Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená studie INCB07839 ke stanovení účinku a bezpečnosti INCB007839 Plus trastuzumabu u HER2 pozitivního metastatického karcinomu prsu

16. ledna 2018 aktualizováno: Incyte Corporation

Fáze 1/2, modifikovaná eskalace dávky, otevřená studie k určení terapeutického účinku a bezpečnosti INCB007839 v kombinaci s trastuzumabem u pacientek s dříve neléčeným HER2 pozitivním metastatickým karcinomem prsu

Toto je jednoramenná otevřená studie s modifikovanou eskalací dávky s cíli: (1) Stanovení bezpečné optimální dávky INCB007839 v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem (2) Stanovení klinické účinnosti a bezpečnosti INCB007839 v kombinaci s trastuzumabem a docetaxelem .

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Ukončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
68

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Indie
      • Bhopal, Indie
      • Kolkata, Indie
      • Nashik, Indie
      • Pune, Indie
    • Andhra Pradesh
      • Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Indie
    • Ansari Nagar
      • New Delhi, Ansari Nagar, Indie
    • Attavar
      • Mangalore, Attavar, Indie
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indie
    • Punjagutta
      • Hyderabaad, Punjagutta, Indie
    • Ram Nagar
      • Bangalore, Ram Nagar, Indie
    • Rohini
      • Delhi, Rohini, Indie
    • Vasundhara Enclave
      • Delhi, Vasundhara Enclave, Indie

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený metastatický karcinom prsu, který je HER2 pozitivní
  • Měřitelné onemocnění definované kritérii RECIST
  • Očekávaná délka života větší nebo rovna 6 měsícům
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1

Kritéria vyloučení:

  • Během 28 dnů před zařazením do této studie dostávali jakékoli protirakovinné léky
  • Během 6 měsíců před zařazením do této studie obdržel jakékoli protirakovinné léky na jiné druhy rakoviny než rakovinu prsu.
  • Historie hluboké žilní trombózy v posledním roce
  • Kontraindikace léčby nízkými dávkami warfarinu
  • Klinicky významná kardiomyopatie
  • Předchozí léčba INCB007839 nebo trastuzumabem nebo lapatinibem

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Léčba A - INCB007839 a trastuzumab

INCB007839 100 mg BID a trastuzumab

V cyklu 1 bude trastuzumab podáván v nasycovací dávce 8 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 8. Ve všech následujících 21denních cyklech bude trastuzumab podáván v dávce 6 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 1.
Lék: INCB007839
100 mg BID
Lék: INCB007839
200 mg BID
Lék: INCB007839
300 mg BID
Lék: trastuzumab
trastuzumab bude podáván v nasycovací dávce 8 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 8. Ve všech následujících 21denních cyklech bude trastuzumab podáván v dávce 6 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 1.
Experimentální: Léčba B - INCB007839 a trastuzumab

INCB007839 200 mg BID a trastuzumab

V cyklu 1 bude trastuzumab podáván v nasycovací dávce 8 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 8. Ve všech následujících 21denních cyklech bude trastuzumab podáván v dávce 6 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 1.
Lék: INCB007839
100 mg BID
Lék: INCB007839
200 mg BID
Lék: INCB007839
300 mg BID
Lék: trastuzumab
trastuzumab bude podáván v nasycovací dávce 8 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 8. Ve všech následujících 21denních cyklech bude trastuzumab podáván v dávce 6 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 1.
Experimentální: Léčba C - INCB007839 a trastuzumab

INCB007839 300 mg BID a trastuzumab

V cyklu 1 bude trastuzumab podáván v nasycovací dávce 8 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 8. Ve všech následujících 21denních cyklech bude trastuzumab podáván v dávce 6 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 1.
Lék: INCB007839
100 mg BID
Lék: INCB007839
200 mg BID
Lék: INCB007839
300 mg BID
Lék: trastuzumab
trastuzumab bude podáván v nasycovací dávce 8 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 8. Ve všech následujících 21denních cyklech bude trastuzumab podáván v dávce 6 mg/kg jako 90minutová intravenózní infuze v den 1.
Experimentální: Léčba D - INCB007839 a docetaxel
INCB007839 300 mg BID s docetaxelem
Lék: Docetaxel
Lék: INCB007839
100 mg BID
Lék: INCB007839
200 mg BID
Lék: INCB007839
300 mg BID

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Celková míra odpovědi (úplná + částečná odpověď) pomocí kritérií RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumor)
Časové okno: Den 1 každého dokončeného následného 21denního léčebného cyklu a konec studijní návštěvy.
Den 1 každého dokončeného následného 21denního léčebného cyklu a konec studijní návštěvy.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stanovení plazmatického farmakokinetického (PK) profilu INCB007839 a trastuzumabu, pokud jsou podávány v kombinaci
Časové okno: Měsíční

Pro cyklus 1 se vzorky PK odebírají 8. a 15. den před podáním ranní dávky INCB007839. Pro cykly 2, 3 a 4 budou PK odebírány jako jeden vzorek získaný před podáním dávky v den 1. Vzorky PK nebudou odebírány v cyklu 5 nebo později.

Ó. Pro cyklus 1 se vzorky PD odebírají v době screeningu a před podáním dávky v den 1, den
Měsíční

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Incyte Corporation

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Bijyoyesh Mookerjee, MD, Incyte Corporation

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. července 2007

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. června 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. ledna 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
18. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
18. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. ledna 2018

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • INCB 7839-202

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení