Effets du taping Low-Dye par rapport au taping calcanéen chez les patients atteints de fasciite plantaire
La fasciite plantaire est une affection musculo-squelettique courante caractérisée par l'inflammation et des microdéchirures du fascia plantaire, entraînant une douleur au talon, particulièrement lors des premiers pas après le repos. Elle impacte négativement la marche, la mobilité et la qualité de vie globale. Les interventions de physiothérapie telles que les étirements, le renforcement, l'électrothérapie, et les techniques de taping sont couramment utilisées pour sa prise en charge. Parmi celles-ci, le taping Low-Dye et le taping calcanéen offrent un soutien biomécanique en réduisant la tension sur le fascia plantaire et en améliorant la posture du pied ; cependant, les preuves comparatives entre les deux sont limitées.<\/p>
Cette étude vise à évaluer l'efficacité du taping Low-Dye par rapport au taping calcanéen pour réduire la douleur et améliorer la fonction du pied chez les patients atteints de fasciite plantaire. Un total de 36 participants sera assigné aléatoirement à l'un ou l'autre groupe d'intervention et traité sur une période de deux semaines. Les mesures de résultats incluront la douleur (EVA), la capacité fonctionnelle (FFI), l'amplitude de mouvement de la cheville (goniomètre), et l'analyse de la marche, évaluées avant et après l'intervention. Les données seront analysées à l'aide de SPSS v27, avec une signification statistique fixée à p < 0,05.<\/p>
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La fasciite plantaire est une affection musculo-squelettique courante caractérisée par une inflammation et des microruptures du fascia plantaire, entraînant souvent une douleur aiguë au talon lors des premiers pas le matin ou après un repos prolongé. Elle affecte significativement la démarche, la mobilité fonctionnelle et la qualité de vie. Les interventions physiothérapiques conservatrices telles que les étirements, le renforcement et l'électrothérapie sont largement utilisées. Les techniques de taping comme le Low-Dye et le taping calcanéen offrent un soutien biomécanique en réduisant la tension sur le fascia plantaire, en améliorant la posture du pied et en atténuant les symptômes. Malgré l'utilisation fréquente des deux techniques, il manque de preuves comparatives directes pour guider les meilleures pratiques. L'objectif de cette étude de recherche est de comparer l'efficacité du taping Low-Dye et du taping calcanéen pour réduire la douleur et améliorer la fonction du pied chez les patients atteints de fasciite plantaire. 36 participants diagnostiqués cliniquement avec une fasciite plantaire seront répartis au hasard dans le groupe LDT (taping Low-Dye) ou le groupe CT (taping calcanéen). L'intervention sera administrée sur une période fixe.
Les mesures de résultats incluront l'échelle visuelle analogique (EVA) pour la douleur, l'indice de fonction du pied (FFI) pour la limitation fonctionnelle, le goniomètre pour l'amplitude de mouvement de la cheville et l'analyse observationnelle de la marche enregistrées avant et après l'intervention. Un total de 36 participants sera divisé en deux groupes, le groupe A (LDT) et le groupe B (CT), selon les critères d'inclusion tels que le diagnostic clinique de fasciite plantaire, la tranche d'âge et l'absence d'autres pathologies du pied ou systémiques.
Un consentement éclairé sera obtenu. Les données de base, y compris les scores EVA, FFI, les mesures goniométriques et l'analyse de la marche, seront enregistrées ; chaque participant recevra un taping pendant 2 semaines. Les scores post-intervention seront collectés. Les données seront analysées à l'aide du logiciel SPSS v27. Les statistiques descriptives résumeront les données démographiques.
Les statistiques inférentielles (test t apparié / test t indépendant) compareront les changements avant et après le traitement au sein des groupes et entre les groupes, avec un seuil de signification de p < 0,05.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: anam rehman, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: +923355082299
- E-mail: anam.rehman@fui.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Areej Mazhar, DPT
- Numéro de téléphone: 03185337558
- E-mail: areejmazhar76@gmail.com
Lieux d'étude
-
-
Punjab Province
-
Islamabad, Punjab Province, Pakistan, 46000
- Recrutement
- Foundation University Islamabad
-
Contact:
- anam rehman, MS-OMPT
- Numéro de téléphone: +923355082299
- E-mail: anam.rehman@fui.edu.pk
-
Contact:
- Areej Mazhar, DPT
- Numéro de téléphone: 03185337558
- E-mail: areejmazhar76@gmail.com
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 19 à 44 ans.
- Les deux genres seront inclus.
- Douleur au talon plantaire durant plus de trois mois.
- Diagnostic clinique de fasciite plantaire unilatérale conforme aux directives de pratique clinique de la section orthopédique de l'American Physical Therapy Association (APTA).
- Test de treuil positif.
- Tests du canal tarsien négatifs.
- Amplitude de mouvement limitée en dorsiflexion active et passive de l'articulation talo-crurale.
- La douleur à la face interne du talon est plus notable lors des premiers pas après le repos et tend à s'aggraver après une station debout ou une marche prolongée.
- Volontaire et capable de se conformer à la procédure de l'étude et de réaliser les examens de suivi.
- Tests du fascia plantaire (mécanisme de treuil, test de saut, montée d'escaliers).
- Individus sédentaires (aucun programme d'exercice suivi au cours des 3 derniers mois).
Critères d'exclusion :
• Intervention chirurgicale antérieure pour fasciite plantaire.
- Anomalies congénitales du pied.
- Membres inférieurs affectés par des troubles systémiques, tels que la polyarthrite rhumatoïde, le diabète ou la neuropathie périphérique.
- Présence de troubles supplémentaires du pied, tels que des fractures de stress, une tendinopathie d'Achille ou des syndromes de piégeage nerveux.
- Contre-indications au taping, telles qu'une sensibilité cutanée ou une allergie.
- Non volontaire ou incapable de se conformer à la procédure de l'étude ou de réaliser les examens de suivi.
- Femmes enceintes, maladie mentale, patients immunodéprimés, patients atteints de maladie vasculaire périphérique, patients atteints de thrombocytopénie, patients sous traitement anticoagulant et post-mastectomie.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Comparateur actif: Low Dye Taping
Une technique de taping appliquée autour de la voûte plantaire médiale du pied conçue pour réduire la pronation excessive et soutenir le fascia plantaire. Les participants du groupe de taping low dye recevront le taping selon un protocole standard. 1) Appliquez une bande d'ancrage sur le dessus du pied près des orteils. 2) Tirez 3-4 bandes du côté externe du pied sous la voûte vers le côté interne pour soulever la voûte. 3) Ajoutez éventuellement une bande de verrouillage du talon pour le contrôle de l'arrière-pied. 4) Fixez le tout avec une autre bande d'ancrage et retirez après 3-5 jours. Type de ruban : Ruban adhésif en oxyde de zinc rigide. Largeur : 1,5 pouces (3,8 cm). Objectif : Fournit un soutien solide à la voûte et contrôle la pronation. |
|
|
Expérimental: Taping calcanéen
Méthode de taping visant à stabiliser le talon en contrôlant l'éversion du pied arrière pour corriger un alignement calcanéen anormal. Les participants du groupe de taping calcanéen recevront le taping selon un protocole standard. 1) Positionner le pied en légère inversion (talon incliné vers l'intérieur) pendant que le patient est assis ou allongé. 2) Commencer le ruban sur le côté latéral du talon, envelopper sous le talon et tirer vers le haut et médialement à travers le tendon d'Achille. Type de ruban : Ruban rigide en oxyde de zinc (1,5 pouces de large) Objectif : Fournir un fort soutien au talon et corriger une éversion excessive. |
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Intensité de la douleur
Délai: Les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement.
|
L'échelle visuelle analogique (EVA) est utilisée pour mesurer la douleur.
L'outil consiste en une ligne droite, horizontale ou verticale, mesurant habituellement 10 cm (ou une longueur acceptable).
Elle est marquée d'étiquettes à chaque extrémité indiquant les valeurs extrêmes du paramètre évalué, comme « aucune douleur » et « pire douleur possible » pour évaluer l'intensité de la douleur.
La distance entre la position initiale et la marque faite par le répondant est quantifiée et utilisée comme mesure quantitative, généralement située entre 0 et 100.
Des scores plus élevés signifient un niveau d'intensité ou de sévérité supérieur.
|
Les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement.
|
|
Indice Fonctionnel du Pied
Délai: les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement.
|
Le questionnaire Foot Function Index (FFI) est un outil de mesure de résultats couramment utilisé pour évaluer la fonction et l'inconfort du pied chez les personnes souffrant de divers problèmes podologiques, comme la fasciite plantaire.
L'évaluation se compose de trois sous-échelles : douleur, incapacité et limitation d'activité. Chaque sous-échelle comprend plusieurs éléments qui sont évalués sur une échelle de Likert. Le Foot Function Index (FFI) quantifie l'influence des problèmes liés au pied sur les tâches quotidiennes, notamment la marche, la position debout et la participation à des activités de loisirs. L'interprétation du score consiste à additionner les scores des éléments individuels de chaque sous-échelle pour calculer les scores des sous-échelles. Des scores plus élevés indiquent un dysfonctionnement et un inconfort plus importants du pied. |
les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement.
|
|
Amplitude de mouvement du pied
Délai: les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement.
|
Le goniomètre sera utilisé pour mesurer les amplitudes articulaires (ROM).
Il se compose généralement de deux bras, l'un fixe et l'autre ajustable, équipés d'une échelle de type rapporteur pour la mesure des angles. Le bras immobile est positionné aligné avec l'os le plus proche de l'articulation, tandis que le bras mobile est aligné avec l'os le plus éloigné de l'articulation. En alignant précisément le goniomètre et en étudiant attentivement le mouvement de l'articulation, une mesure précise de l'angle articulaire est obtenue |
les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement.
|
|
Longueur du pas
Délai: les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement
|
La longueur de pas sera évaluée par analyse observationnelle de la marche (AOG) via inspection visuelle et mesure simple de distance.
L'unité de mesure est le centimètre (cm)
|
les groupes seront évalués au départ et à 2 semaines pour évaluer les résultats du traitement
|
|
Longueur de foulée
Délai: Ligne de base et 2 semaines
|
La longueur de foulée sera évaluée à l'aide d'une analyse observationnelle de la démarche (OGA) par inspection visuelle et mesure simple de la distance. L'unité de mesure est le centimètre (cm)
|
Ligne de base et 2 semaines
|
|
Cadence
Délai: Au départ et à 2 semaines
|
La cadence sera évaluée par analyse observationnelle de la marche (AOM) à l'aide d'un chronomètre.
L'unité de mesure est le nombre de pas par minute (pas/min)
|
Au départ et à 2 semaines
|
|
Vitesse de marche
Délai: Au départ et 2 semaines
|
La vitesse de marche sera évaluée par analyse observationnelle de la démarche (AOD) en mesurant le temps nécessaire pour parcourir une distance fixe. L'unité de mesure est le mètre par seconde (m/s).
|
Au départ et 2 semaines
|
|
Temps du cycle de marche
Délai: À l'inclusion et à 2 semaines
|
Gait cycle time will be assessed using observational gait analysis (OGA) with stopwatch timing.
Unit of Measure is seconds (s) |
À l'inclusion et à 2 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Areej Mazhar, DPT, Foundation University Islamabad
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- FUI/FUCP/CTR/06.26/AreejMazhar
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .