Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Otevřená versus laparoskopicky asistovaná ezofagektomie pro rakovinu

17. dubna 2026 aktualizováno: University Hospital, Lille

Otevřená vs laparoskopicky asistovaná ezofagektomie pro rakovinu: Multicentrická prospektivní randomizovaná kontrolovaná studie fáze III

Porovnat laparoskopicky asistovanou mobilizaci žaludku oproti otevřené mobilizaci žaludku u Ivor-Lewisovy ezofagektomie pro karcinom jícnu s otevřeným hrudním přístupem ve 2 ramenech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Otevřená versus laparoskopicky asistovaná ezofagektomie pro rakovinu

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
207

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Bordeaux, Francie, 33604
        • Hôpital du Haut Lévêque
      • Boulogne-Billancourt, Francie, 92 100
        • Hopital Ambroise Pare Ap-Hp
      • Clermont-Ferrand, Francie, 63 058
        • Hôtel Dieu
      • Colombes, Francie, 92 701
        • Hôpital Louis Mourier
      • Lyon, Francie, 69 317
        • Hôpital de La Croix Rousse
      • Marseille, Francie, 13 274
        • Hopital St Marguerite Ap-Hm
      • Paris, Francie, 75014
        • Institut Mutualiste Montsouris
      • Paris, Francie, 75 010
        • Hopital St Louis Ap-Hp
      • Rennes, Francie, 35 033
        • Hopitalpontchaillou
      • Strasbourg, Francie, 67 098
        • Hopitaux Universitaires de Strasbourg
      • Toulouse, Francie, 31 059
        • Hopital Purpan

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Spinocelulární nebo adenokarcinom hrudního jícnu T1, T2, T3, N0-N1, M0, před jakoukoli léčbou
  • Karcinom střední nebo dolní třetiny jícnu, junctional tumor Siewert typ I
  • Pacienti, kteří podstoupili nebo nepodstoupili neoadjuvantní chemoterapii nebo chemoradiaci
  • Nádor považován za resekabilní v kurativním záměru v předoperačním nastavení
  • Věk méně než 75 let, stav OMS 0, 1 nebo 2
  • Pacient, který může podstoupit jednu nebo druhou chirurgickou modalitu
  • Písemný formulář informovaného souhlasu
  • Možné pokračování

Kritéria vyloučení:

  1. Obecná kritéria: PO2 ≤ 60 mmHg; PCO2 > 45 mmHg; FEV ≤ 1000 ml/sec

    • Jaterní cirhóza
    • Nedávný infarkt myokardu (v předchozích 6 měsících) nebo progresivní koronární onemocnění
    • Distální arteritida (Leriche-Fontaine stadium II výše)
    • Souběžná rakovina, jiná než subkarinální rakovina jícnu

  2. Faktory související s nemocí

    • Invaze subklavikulárních lymfatických uzlin při klinickém vyšetření nebo biospy
    • Lymfatické uzliny v blízkosti počátku celiakální tepny o průměru ≥ 1 cm na CT nebo které se zdají být podezřelé na endoskopickém ultrazvuku (pro jejich odlišení od parakardiálních nebo levých žaludečních lymfatických uzlin, což nepředstavuje vylučovací kritérium)
    • Obrna rekurentního nervu
    • Důkaz rozšíření na tracheobronchiální strom
    • Známky mediastinální invaze (vertebrální kontakt, aortální kontakt ≥ 90° nebo invaze neresekovatelných sousedních orgánů, jako je aorta, průdušnice, hlavní průdušky atd.)
    • Vzdálená metastáza

  3. Faktory související s laparoskopií

    • Pacient s obecnou kontraindikací k laparoskopii
    • Anamnéza střední nebo subkostální laparotomie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Laparoskopicky asistovaná ezofagektomie
Laparoskopicky asistovaná ezofagektomie: standardní abdominální postup mobilizace žaludku, ale laparoskopickou cestou. Pravá torakotomie jako obvykle.
Postup: Laparoskopicky asistovaná ezofagektomie
Porovnat při abdominálním přístupu laparoskopickou cestu s otevřenou cestou pro žaludeční mobilizaci. Hrudní přístup bude stejný mezi 2 pažemi prostřednictvím torakotomie s rozšířenou dvoupolní lymfadenektomií
Ostatní jména:
  • ezofagektomie s rozšířenou dvoupolní lymfadenektomií
Aktivní komparátor: Otevřená ezofagektomie
Konvenční otevřená ezofagektomie: Ezofagektomie s rozšířenou 2-polní lymfadenektomií prostřednictvím laparotomie a pravé torakotomie (standardní postup Ivor-Lewis)
Postup: Laparoskopicky asistovaná ezofagektomie
Porovnat při abdominálním přístupu laparoskopickou cestu s otevřenou cestou pro žaludeční mobilizaci. Hrudní přístup bude stejný mezi 2 pažemi prostřednictvím torakotomie s rozšířenou dvoupolní lymfadenektomií
Ostatní jména:
  • ezofagektomie s rozšířenou dvoupolní lymfadenektomií

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Snížit pooperační velkou 30denní morbiditu ze 45 % v otevřené paži na 25 % v laparoskopicky asistované paži.
Časové okno: 30 dní
30 dní

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Časové okno
celkové přežití
Časové okno: 2 roky
2 roky
kvalita života
Časové okno: 2 roky
2 roky
celková nemocnost
Časové okno: 30 dní
30 dní
přežití bez onemocnění
Časové okno: 2 roky
2 roky
ekonomický zájem chirurgické techniky z pohledu nemocnice
Časové okno: 6 měsíců
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital, Lille

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Christophe Mariette, MD, PhD, University Hospital of Lille, France

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
7. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. října 2011

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. října 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. července 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. července 2009

První zveřejněno (Odhadovaný)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. července 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. dubna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2008_24/0904
  • PHRC 2008/1907 (Jiný identifikátor: DHOS)
  • 2009-A00144-53. (Jiný identifikátor: ID-RCB number, ANSM)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení