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Offene Studie mit INCB07839 zur Bestimmung der Wirkung und Sicherheit von INCB007839 plus Trastuzumab bei HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs

16. Januar 2018 aktualisiert von: Incyte Corporation

Eine offene Phase-1/2-Studie mit modifizierter Dosiseskalation zur Bestimmung der therapeutischen Wirkung und Sicherheit von INCB007839 in Kombination mit Trastuzumab bei Patienten mit zuvor unbehandeltem HER2-positivem metastasiertem Brustkrebs

Dies ist eine einarmige, modifizierte Dosiseskalations-Open-Label-Studie mit den Zielen: (1) Bestimmung einer sicheren optimalen Dosis von INCB007839 in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel (2) Bestimmung der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit von INCB007839 in Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Beendet

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
68

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Indien
      • Bhopal, Indien
      • Kolkata, Indien
      • Nashik, Indien
      • Pune, Indien
    • Andhra Pradesh
      • Visakhapatnam, Andhra Pradesh, Indien
    • Ansari Nagar
      • New Delhi, Ansari Nagar, Indien
    • Attavar
      • Mangalore, Attavar, Indien
    • Karnataka
      • Bangalore, Karnataka, Indien
    • Punjagutta
      • Hyderabaad, Punjagutta, Indien
    • Ram Nagar
      • Bangalore, Ram Nagar, Indien
    • Rohini
      • Delhi, Rohini, Indien
    • Vasundhara Enclave
      • Delhi, Vasundhara Enclave, Indien

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Histologisch oder zytologisch bestätigtes metastasiertes Brustkarzinom, das HER2-positiv ist
  • Messbare Krankheit gemäß den RECIST-Kriterien
  • Lebenserwartung größer oder gleich 6 Monate
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 oder 1

Ausschlusskriterien:

  • In den 28 Tagen vor der Aufnahme in diese Studie irgendwelche Medikamente gegen Krebs erhalten haben
  • Sie haben innerhalb von 6 Monaten vor der Aufnahme in diese Studie Krebsmedikamente gegen andere Krebsarten als Brustkrebs erhalten.
  • Vorgeschichte einer tiefen Venenthrombose im letzten Jahr
  • Kontraindikation für eine niedrig dosierte Warfarin-Therapie
  • Klinisch signifikante Kardiomyopathie
  • Vorherige Behandlung mit INCB007839 oder Trastuzumab oder Lapatinib

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: Behandlung A – INCB007839 und Trastuzumab

INCB007839 100 mg BID und Trastuzumab

In Zyklus 1 wird Trastuzumab am 8. Tag in einer Initialdosis von 8 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht. In allen folgenden 21-Tage-Zyklen wird Trastuzumab am ersten Tag mit 6 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Arzneimittel: INCB007839
100 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
200 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
300 mg BID
Arzneimittel: Trastuzumab
Trastuzumab wird am 8. Tag in einer Initialdosis von 8 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht. In allen folgenden 21-Tage-Zyklen wird Trastuzumab am ersten Tag mit 6 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Experimental: Behandlung B – INCB007839 und Trastuzumab

INCB007839 200 mg BID und Trastuzumab

In Zyklus 1 wird Trastuzumab am 8. Tag in einer Initialdosis von 8 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht. In allen folgenden 21-Tage-Zyklen wird Trastuzumab am ersten Tag mit 6 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Arzneimittel: INCB007839
100 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
200 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
300 mg BID
Arzneimittel: Trastuzumab
Trastuzumab wird am 8. Tag in einer Initialdosis von 8 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht. In allen folgenden 21-Tage-Zyklen wird Trastuzumab am ersten Tag mit 6 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Experimental: Behandlung C – INCB007839 und Trastuzumab

INCB007839 300 mg BID und Trastuzumab

In Zyklus 1 wird Trastuzumab am 8. Tag in einer Initialdosis von 8 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht. In allen folgenden 21-Tage-Zyklen wird Trastuzumab am ersten Tag mit 6 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Arzneimittel: INCB007839
100 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
200 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
300 mg BID
Arzneimittel: Trastuzumab
Trastuzumab wird am 8. Tag in einer Initialdosis von 8 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht. In allen folgenden 21-Tage-Zyklen wird Trastuzumab am ersten Tag mit 6 mg/kg als 90-minütige intravenöse Infusion verabreicht.
Experimental: Behandlung D – INCB007839 und Docetaxel
INCB007839 300 mg BID mit Docetaxel
Arzneimittel: Docetaxel
Arzneimittel: INCB007839
100 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
200 mg BID
Arzneimittel: INCB007839
300 mg BID

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (vollständiges + teilweises Ansprechen) unter Verwendung der RECIST-Kriterien (Response Evaluation Criteria in Solid Tumor).
Zeitfenster: Tag 1 jedes abgeschlossenen nachfolgenden 21-tägigen Behandlungszyklus und der Besuch am Ende der Studie.
Tag 1 jedes abgeschlossenen nachfolgenden 21-tägigen Behandlungszyklus und der Besuch am Ende der Studie.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmung des pharmakokinetischen Plasmaprofils (PK) von INCB007839 und Trastuzumab bei kombinierter Gabe
Zeitfenster: Monatlich

Für Zyklus 1 müssen PK-Proben am 8. und 15. Tag vor der Gabe der Morgendosis INCB007839 entnommen werden. Für die Zyklen 2, 3 und 4 wird die PK als einzelne Probe entnommen, die am ersten Tag vor der Dosierung entnommen wird. Bei Zyklus 5 oder später werden keine PK-Proben entnommen.

Ö. Für Zyklus 1 müssen PD-Proben zum Zeitpunkt des Screenings und bei Vordosis am 1. Tag entnommen werden
Monatlich

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Incyte Corporation

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Bijyoyesh Mookerjee, MD, Incyte Corporation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juni 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
26. Januar 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
17. März 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
18. März 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
18. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • INCB 7839-202

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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