基于远程医疗的急诊医师在急诊科入院前评估:一项随机对照试验
2026年4月30日 更新者:Avi Epstein、Sheba Medical Center
随机对照试验比较虚拟-混合急诊科模式与标准急诊科管理在非急症患者中的安全性和效率
背景:
急诊科(ED)过度拥挤是全球范围内日益严峻的挑战,与住院时间(LOS)延长、患者满意度降低以及医疗系统负担加重相关。 需要新的方法来改进患者的评估和治疗方式。
远程医疗已越来越多地融入急诊科护理,并在各种环境中显示出可行性和益处。 现有模型已证明能改善患者流程、缩短住院时间并提高患者满意度。 然而,尽管远程医疗在急诊医学中的使用日益增多,但缺乏评估其有效性和安全性的随机对照试验,特别是在涉及急诊评估前早期远程医生评估的模型中。
目的:
本研究旨在评估在进入急诊科前与资深急诊医生进行视频咨询是否能提高护理效率和质量。 该研究还探讨了医生是否能通过远程评估准确识别哪些患者需要急诊评估,同时确保患者安全。
方法:
共有200名到达急诊科的成人被分配到两组中的一组。 在研究组中,参与者在继续接受标准急诊科护理前与医生进行了视频咨询。
在对照组中,参与者仅接受标准急诊科护理。
在视频咨询期间,医生进行了初步临床评估,并可安排检查或专科会诊。 医生还被问及如果参与者在家中接受评估,他们的建议会是什么。 记录了三种可能的决定:
- 立即急诊就诊
- 稍后安排急诊就诊
- 在社区继续护理,无需急诊就诊
结果:
主要结果侧重于干预的有效性。 这些包括:
- 急诊科住院时间
- 患者满意度
- 医生准确识别需要急诊评估的参与者的能力 次要结果是安全性,通过一周内因同一主诉再次急诊就诊来评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ramat Gan、以色列
- Sheba medical center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准:
- 年龄18岁及以上的成年人
- 在研究招募时间内到急诊科就诊
- 能够提供书面知情同意
排除标准:
- 妊娠期
- 通过救护车抵达
- 剧烈疼痛,定义为视觉模拟评分(VAS)8分或更高
- 急诊严重指数(ESI)1级或2级
- 语言障碍或技术困难,且无陪同人员能够提供协助
- 疑似骨折或脱位的孤立性骨科主诉
- 过去72小时内因同一主诉重复就诊急诊科
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:研究组 / 远程医疗组
参与者在继续接受标准急诊科护理之前,会先与一名高级急诊医师进行初步视频会诊。
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参与者在继续进行标准急诊科护理之前,会先与资深急诊医师进行初次视频咨询。
该咨询包括临床评估,并可能涉及安排诊断测试或专科会诊。
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无干预:对照组
参与者在没有事先视频咨询的情况下接受标准急诊科护理。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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急诊科停留时间
大体时间:从急诊科登记到本次就诊期间决定出院或入院为止,最长可达24小时。
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急诊科住院时间,定义为从急诊科登记到出院或入院的时间,以小时为单位测量。
数据将在就诊后一周从医院电子病历中提取。
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从急诊科登记到本次就诊期间决定出院或入院为止,最长可达24小时。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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再次到急诊科就诊
大体时间:急诊就诊后一周内
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因同一主诉在一周内返回急诊科复诊。
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急诊就诊后一周内
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医生评估急诊转诊的准确性
大体时间:从基线医生在初次视频会诊中的评估,到索引访问结束(出院或入院)时的最终临床结果,最长可达24小时。
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医生根据初始视频咨询识别需要急诊科评估参与者的能力,通过比较医生建议与实际临床结果进行评估。
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从基线医生在初次视频会诊中的评估,到索引访问结束(出院或入院)时的最终临床结果,最长可达24小时。
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患者满意度
大体时间:急诊就诊一周后
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患者满意度将采用患者满意度简短评估(SAPS)问卷进行评估,该问卷在急诊就诊后一周通过短信发送。
SAPS是一项经过验证的包含7个项目的问卷,用于评估患者满意度的多个方面。
总分范围为0至28分,分数越高表示患者满意度越高。
0至10分表示非常不满意,11至18分表示不满意,19至26分表示满意,27至28分表示非常满意。
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急诊就诊一周后
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年11月18日
初级完成 (实际的)
2026年1月31日
研究完成 (实际的)
2026年1月31日
研究注册日期
首次提交
2026年4月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月19日
首次发布 (实际的)
2026年4月22日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月7日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月30日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- SMC-2688-25
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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