Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie protidestičkových účinků srovnání tikagreloru (Ticag. - AZD6140) s klopidogrelem (Clop.) reagujícím a nereagujícím (RESPOND)

30. srpna 2011 aktualizováno: AstraZeneca

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, ambulantní, zkřížená studie protidestičkových účinků tikagreloru ve srovnání s klopidogrelem u pacientů se stabilním onemocněním koronárních tepen dříve identifikovaných jako klopidogrel nereagující nebo reagující [ODPOVĚDĚT]

Účelem této studie je zjistit, jak Ticagrelor, nový perorální reverzibilní protidestičkový lék, ovlivňuje krevní destičky. Protidestičkové látky jsou léky, které blokují tvorbu krevních sraženin tím, že zabraňují shlukování krevních destiček. Krevní sraženiny nám brání ve krvácení, ale když se tvoří uvnitř tepen, jejich tvorba je spojena s rizikem zdravotních problémů, jako je srdeční infarkt a mrtvice. Tato studie zkoumala účinek tikagreloru na inhibici agregace krevních destiček ve srovnání s klopidogrelem u pacientů dříve identifikovaných jako nereagujících na klopidogrel.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
98

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Aalborg, Dánsko
        • Research Site
      • Arhus, Dánsko
        • Research Site
      • Esbjerg, Dánsko
        • Research Site
  • Kanada
      • Lachine, Kanada
        • Research Site
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Kanada
        • Research Site
  • Spojené království
      • Sheffield, Spojené království
        • Research Site
  • Spojené státy
    • Arkansas
      • Jonesboro, Arkansas, Spojené státy
        • Research Site
    • Florida
      • Ormond Beach, Florida, Spojené státy
        • Research Site
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy
        • Research Site
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Spojené státy
        • Research Site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s dokumentovanou stabilní ischemickou chorobou srdeční (CAD) (stabilní angina pectoris, předchozí IM v anamnéze, předchozí revaskularizace v anamnéze)
  • Ženy ve fertilním věku musí mít před podáním studovaného léku negativní těhotenský test a musí být ochotny používat kromě dvoubariérové ​​antikoncepce také hormonální antikoncepci

Kritéria vyloučení:

  • Akutní koronární syndromy v anamnéze do 12 měsíců od screeningu nebo potřeby revaskularizace (angioplastika nebo bypass koronární artérie (CABG))
  • Jakýkoli akutní nebo chronický nestabilní stav za posledních 30 dní
  • Máte zvýšené riziko krvácení, např. nedávné gastrointestinální krvácení, nekontrolovaný vysoký krevní tlak, nízký počet krevních destiček, nedávné velké trauma
  • Anamnéza intolerance nebo alergie na aspirin nebo klopidogrel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: 1
Aspirin + Ticagrelor
Lék: Ticagrelor
Tablety, perorální, 90 mg; 180 mg nasycovací dávka následovaná 90 mg dvakrát denně po dobu 2 týdnů
Lék: Aspirin
Tablety, perorální, 75 mg až 100 mg jednou denně. Aspirin získaný lokálně vyšetřovatelem podle místní praxe. Dávka zůstala konstantní po celou dobu studie
Aktivní komparátor: 2
Aspirin + Clopidogrel
Lék: Aspirin
Tablety, perorální, 75 mg až 100 mg jednou denně. Aspirin získaný lokálně vyšetřovatelem podle místní praxe. Dávka zůstala konstantní po celou dobu studie
Lék: Clopidogrel
(overenkapsulovaná) tobolka, perorální, 75 mg; 600 mg nasycovací dávka následovaná 75 mg jednou denně po dobu 2 týdnů
Ostatní jména:
  • Plavix

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Podíl nereagujících na klopidogrel, kteří reagovali na klopidogrel nebo tikagrelor. - Srovnání Ticag. (28. den Clop. do Ticag. a 14. den z Ticag. do Clop.) Versus Clop. (14. den Clop. to Ticag. a 28. den Ticag. to Clop.)
Časové okno: Den 14 a den 28, 4 hodiny po dávce.
Primární definice odpovědi na léčbu je IPA >10 % po léčbě. Odpověď je uvedena jako procento účastníků každé léčby. Podrobnosti o provedených intervencích naleznete v části protokolu. IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. PA (agregace krevních destiček) se měří pomocí LTA (Light Transmittance Aggregometrie). PAb je odpověď na začátku (poslední měření před studovaným lékem) a PAt je odpověď po léčbě. IPA=0% znamená žádnou inhibici PA a 100% znamená 100% inhibici PA.
Den 14 a den 28, 4 hodiny po dávce.
Podíl nereagujících na klopidogrel, kteří reagovali na klopidogrel nebo tikagrelor. - Srovnání Ticag. (28. den Clop. do Ticag. a 14. den z Ticag. do Clop.) Versus Clop. (14. den od Clop. do Ticag. a 28. den od Ticag. do Clop.
Časové okno: Den 14 a den 28, 4 hodiny po dávce
Sekundární definice odpovědi na léčbu je IPA >50 % po léčbě. Odpověď je uvedena jako procento účastníků každé léčby. Podrobnosti o provedených intervencích naleznete v části protokolu. IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. PA (agregace krevních destiček) se měří pomocí LTA (Light Transmittance Aggregometrie). PAb je odpověď na začátku (poslední měření před studovaným lékem) a PAt je odpověď po léčbě. IPA=0% znamená žádnou inhibici PA a 100% znamená 100% inhibici PA.
Den 14 a den 28, 4 hodiny po dávce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Respondenti na klopidogrel Konečný rozsah IPA po změně léčby – Porovnání tikagreloru s tikagrelorem versus ticagrelor s klopidogrelem 15. den
Časové okno: 15. den, 4 hodiny po přepnutí
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. PA (agregace krevních destiček) se měří pomocí LTA (Light Transmittance Aggregometrie). PAb je odpověď na začátku (poslední měření před studovaným lékem) a PAt je odpověď po léčbě. IPA=0% znamená žádnou inhibici PA a 100% znamená 100% inhibici PA. Podrobnosti o provedených intervencích naleznete v části protokolu.
15. den, 4 hodiny po přepnutí
Respondenti na klopidogrel Konečný rozsah léčby IPA po změně – Porovnání tikagreloru s tikagrelorem versus ticagrelor s klopidogrelem 28. den
Časové okno: 4 hodiny po první dávce v den 28
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. PA (agregace krevních destiček) se měří pomocí LTA (Light Transmittance Aggregometrie). PAb je odpověď na začátku (poslední měření před studovaným lékem) a PAt je odpověď po léčbě. IPA=0% znamená žádnou inhibici PA a 100% znamená 100% inhibici PA. Podrobnosti o provedených intervencích naleznete v části protokolu.
4 hodiny po první dávce v den 28
Respondenti na klopidogrel Konečný rozsah IPA po změně léčby – Porovnání klopidogrelu a klopidogrelu versus klopidogrel a ticagrelor 15. den
Časové okno: 15. den, 4 hodiny po přepnutí
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. PA (agregace krevních destiček) se měří pomocí LTA (Light Transmittance Aggregometrie). PAb je odpověď na začátku (poslední měření před studovaným lékem) a PAt je odpověď po léčbě. IPA=0% znamená žádnou inhibici PA a 100% znamená 100% inhibici PA. Podrobnosti o provedených intervencích naleznete v části protokolu.
15. den, 4 hodiny po přepnutí
Respondenti na klopidogrel Konečný rozsah IPA po změně léčby – Porovnání klopidogrelu a klopidogrelu versus klopidogrel a ticagrelor 28. den
Časové okno: 4 hodiny po první dávce v den 28
IPA(%)=(PAb-PAt)/PAb*100. PA (agregace krevních destiček) se měří pomocí LTA (Light Transmittance Aggregometrie). PAb je odpověď na začátku (poslední měření před studovaným lékem) a PAt je odpověď po léčbě. IPA=0% znamená žádnou inhibici PA a 100% znamená 100% inhibici PA. Podrobnosti o provedených intervencích naleznete v části protokolu.
4 hodiny po první dávce v den 28

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
AstraZeneca

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Jay Horrow, MD, AstraZeneca
  • Vrchní vyšetřovatel: Paul Gurbel, MD, Platelet & Thrombosis Research, LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. května 2008

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
19. března 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. března 2008

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. března 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. října 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. srpna 2011

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D5130C00030

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení