Studie GSK573719 u zdravých japonských mužských subjektů
Studie fáze I GSK573719 - Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, dávka se vzestupnou, jednorázovou a opakovanou dávkou studie ke zkoumání bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky inhalované dávky GSK573719 z nového zařízení na suchý prášek u zdravých japonských mužů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Kagoshima, Japonsko, 890-0081
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Japonští zdraví muži ve věku 20 až 64 let včetně. Zdraví jedinci jsou definováni jako jedinci, kteří netrpí klinicky významným onemocněním nebo onemocněním, jak je určeno jejich anamnézou, fyzikálním vyšetřením, laboratorními studiemi a dalšími testy.
- Tělesná hmotnost ≥ 50 kg a BMI v rozmezí 18,5-25,0 kg/m2 včetně.
- Nekuřáci (nikdy nekouří nebo nekouří déle než 6 měsíců s historií < 10 let v balení (roky v balení = (cigarety za den vykouřeny/20) x počet let kouření))
- Normální spirometrie (FEV1 ≥ 80 % předpokládané hodnoty, FEV1/FVC ≥ 70 %).
Údaje z klinických laboratorních testů získané při screeningu splňují následující:
AST(GOT), ALT(GPT), celkový bilirubin: pod horní hranicí normálního rozmezí
- Normální nález 12svodového EGC při screeningu; QTc(B) interval <450 msec
- Průměrný krevní tlak nižší než 140/90 mmHg při screeningu.
- Schopnost dát písemný informovaný souhlas, který zahrnuje splnění požadavků a omezení uvedených ve formuláři souhlasu.
- Schopný používat nový inhalátor suchého prášku.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt má jakoukoli klinicky relevantní abnormalitu při lékařském vyšetření, vitálních funkcích, klinickém laboratorním testu nebo lékařské anamnéze při screeningu podle lékařského posudku zkoušejícího nebo má subjekt v anamnéze, která není považována za způsobilou k zařazení do této studie zkoušejícím .
- Subjekt je pozitivní na syfilis, HBs antigen, HCV protilátku, HIV protilátku, HTLV-1 protilátku.
- Subjekt je pozitivní na screening drog v moči.
- Subjekt má alergii na jakýkoli lék nebo idiosynkrazii
- Subjekt měl v minulosti problémy s dýcháním (tj. astmatická symptomatologie v anamnéze).
- Subjekt má v anamnéze kardiovaskulární onemocnění.
- Subjekt má významnou klinickou anamnézu nebo současný stav glaukomu.
- Subjekt má významnou klinickou anamnézu nebo aktuální stavy hypertrofie prostaty.
- Subjekt má v anamnéze zneužívání drog nebo alkoholismus.
- Subjekt má v anamnéze cholecystektomii nebo onemocnění žlučových cest.
- Historie pravidelné konzumace alkoholu přesahující v průměru 14 nápojů/týden (1 nápoj = 5 uncí (150 ml) vína nebo 350 ml piva nebo 1,5 unce (45 ml) 80 proof destilovaných lihovin) během 6 měsíců od prověřování.
- Použití léků na předpis nebo bez předpisu, včetně inhibitoru CYP3A/PGP, vitamínů, bylinných a dietních doplňků (včetně třezalky tečkované) během 14 dnů před první dávkou studovaného léku.
- Subjekt se v současné době účastní jiné klinické studie nebo postmarketingové studie, ve které je nebo bude vystaven zkoušenému nebo nezkoumanému léku nebo zařízení.
- Subjekt se během předchozích 4 měsíců účastnil klinické studie s testovaným nebo netestovaným lékem nebo zařízením.
- Subjekt má alergii na jakýkoli lék z přecitlivělosti na mléčný protein nebo pomocné látky monohydrát laktózy a stearát hořečnatý.
- Subjekt daroval jednotku krve >400 ml" během předchozích 4 měsíců nebo >200 ml" během předchozího 1 měsíce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: GSK573719 250 mikrogramů (μg) arm
Každý subjekt dostane první dávku GSK573719 250 ug v den 1, po které následuje dávkování jednou denně po dobu 7 dnů ode dne 4 do dne 10 prostřednictvím nového inhalátoru suchého prášku.
|
Proužek 1 suchého práškového inhalátoru bude obsahovat GSK573719 250 μg mikronizovaného léčiva s laktózou spolu se stearátem hořečnatým.
Strip 2 bude obsahovat laktózový prášek spolu se stearanem hořečnatým.
Bude k dispozici jako suchý bílý prášek pro inhalaci.
|
|
Experimentální: GSK573719 500 μg rameno
Každý subjekt dostane první dávku GSK573719 500 ug v den 1, po které následuje dávkování jednou denně po dobu 7 dnů ode dne 4 do dne 10 prostřednictvím nového inhalátoru suchého prášku.
|
Proužek 1 suchého práškového inhalátoru bude obsahovat GSK573719 500 μg mikronizovaného léčiva s laktózou spolu se stearátem hořečnatým.
Strip 2 bude obsahovat laktózový prášek spolu se stearanem hořečnatým.
Bude k dispozici jako suchý bílý prášek pro inhalaci.
|
|
Experimentální: GSK573719 1000 μg rameno
Každý subjekt dostane první dávku GSK573719 1000 ug v den 1, po které bude následovat dávkování jednou denně po dobu 7 dnů ode dne 4 do dne 10 prostřednictvím nového inhalátoru suchého prášku.
|
Proužky 1 a 2 suchého práškového inhalátoru budou obsahovat po 500 ug mikronizovaného léčiva GSK573719 s laktózou spolu se stearátem hořečnatým.
Bude k dispozici jako suchý bílý prášek pro inhalaci.
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Každý subjekt obdrží odpovídající placebo GSK573719 v den 1, po kterém bude následovat dávkování jednou denně po dobu 7 dnů ode dne 4 do dne 10 prostřednictvím nového inhalátoru suchého prášku.
|
Proužky 1 a 2 inhalátoru suchého prášku budou obsahovat práškovou laktózu spolu se stearátem hořečnatým.
Bude k dispozici jako suchý bílý prášek pro inhalaci.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
PK: Cmax, tmax a AUC(0-t)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 113377
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Studijní data/dokumenty
-
Specifikace datové sady
Identifikátor informace: 113377Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Zpráva o klinické studii
Identifikátor informace: 113377Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Protokol studie
Identifikátor informace: 113377Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář komentované zprávy o případu
Identifikátor informace: 113377Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Soubor dat jednotlivých účastníků
Identifikátor informace: 113377Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Formulář informovaného souhlasu
Identifikátor informace: 113377Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
-
Plán statistické analýzy
Identifikátor informace: 113377Komentáře k informacím: Další informace o této studii naleznete v Registru klinických studií GSK
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .