家庭动态的临床试验
总计662个结果
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical Inc不再可用巴特综合症 | 线粒体三功能蛋白缺乏症 | 极长链酰基辅酶 A 脱氢酶 (VLCAD) 缺乏症 | 肉碱棕榈酰转移酶缺乏症(CPT1、CPT2) | 长链羟酰辅酶 A 脱氢酶缺乏症 | 糖原贮积障碍 | 丙酮酸羧化酶缺乏症 | 酰基辅酶 A 脱氢酶家族,成员 9,缺乏美国
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center招聘中实体瘤 | 成神经细胞瘤 | 实体瘤,成人 | 原发性脑肿瘤 | 实体癌 | 低级别胶质瘤 | 中枢神经系统肿瘤 | 难治性癌症 | CNS 肿瘤,成人 | 中枢神经系统肿瘤 | NF1 | 丛状神经纤维瘤 | 中枢神经系统肿瘤,童年 | 视神经胶质瘤 | MAP激酶家族基因突变美国
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National Taiwan University Hospital未知
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Sunnybrook Health Sciences CentreOntario Ministry of Health and Long Term Care; Sault Area Hospital; Scarborough General Hospital; Michael Garron Hospital 和其他合作者完全的
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Western Kentucky UniversityNational Institute on Aging (NIA)完全的动脉硬化 | 高血压 | 2型糖尿病 | 肌肉减少症 | 执行功能 | 认知能力下降 | 日常生活活动 | 意外跌倒 | 认知老化美国
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Diskapi Yildirim Beyazit Education and Research...未知
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Day One Biopharmaceuticals, Inc.招聘中黑色素瘤 | 大肠癌 | 实体瘤 | 非小细胞肺癌 | 膀胱癌 | 甲状腺癌,乳头状 | 毛细胞星形细胞瘤 | 膀胱尿路上皮癌 | 非小细胞腺癌 | MEK突变 | RAS突变 | 胰腺腺泡癌 | 英国皇家空军突变 | CRAF基因扩增 | RAF1基因扩增 | BRAF基因融合 | 布拉夫融合 | CRAF基因融合 | 克拉夫融合 | RAF1基因融合 | 英国皇家空军1融合 | 斯皮茨样黑色素瘤 | 毛细胞星形细胞瘤,成人 | 斯皮茨样恶性黑色素瘤 | MAP激酶家族基因突变美国, 加拿大, 大韩民国, 西班牙, 澳大利亚, 比利时, 法国
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)完全的IV 期结直肠癌 AJCC v7 | IVA 期结直肠癌 AJCC v7 | IVB 期结直肠癌 AJCC v7 | 转移性结直肠癌 | III 期结肠癌 AJCC v7 | III 期直肠癌 AJCC v7 | IIIA 期结肠癌 AJCC v7 | IIIA 期直肠癌 AJCC v7 | IIIB 期结肠癌 AJCC v7 | IIIB 期直肠癌 AJCC v7 | IIIC 期结肠癌 AJCC v7 | IIIC 期直肠癌 AJCC v7 | IV 期结肠癌 AJCC v7 | IV 期直肠癌 AJCC v7 | IVA 期结肠癌 AJCC v7 | IVA 期直肠癌 AJCC v7 | IVB 期结肠癌 AJCC v7 | IVB 期直肠癌 AJCC v7 | III 期结直肠癌... 及其他条件美国
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Boston Children's Hospital完全的
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Rutgers, The State University of New JerseyNational Cancer Institute (NCI)终止急性淋巴细胞白血病 | 套细胞淋巴瘤 | 非霍奇金淋巴瘤 | 骨髓增生异常综合症 | 浆细胞骨髓瘤 | 复发性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 难治性弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 | 最小残留病 | 治疗相关的急性髓性白血病 | 治疗相关性骨髓增生异常综合征 | 造血细胞移植受者 | 复发性血液系统恶性肿瘤 | TP53基因突变 | 难治性成熟 T 细胞和 NK 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 复发性成熟 T 细胞和 NK 细胞非霍奇金淋巴瘤 | 缓解期急性髓性白血病 | JAK2基因突变 | 染色体 17p 丢失 | RAS家族基因突变美国
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris尚未招聘甲型血友病 | 血友病B | 囊性纤维化 | 镰状细胞性贫血症 | 肌肉萎缩症,Duchenne | 脆性 X 综合征 | 亨廷顿病 | 强直性营养不良 | 常染色体隐性多囊肾病 | 神经纤维瘤病-努南综合征 | 肌肉萎缩症,贝克尔 | 单基因疾病家族史背景下的侵入性产前诊断,包括 | 近端脊髓性肌萎缩症 | MODY2 糖尿病 | X连锁脑积水法国
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional de la Citadelle 和其他合作者招聘中先天性肾上腺增生症 | 甲型血友病 | 血友病B | 黏多糖贮积症Ⅰ | 黏多糖贮积症Ⅱ | 囊性纤维化 | Α 1-抗胰蛋白酶缺乏症 | 镰状细胞性贫血症 | 范可尼贫血 | 慢性肉芽肿病 | 威尔逊病 | 严重的先天性中性粒细胞减少症 | 鸟氨酸转氨甲酰酶缺乏症 | 粘多糖贮积症 VI | 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症 | Wiskott-Aldrich 综合症 | 丙酸血症 | 肾上腺脑白质营养不良 | 糖原贮积病 | 异染性脑白质营养不良 | 克里格勒-纳贾尔综合症 | 半乳糖血症 | 庞贝病 | Shwachman-Diamond 综合症 | 先天性甲减 | Α-地中海贫血 | 生物素酶缺乏症 | Diamond Blackfan 贫血症 | Chediak-Higashi综合征 | 儿茶酚胺能多形性室性心动过速 | 胱氨酸增多症 | X 连锁低磷血症 | 芳香族... 及其他条件比利时