии исключения:

  • • Предшествующее хирургическое вмешательство по поводу подошвенного фасциита.

    • Врожденные аномалии стопы.
    • Системные заболевания нижних конечностей, такие как ревматоидный артрит, диабет или периферическая нейропатия.
    • Наличие других заболеваний стопы, таких как стрессовые переломы, ахиллотендинопатии или синдромы защемления нервов.
    • Любые противопоказания к тейпированию, такие как чувствительность кожи или аллергия.
    • Неготовность или неспособность соблюдать процедуру исследования и пройти контрольные осмотры.
    • Беременные женщины, психические заболевания, иммуносупрессированные пациенты, пациенты с заболеванием периферических сосудов, пациенты с тромбоцитопенией, пациенты на антикоагулянтной терапии и после мастэктомии.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Лоу Дай Тейпинг (Low Dye Taping)

Техника тейпирования, применяемая вокруг медиального продольного свода стопы, предназначенная для уменьшения чрезмерной пронации и поддержки подошвенной фасции. Участники группы низкого тейпирования Дайка получат тейпирование по стандартному протоколу.

1) Наклейте якорную полоску поперек верхней части стопы, возле пальцев. 2) Натяните 3-4 полоски от внешней стороны стопы под сводом до внутренней стороны, чтобы приподнять свод. 3) По желанию добавьте полоску фиксации пятки для контроля задней части стопы. 4) Закрепите все еще одной якорной полоской и снимите через 3-5 дней. Тип ленты: Жесткая цинковая оксидная лента. Ширина: 1,5 дюйма (3,8 см). Назначение: Обеспечивает сильную поддержку свода и контролирует пронацию.

  1. Тейпирование по стандартному протоколу
  2. Обычная физиотерапия

    1. Растяжка икроножной мышцы и фасции
    2. Ультразвуковая терапия Продолжительность: 2 недели Частота: 3 сеанса в неделю (всего = 6 сеансов) Режим: непрерывный режим при хронических симптомах Частота (Гц): 1 МГц (для глубоких тканей, таких как подошвенная фасция) Интенсивность: 1.0 - 1.5 Вт/см² (начать с 1.0 и увеличивать в зависимости от переносимости) Время лечения: 5-8 минут за сеанс Размер аппликатора: малый (2-5 см² звуковая головка)

      Техника:

      • Нанесите гель для ультразвука на область пятки и медиального свода стопы.
      • Медленно перемещайте аппликатор круговыми движениями по подошвенной фасции.
      • Покройте всю болезненную область, особенно медиальный бугор пяточной кости
    3. Упражнения на укрепление
Экспериментальный: Тейпирование пяточной области

Метод тейпирования, направленный на стабилизацию пятки путем контроля эверсии заднего отдела стопы для коррекции аномального расположения пяточной кости.

Участники группы пяточного тейпирования получат тейпирование по стандартному протоколу:

1) Расположите стопу в легкой инверсии (пятка наклонена внутрь), пока пациент сидит или лежит.

2) Начните тейп с латеральной стороны пятки, оберните его под пяткой и потяните вверх и медиально через ахиллово сухожилие. 3) Закрепите тейп на медиальной лодыжке, сохраняя пятку в инвертированном положении. 4) Наложите 2-3 перекрывающиеся полоски для прочности и меняйте каждые 2-3 дня по необходимости (метод Маллигана).

Тип тейпа:

Жесткий цинковый тейп (шириной 1,5 дюйма). Назначение: обеспечивает надежную поддержку пятки и исправляет чрезмерную эверсию.

  1. Тейпирование по стандартному протоколу
  2. Обычная физиотерапия

    1. Растяжка икроножной мышцы и фасции
    2. Ультразвуковая терапия Продолжительность: 2 недели Частота: 3 сеанса в неделю (всего 6 сеансов) Режим: непрерывный режим при хронических симптомах Частота (МГц): 1 МГц (для глубоких тканей, например, подошвенной фасции) Интенсивность: 1,0 - 1,5 Вт/см² (начинайте с 1,0 и увеличивайте по мере переносимости) Время лечения: 5-8 минут за сеанс Размер аппликатора: маленькая (головка 2-5 см²)

      Техника:

      • Нанесите контактный гель на область пятки и медиального свода стопы.
      • Медленно перемещайте аппликатор круговыми движениями по подошвенной фасции.
      • Обрабатывайте всю болезненную область, особенно медиальный бугорок пяточной кости.
    3. Укрепляющие упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли
Временное ограничение: группы будут оценены на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения.
Визуальная аналоговая шкала (VAS) используется для измерения боли.
Инструмент представляет собой прямую линию, горизонтальную или вертикальную, обычно длиной 10 см (или приемлемой длины).
Она помечена подписями на каждом конце, указывающими крайние значения оцениваемого параметра, такие как «нет боли» и «максимально возможная боль» для оценки интенсивности боли.
Расстояние между начальным положением и отметкой, сделанной респондентом, количественно определяется и используется в качестве количественной меры, обычно в диапазоне от 0 до 100.
Более высокие 9 баллов указывают на более высокий уровень интенсивности или тяжести.
группы будут оценены на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения.
Индекс функциональности стопы
Временное ограничение:

группы будут оцениваться на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения.

Опросник Foot Function Index (FFI) широко используется как инструмент оценки результатов для измерения функции стопы и дискомфорта у лиц с различными проблемами стопы, такими как подошвенный фасциит. Оценка состоит из трех подшкал: боль, инвалидность и ограничение активности. Каждая подшкала включает несколько пунктов, оцениваемых по шкале Лайкерта. Indeks Foot Function Index (FFI) количественно определяет влияние проблем, связанных со стопой, на повседневные задачи, включая ходьбу, стояние и участие в досуговых мероприятиях. Интерпретация оценки включает суммирование баллов отдельных пунктов внутри каждой подшкалы для расчета баллов подшкал. Более высокие баллы указывают на более значительную дисфункцию стопы и дискомфорт.

группы будут оцениваться на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения.

Объем движений стопы
Временное ограничение: группы будут оцениваться на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения.
Гониометр будет использоваться для измерения объема движений (ROM). Он обычно состоит из двух плеч, одного неподвижного и одного регулируемого, оснащенных шкалой по типу транспортира для измерения углов. Неподвижное плечо располагается вдоль кости, ближайшей к суставу, в то время как подвижное плечо располагается вдоль кости, наиболее удаленной от сустава. Путем точного выравнивания гониометра и тщательного изучения движения сустава получается точное измерение угла сустава.
группы будут оцениваться на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения.
Длина шага
Временное ограничение: группы будут оценены на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения
Длина шага будет оцениваться с помощью наблюдательного анализа походки (ОАП) путем визуального осмотра и простого измерения расстояния. Единица измерения — сантиметры (см)
группы будут оценены на исходном уровне и через 2 недели для оценки результатов лечения
Длина шага
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 недели
Длина шага будет оцениваться с помощью наблюдений за походкой (OGA) при визуальном осмотре и простом измерении расстояния. Единица измерения — сантиметры (см)
Исходный уровень и через 2 недели
Каденс
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 недели
Каденция будет оцениваться с помощью анализа походки (ОАП) с использованием секундомера.
Единица измерения: количество шагов в минуту (шагов/мин)
Исходный уровень и через 2 недели
Скорость ходьбы
Временное ограничение: Исходные данные и 2 недели
Скорость ходьбы будет оцениваться с помощью наблюдения за походкой (OGA) путем измерения времени, затраченного на прохождение фиксированного расстояния. Единица измерения — <wbr>метры в секунду (м/с).
Исходные данные и 2 недели
Время цикла ходьбы
Временное ограничение: Исходный уровень и через 2 недели
Продолжительность цикла походки будет оцениваться с помощью визуального анализа походки (OGA) с использованием секундомера. Единица измерения — секунды (с)
Исходный уровень и через 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Areej Mazhar, DPT, Foundation University Islamabad

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

19 мая 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 мая 2026 г.

Последняя проверка

1 мая 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • FUI/FUCP/CTR/06.26/AreejMazhar

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться