压力控制容量保证通气模式与容量控制通气模式在腹腔镜腹部癌症手术中头低脚高卧位对血流动力学（如每搏输出量和心输出量）和呼吸力学的影响
2026年7月1日 更新者：Saif Eldeen Gamal Khalaf、Assiut University
压力控制容量保证对比容量控制通气模式对腹腔镜腹部癌症手术中Trendelenburg体位血液动力学指标和呼吸力学的影响：一项随机对照试验
主要结局是比较在腹腔镜腹部癌症手术中，采用头低脚高位时，使用ICON测量两种不同通气模式（VCV和PC-VG）的血流动力学结果（如SV、CO和CI）。
次要结局是比较在腹腔镜腹部癌症手术中，采用头低脚高位时，两种不同通气模式（VCV和PC-VG）的呼吸效应（如肺不张发生、平台压(Pplat)、吸气峰压(PIP)、动态肺顺应性以及术后炎症指标如CRP和WBCs）。
研究概览
地位
招聘中
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Saif eldeen Gamal Khalaf, Assistant lecturer
- 电话号码：+20-1033893202
- 邮箱：saifeldeen616@gmail.com
学习地点
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Asyut、埃及
- 招聘中
- South Egypt cancer institute , Assiut university
-
接触：
- Saif eldeen Gamal Khalaf, Assistant lecturer
- 电话号码：+20-1033893202
- 邮箱：saifeldeen616@gmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
入选标准：
1 - 所有计划接受择期腹腔镜腹部癌症手术的患者 2- 年龄20-80岁的患者 3- 美国麻醉医师协会（ASA）身体状况分级I-II级的患者
排除标准：
1 - 患有严重全身性疾病（心肌梗死病史、慢性阻塞性或限制性肺病）的患者 2- 肥胖患者（BMI > 30） 3- 患有神经或神经肌肉疾病的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：容量控制通气（VCV）
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"电心阻抗测定仪通过测量心脏周期中胸部电阻抗的变化来估计心脏参数。\nICON使用四个心电图(ECG)电极，基于红细胞在舒张期随机排列（高阻抗）到收缩期排列整齐（低阻抗）的原理，估计阻抗变化率达到峰值以对应主动脉血液加速度的最大值。\n该设备估计心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、全身血管阻力(SVR)以及多种其他心脏参数……在麻醉下计划手术的患者进行肺部超声(LUS)可以检测术中肺不张，LUS评分与围手术期氧合障碍相关"
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实验性的：压力控制通气-容量保证（PCV-VG）
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"电心阻抗测定仪通过测量心脏周期中胸部电阻抗的变化来估计心脏参数。\nICON使用四个心电图(ECG)电极，基于红细胞在舒张期随机排列（高阻抗）到收缩期排列整齐（低阻抗）的原理，估计阻抗变化率达到峰值以对应主动脉血液加速度的最大值。\n该设备估计心输出量(CO)、心脏指数(CI)、每搏输出量(SV)、全身血管阻力(SVR)以及多种其他心脏参数……在麻醉下计划手术的患者进行肺部超声(LUS)可以检测术中肺不张，LUS评分与围手术期氧合障碍相关"
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
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主要比较在腹腔镜腹部肿瘤手术中使用ICON测量两种不同通气模式（VCV和PC-VG）的血流动力学结果，主要是心输出量（CO）。
大体时间：一年到一年半
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一年到一年半
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次要结果测量
结果测量 |
大体时间 |
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比较腹腔镜腹部癌症手术中两种不同通气模式（VCV和PC-VG）的呼吸效应，包括肺不张的发生情况。
大体时间：一到两年
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一到两年
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比较两种不同通气模式（VCV 和 PC-VG）在腹腔镜腹部癌症手术中的呼吸效应，包括动态顺应性。
大体时间：一年半
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一年半
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比较腹腔镜腹部癌手术中两种不同通气模式（VCV和PC-VG）的呼吸效应，包括平台压（Pplat）。
大体时间：一年半
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一年半
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比较腹腔镜腹部癌症手术中两种不同通气模式（VCV和PC-VG）的呼吸效应，包括峰值吸气压力（PIP）。
大体时间：一年半
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一年半
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为了比较两种不同通气模式（VCV和PC-VG）在腹腔镜腹部癌症手术中的术后炎症指标，例如CRP、白细胞数。
大体时间：一年半
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一年半
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
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有用的网址
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年4月1日
初级完成 (估计的)
2027年6月1日
研究完成 (估计的)
2027年6月1日
研究注册日期
首次提交
2026年2月8日
首先提交符合 QC 标准的
2026年4月22日
首次发布 (实际的)
2026年4月24日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年7月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年7月1日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- Ventilation modes differences
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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