Kostní reakce na sójové isoflavony u žen (SIRBL)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
California
-
Davis, California, Spojené státy, 95616
- USDA/ARS/WHNRC University of California-Davis
-
-
Iowa
-
Ames, Iowa, Spojené státy, 50011
- Iowa State University
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Časně postmenopauzální ženy (tj. žádná menstruace během posledních 12 měsíců) s horní hranicí 10 let od posledního cyklu
- Přirozená menopauza (tj. žádné hysterektomie nebo ooforektomie)
- Index tělesné hmotnosti (BMI) > 20 a < 30
Kritéria vyloučení:
- Současné nebo předchozí (do 12 měsíců) užívání hormonální substituční terapie, hormonální antikoncepce, estrogenů nebo gestagenů
- Současné používání farmakologických látek, jako jsou selektivní modulátory estrogenových receptorů (SERM) (např. raloxifen nebo tamoxifen) nebo antiresorpční látky (např. alendronát nebo kalcitonin), bylinné terapie, které mohou mít estrogenní účinky (např. herbimycin, tryphostiny) , nebo cigarety
- Přísní vegani (ale budou zahrnovat lakto-ovo-, lakto- a ovo-vegetariány)
- Metabolické onemocnění kostí, onemocnění ledvin, urolitiáza v anamnéze, rakovina, kardiovaskulární onemocnění, diabetes mellitus, onemocnění dýchacích cest, gastrointestinální onemocnění, onemocnění jater nebo jiná chronická onemocnění
- Příbuzný prvního stupně s rakovinou prsu
- BMD bederní páteře >= -1,5 standardní odchylky (SD) pod průměrem (vysoké riziko osteoporózy) a BMD >= +1,0 SD nad průměrem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: PREVENCE
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 1
Účastníci obdrží střední dávku sójových isoflavonových tablet (80 mg/den), extrahovaných ze sójového proteinu
|
Sojové isoflavony extrahované ze sójového proteinu, lisované do tablet; tři tablety užívané denně
|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: 2
Účastníci obdrží vysoké dávky sójového isoflavonu (120 mg/den) v tabletách extrahovaných ze sójového proteinu
|
Sojové isoflavony extrahované ze sójového proteinu, lisované do tablet; tři tablety užívané denně
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: 3
Účastníci obdrží sójový extrakt bez isoflavonů, který bude sloužit jako placebo
|
Extrakt ze sójového proteinu, ale bez isoflavonů; tři tablety užívané jednou denně
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Minerální hustota kostí bederní páteře
Časové okno: Ročník 3
|
Ročník 3
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Minerální hustota kosti proximálního femuru
Časové okno: Ročník 3
|
Ročník 3
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: D. Lee Alekel, PhD, Iowa State University
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Alekel DL, Genschel U, Koehler KJ, Hofmann H, Van Loan MD, Beer BS, Hanson LN, Peterson CT, Kurzer MS. Soy Isoflavones for Reducing Bone Loss Study: effects of a 3-year trial on hormones, adverse events, and endometrial thickness in postmenopausal women. Menopause. 2015 Feb;22(2):185-97. doi: 10.1097/GME.0000000000000280.
- Matvienko OA, Alekel DL, Genschel U, Ritland L, Van Loan MD, Koehler KJ. Appetitive hormones, but not isoflavone tablets, influence overall and central adiposity in healthy postmenopausal women. Menopause. 2010 May-Jun;17(3):594-601. doi: 10.1097/gme.0b013e3181c92134.
- Alekel DL, Van Loan MD, Koehler KJ, Hanson LN, Stewart JW, Hanson KB, Kurzer MS, Peterson CT. The soy isoflavones for reducing bone loss (SIRBL) study: a 3-y randomized controlled trial in postmenopausal women. Am J Clin Nutr. 2010 Jan;91(1):218-30. doi: 10.3945/ajcn.2009.28306. Epub 2009 Nov 11.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Primární dokončení
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- R01AR046922 (NIH)
- NIAMS-073
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .