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针对退伍军人照护者的计算机化认知行为疗法-抑郁症(cCBT-D)

2026年4月16日 更新者:VA Eastern Colorado Health Care System

计算机化认知行为疗法-抑郁症(cCBT-D)用于退伍军人照护者

初步评估一种关爱者cCBT-D方案,包括社会心理功能和心理健康症状的变化以及可行性、可接受性和安全性的感知。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

我们将试点一个量身定制的cCBT-D课程(当前版本以退伍军人为导向;定制版本正在开发中,将在未来修正案中提交,并对语言和示例进行微小更改),该课程包含12个在线会话。 所有会话具有相似的结构,包括:1)每周症状评级;2)复习自上次会话以来完成的练习作业;3)新材料的介绍;以及4)接下来一周要完成的练习作业。 个人可以在课程网站内完成作业,或打印工作表。 他们的课程“仪表盘”,即每次登录课程时看到的内容,允许他们回顾过去和即将进行的课程活动,阅读技能相关信息,并记录所学内容。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

20

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

入选标准:

  1. 年龄在18至65岁之间的个人
  2. 目前作为正式(即被指定为法律监护人[例如,医疗护理的合法授权代表])或非正式(例如,提供照料职责但未被法律机构正式指定)的照料者照顾一位退伍军人。
  3. 轻度至中度抑郁症状,根据PHQ-9(评分5-14)确定
  4. 可靠地使用电脑/平板电脑和互联网
  5. 能够提供知情同意

    -

    排除标准:

1. PHQ-9评分低于4或15及以上 2. 活跃的酒精或物质使用障碍,不包括大麻依赖,根据筛查或电子病历确定 3. 根据筛查或电子病历确定为活跃的精神病或双相情感障碍 4. 严重的认知障碍妨碍提供知情同意的能力

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:cCBT-D for Caregivers Online Intervention
针对退伍军人的cCBT-D课程包含约12个在线会话。 各个会话结构相似,包括:1) 每周症状评估;2) 回顾自上次会话以来完成的练习任务;3) 新内容;以及4) 接下来一周要完成的练习任务。 个人可以在课程网站内完成作业,或打印工作表完成。 他们的课程“仪表板”,每次登录时都会看到,允许他们回顾过去和未来的课程活动,阅读关于技能的信息,并记录学到的内容。 初始提交中的cCBT-D课程是针对退伍军人开发的。 我们目前正在更新本课程以供退伍军人护理人员使用(例如,更新措辞以适用于护理人员;包括更新示例)。 我们将在以后的提交中上传此更新版本(在启动任何干预程序之前)。 最后,尽管该项目预计是最小...

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
客户满意度问卷(CSQ)
大体时间:干预后 - 参与在线干预后 - 同意后最多14周
对干预措施的满意度
干预后 - 参与在线干预后 - 同意后最多14周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Lisa Brenner, Ph.D.、US Department of Veterans Affairs
  • 首席研究员:Ryan Holliday、US Department of Veterans Affairs

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月30日

研究完成 (估计的)

2026年10月31日

研究注册日期

首次提交

2026年4月6日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月16日

首次发布 (实际的)

2026年4月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月16日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 25-2418
  • 2025060013 (其他赠款/资助编号:Face the Fight)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

VA 政策

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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