Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie 1. fáze ARQ 197 u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory (ARQ 197)

20. července 2012 aktualizováno: ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & Co., Inc.)

Fáze 1 studie eskalace dávky ARQ 197 podávané dvakrát denně nepřetržitě u dospělých pacientů s pokročilými solidními nádory

Toto je otevřená jednoramenná studie s eskalací dávky ARQ 197 u pacientů s pokročilými solidními nádory.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Pacienti budou užívat ARQ 197 perorálně dvakrát denně nepřetržitě v dávkových hladinách specifikovaných pro jejich příslušné dávkové kohorty. Počáteční dávka ARQ 197 bude celková denní dávka 200 mg (100 mg dvakrát denně). Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium přerušení. V případě toxicity je povolena úprava dávky. Léčebný cyklus je navržen na čtyři týdny (28 dní) a bude se opakovat bez přerušení léčby.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
51

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Před screeningovými postupy specifickými pro studii je třeba získat a zdokumentovat podepsaný písemný informovaný souhlas v souladu s ICH GCP, místními regulačními požadavky a povolením používat soukromé zdravotní informace v souladu s HIPPA.
  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený pokročilý solidní nádor, zahrnující 10 pacientů s pokročilým karcinomem prostaty v expanzní kohortě.
  • ≥ 18 let.
  • Pacienti musí mít přístupný nádor, který je bezpečně přístupný pro biopsie nádoru.
  • Měřitelné onemocnění, jak je definováno kritérii hodnocení odpovědi u solidních nádorů
  • Nádor zobrazitelný pomocí DCE-MRI nejlépe > 3 cm v břiše, pánvi, hlavě/krku nebo periferní končetině (pouze u 12 pacientů podstupujících MRI studie včetně DCE-MRI a DW-MRI v rozšířené kohortě)
  • Karnofsky výkonnostní stav (KPS) ≥ 70 % nebo výkonnostní stav Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 1
  • Pacienti mužského nebo ženského pohlaví s potenciálem produkovat děti musí během studie a po dobu 30 dnů po poslední dávce ARQ 197 souhlasit s používáním antikoncepce nebo vyhýbáním se těhotenským opatřením
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru
  • Aspartáttransamináza (AST) a alanintransamináza (ALT) ≤ 2,5 × horní hranice normy (ULN) nebo ≤ 5,0 × ULN s metastatickým onemocněním jater
  • Hemoglobin ≥ 10 g/dl
  • Celkový bilirubin ≤ 1,5 × ULN
  • Kreatinin ≤ 1,5 x ULN
  • Absolutní počet neutrofilů ≥ 1,5 x 10^9/l
  • Krevní destičky ≥ 100 x 10^9/l

Následující kritéria pro zařazení platí pouze pro pacienty s rakovinou prostaty:

  • Histologicky dokumentovaný adenokarcinom prostaty, klinicky refrakterní nebo rezistentní na hormonální terapii, jak je dokumentováno progresí po kastraci
  • PSA nebo radiologický důkaz progresivního karcinomu prostaty
  • Pokračující gonadální androgenní deprivační terapie analogy LHRH nebo orchiektomie. Pacienti, kteří neprodělali orchiektomii, musí být před a během studie udržováni na účinné léčbě analogem LHRH.
  • Hladina kastračního testosteronu [< 50 ng/dl nebo < 2,00 nmol/l (nmol/l x 28,8 = ng/dl)]

Kritéria vyloučení:

  • Protinádorová chemoterapie, radioterapie, imunoterapie nebo zkoumaná činidla během čtyř týdnů před první dávkou ARQ 197
  • Operace do 4 týdnů před první dávkou
  • Známé neléčené metastázy v mozku
  • Těhotné nebo kojící
  • Významná(é) gastrointestinální porucha(y), podle názoru hlavního zkoušejícího (např. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, rozsáhlá resekce žaludku)
  • Neschopnost nebo ochotu spolknout tobolky ARQ 197 dvakrát denně
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení na probíhající nebo aktivní infekci, klinicky významné nehojící se nebo hojící se rány, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii, významné plicní onemocnění (dušnost v klidu nebo mírná námaha), nekontrolované infekce nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování studijních požadavků
  • U pacientů podstupujících studie magnetické rezonance (MRI) (včetně DCE-MRI a DW-MRI) v rozšířené kohortě:
  • Kontraindikace MRI, např. Kontraindikované kovové implantáty
  • Pacienti s kreatininem > x1 ULN
  • Pacienti bez žilního přístupu do antekubitální jamky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
Lék: ARQ 197
Léčba pomocí ARQ 197

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Bezpečnost, snášenlivost
Časové okno: Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení
Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
K vyhodnocení farmakodynamiky fosforylovaného c-Met, celkového c-Met, markeru apoptózy (TUNEL) a fosforylovaného FAK v nádorové tkáni korelovalo s podáváním ARQ 197.
Časové okno: Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení
Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení
K posouzení předběžné protinádorové aktivity ARQ 197.
Časové okno: Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení
Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení
Stanovit farmakokinetický (PK) profil ARQ 197 s kontinuálním orálním dávkovacím schématem dvakrát denně.
Časové okno: Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení
Léčba ARQ 197 bude pokračovat, dokud nebude splněna progrese onemocnění, nepřijatelná toxicita nebo jiné kritérium pro ukončení

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
ArQule, Inc. (a wholly owned subsidiary of Merck Sharp and Dohme, a subsidiary of Merck & Co., Inc.)

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Johann DeBono, MBChB, FRCP, The Royal Marsden Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. ledna 2010

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
29. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. února 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. července 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. července 2012

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. července 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • ARQ 197-103

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení